Monoklonális ellenanyagok

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Antigén-antitest kölcsönhatáson alapuló módszerek (ELISA, immunhisztokémia, Western blot, lateral flow tesztek)
Advertisements

A B-sejt differenciáció antigén jelenlétében lezajló folyamatai
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
VAKCINÁCIÓ, POLIKLONÁLIS ÉS MONOKLONÁLIS ELLENANYAGOK
AZ IMMUNGLOBULINOK SZERKEZETE ÉS FUNKCIÓJA
Monoklonális ellenanyagok
Az immunoglobulin szerkezete
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: ANTIGÉNEK ÉS ANTIGÉNSPECIFIKUS RECEPTOROK
Antigén (Rövid emlékeztető)
B LIMFOCITÁK IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK Dr HOLUB MARCSILLA
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Antigén receptorok Antitest, T sejt receptor A repertoire (sokféleség) kialakulása Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Falus András.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
ANTIGÉNFELISMERÉS AZ ELLENANYAG ÉS A B- SEJT- ANTIGÉNRECEPTOR (BCR) ÁLTAL VALÓ ANTIGÉNFELISMERÉS SZERKEZETI ALAPJAI.
Tumorimmunitás.
Immunológiai alapú terápiák
Antigén receptorok Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR)
Poszttranszlációs módosítások Készítette: Cseh Márton
Készítette: Leidecker Orsolya
Monoklonális antitestek: előállítás, kötődés, alkalmazás
A TERMÉSZETES ÉS SZERZETT IMMUNITÁS SAJÁTSÁGAI Természetes immunitás mechanizmusai Szerzett immunitás Mechanizmusai Gyors válasz (órák) Lassú válasz (napok,
A KÖZPONTI TOLERANCIA A CSONTVELŐBEN ÉS A TÍMUSZBAN ALAKUL KI
AZ IMMUNGLOBULINOK SZERKEZETE ÉS FUNKCIÓJA
Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek:
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS. DC Epitél sejtek PERIFÉRIÁS LIMFOID SZERVEK PERIFÉRIÁS SZÖVETEK SEJTEK KÖZÖTTI SZÖVET SPECIFIKUS KOMMUNIKÁCIÓS HÁLÓZATOK.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
AZ ELLENANYAGOK EFFEKTOR FUNKCIÓI PLAZMA SEJT NEUTRALIZÁCIÓ Az ellenanyagok kis hányada GÁTLÁS Baktérium kötődése az epitél sejtekhez Vírus kötődése a.
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
B-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A PERIFÉRIÁN SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ
Az immunglobulinok szerkezete és funkciója
ANTIGÉN, ELLENANYAG immunogenitás, tolerogenitás antigén fogalma
Immunaffinitás kromatográfia ELISA
Az elsődleges antigén – ellenanyag kapcsolódáson alapuló
AZ ANTIGÉN FOGALMA ÉS SAJÁTSÁGAI
Az immunglobulinok szerkezete és funkciója
Az immunrendszer végrehajtó funkciói
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
CDR1CDR2CDR3 VL Complementary Determining Region = hipervariábilis régió V35 gén terméke J2 gén terméke.
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS.
23-mer 12-mer A közbeeső DNS hurok kivágódik A heptamerek és nonamerek visszafelé illeszkednek Az RSS által kialakított alakzat a rekombinázok célpontja.
Hogyan képes a B sejt csak egyfajta könnyű és egyfajta nehéz láncot kifejezni? –Annak ellenére, hogy minden B sejtben egy apai és egy anyai Ig lókusz is.
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE
A P elem technikák: génmanipuláció tetszés szerint
Kísérleteinkkel beállítottuk és validáltuk a fág display módszert monoklonális antitestek epitóp térképezésének az elvégzéséhez. A továbbiakban ezen a.
DNS-alapú immunterápiák Garaczi Edina október 16.
Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR)
A TERMÉSZETES ÉS SZERZETT IMMUNITÁS SAJÁTSÁGAI Természetes immunitás mechanizmusai Szerzett immunitás Mechanizmusai Gyors válasz (órák) Lassú válasz (napok,
ANTIGÉN, ELLENANYAG immunogenitás, tolerogenitás antigén fogalma
vagy a főoldalon keresztül (immunology.unideb.hu) belejentkezve:
E= egyszerű választás T= többszörös választás
A a Aktivált B-sejt érett naiv B-sejt Memória B-sejt B-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A PERIFÉRIÁN SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ IZOTÍPUS VÁLTÁS Ag.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ. CDR1CDR2CDR3 VL Complementary Determining Region = hipervariábilis régió.
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar B lymphocyták (ontogenezis,
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.
Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek:
A a Aktivált B-sejt érett naiv B-sejt Memória B-sejt B-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A PERIFÉRIÁN SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ IZOTÍPUS VÁLTÁS Ag.
PLAZMA SEJT ANTIGÉN CITOKINEK B-SEJT A B – SEJT DIFFERENCIÁCIÓT A T-SEJTEK SEGÍTIK IZOTÍPUS VÁLTÁS ÉS AFFINITÁS ÉRÉS CSAK T-SEJT SEGÍTSÉGGEL MEGY VÉGBE.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
ADEPT antibody-directed enzyme prodrug therapy antitest-vezérelt enzimes „előgyógyszer”-terápia a rák kezelésének egy még kutatott módja.
6. szeminárium AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja.
Antigén receptorok Keletkezésük, a sokféleség kialakulása
Biotechnológia.
Előadás másolata:

Monoklonális ellenanyagok

Antitestek Az ellenanyag molekulák nagy része az úgynevezett immun-globulin (IgG) fehérjecsalád tagja Feladatuk, hogy specifikusan az adott antigénhez kapcsolódva, olyan folyamatokat indítsanak el ami az antigén hatástalanításá-hoz vezet Az antigén felületén a kapcsoló-dási rész: epitóp A szervezet 107-109 nagyság-rendű különböző antitest előál-lítására képes

Poliklonális antitestek (Polyclonal antiserum) immunizing Monoklonális antitestek

Monoklonális ellenanyagok - egyetlen B-limfocita klón termékei - homogének (antigénspecifitás, affinitás, izotípus) - kiszámítható hatás, kevés mellékhatás - előnye a poliklonális ellenanyaggal szemben, hogy a meghatározott specificitású és izotípusú ellenanyagok nagy mennyiségben és azonos minőségben („pharmacology-grade”) állíthatók elő - jelentős a szerepük biokémia, a molekuláris genetika, és a gyógyászat területein

Miért hibridóma? Az antitesteket termelő plazmasejtek nem képesek osztód-ni, nem lehet sejttenyészetben szaporítani és termeltetni. Csak a tumorsejtek képesek korlátlanul osztódni (immortal-ity). E két tulajdonság egyesítésével kaphatunk olyan sejtvonalat, amely: monoklonális antitestet termel korlátlanul szaporítható

Monoklonális ellenanyag előállítás menete egér/patkány beoltása antigénnel (több lépcsőben) - lép vagy nyirokcsomó eltávolítása, homogenizálása lépből származó plazmasejtek + egér tumorsejtek (plazmacitóma/mielóma sejtek) fúziója Az ellenanyag termelő klónok azonosítása, izolálása A termelő hibridómák folyamatosan szaporodnak és ellenanyagot termelnek, ami a tápoldatban feldúsul

Hibridóma szelekció, a “HAT Trick” A fúzió után többféle sejt van jelen: fuzionálatlan plazmasejtek fuzionálatlan tumorsejtek hibridómák ezek közül kell izolálni a hibridómákat. A szelekció azon alapul, hogy a tumorsejtekbe még a fú-zió előtt két anyagcsere markert építenek be (két enzim hiánya) → HAT médiumon (hipoxantin, aminopterin, timidin) csak a fúzionált sejtek képesek szaporodni. →

Hibridóma szelekció, a “HAT Trick”

A monoklonális antitestek felhasználása Az antitestek több célra is felhasználhatók: Nem terápiás antitestek: Biokémiai kutatások Immun-analitikai eljárások Feldolgozási műveletekben (pl. affin-kromatográfia) Humán felhasználású antitestek: Diagnosztikában (pl. Prostascint) Terápiában (elsősorban tumorok ellen)

(Humán) terápiás antitestek Az emberi antigénekkel immunizált egérben termelt an-titestek az egérre jellemző aminosav-szekvenciákat, gli-koproteineket tartalmaznak, tehát emberbe adva fajide-gen fehérjeként immunválaszt indukálnak → allergia Hogyan kerülhető meg a probléma? → a terápiás antitestek humanizálása

A monoklonális antitestek fejlődése Kiméra Egér Humán Humanizált

Murine típusú antitestek A kezdeti terápiás antitestek murine (= rágcsáló) analógok voltak (kudarc) Kudarc okai: rövid felezési idő (in vivo), limitált bejutás a tu-morba, elégtelen funkció = kicsi volt a citotoxikus stimuláló hatás. Anyaga az ismételt bedás után gyakran erős allergiás roha-mot, rosszabb esetben anafilaxiás sokkot okozott. Ezért modern rekombináns DNS manipulációs technikákkal tovább fejlesztették. HIBRIDÓMA → E. coli → SEJTTENYÉSZET

Kiméra és humanizált monoklonális antitestek A kiméra antitestek: murine antitest variábilis régióját egyesítették a humán konstans régióval. Az eredmény 65% humán antitest (kappa könnyűlánc, nehézlánc) Humanizált antitesthez akkor jutunk a murine antitestből ”átvisszük” a hipervariábilis domént a humán antitestbe. 95%-a humán eredetű, de valamiért a kötődés az antigén-nel gyengébb, valamint az affinitása is kisebb, mint a kiindulási murine antitestnek

Monoklonális ellenanyagok a tumor-terápiában

Monoklonális antitestek nevezéktana Prefix Target Source Suffix variable -o(s)- bone -u- human -mab -vi(r)- viral -o- mouse -ba(c)- bacterial -a- rat -li(m)- immune -e- hamster -le(s)- infectious lesions -i- primate -ci(r)- cardiovascular -xi- chimeric -mu(l)- musculoskeletal -zu- humanized -ki(n)- interleukin -axo- rat/murine hybrid -co(l)- colonic tumor -me(l)- melanoma -ma(r)- mammary tumor -go(t)- testicular tumor -go(v)- ovarian tumor -pr(o)- prostate tumor -tu(m)- miscellaneous tumor -neu(r)- nervous system -tox(a)- toxin as target

Monoklonális antitestek nevezéktana Az előtag nem hordoz semmiféle imformációt, csak egyedi-nek kell lennie, általaban utalás a gyógyszernevére A második tag utalás a gyógyszer célpontjára (pl -ci(r)- ke-ringési rendszerre ható) A következő tag a forrásról, illetve az antitest típusáról nyújt információt Végül pedig a -mab utótag következi, amiről tudjuk, hogy monoklonális antitestről van szó.( monoclonal antibody) Melyik gyógyszer lehet szó, és mit lehet tudni róla? tras- + -tu(m)- + -zu- + -mab.???