A citokin egyensúly szabályozása

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
A gyulladásos válaszreakció elemei
Advertisements

A KOSTIMULÁCIÓ ELENGEDHETETLEN A NAIV T-LIMFOCITÁK AKTIVÁLÁSÁHOZ Az antigén-specifikus és kostimulációs jeleknek egy időben és egymással együttműködésben.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
A GYULLADÁSOK IMMUNOLÓGIÁJA (Fagocitózis)
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
jelátvitel az immunrendszerben
Immunológia informatikus hallgatók részére
„Az immunológia alapjai” előadás orvostanhallgatók részére május 17. Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis.
Az immunrendszer szervei és sejtjei
Gyulladás (akut fázis reakció)
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Transzplantációs immunológia
Az immunválasz lefolyása. Barrierek hámsérülés barrier inflamresponse4.jpg” ábra alapján.
Tumorimmunitás.
A keloid és a hipertrófiás hegek pathomechanizmusa
Idegrendszer bevezetés
alakos elemek térfogata
T-sejt aktiváció.
AKUT GYULLADÁS A szervezet gyorsan kialakuló válasza valamilyen szövetkárosító hatásra. Célja hogy a védekezés fontos elemei – leukociták és plazma fehérjék.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS
AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS JELLEMZÉSE ELSŐDLEGES FELADAT AZ IMMUNRENDSZER ÉS A KÖRNYEZET KÖZTI EGYENSÚLY FENNTARTÁSA Együttélő és kórokozó mikroorganizmusok.
Autoimmun betegségek.
Az Immunválasz negatív szabályozása. AZ IMMUNVÁLASZ NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Az antigén-specifikus sejtek száma Elsődleges effektorok Másodlagos.
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE
A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
Az effektor T sejtek aktiválásához az antigén-specifikus inger
Beteg, kóros, károsodott vagy elhasznált szervek pótlása
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
Immunológiai tolerancia. Immun tolerancia Definícíó: Egy adott antigénnel szembeni válaszképtelenség amelyet az adott antigénvált ki azt követően hogy.
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
Autoimmun betegségek.
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS.
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE
KOSTIMULÁCIÓ.
Jelátvitel, jelátvitel az immunrendszerben.
Torr-1 Pierre Fermat, the great French mathematician (and lawyer) asked the following problem from Torricelli, the physician living in Firense: Find.
A gyulladásos bélbetegségek kezelése – új terápiás lehetőségek
Védelem és sejttúlélés Gyulladás, sejtpusztulás
Az exogén és endogén antigének bemutatása
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
Balázs Csaba dr. Budai Irgalmasrendi Kórház
AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS JELLEMZÉSE
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.
Tumorimmunitás, transzplantáció Falus András. protoonkogének tumor szuppresszor gének egészséges állapot.
Akut veseelégtelenség: mit monitorozzunk?
The Methylation Cycle. Cytosine and dervatives Synthesis of SAM SAM is the methyl donor in biological rxn-s.
AZ IMMUNRENDSZER NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA
KOMPLEMENT RENDSZER IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK Dr HOLUB MARCSILLA Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem.
A T limfociták Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
AZ AKUT GYULLADÁS ÉS AKUT-FÁZIS VÁLASZ.
AZ EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEKRE ADOTT IMMUNVÁLASZ.
Zlokovic, Neuron , 178 CNS : „immun-privilegizált” szerv Az állandó kisebb sérüléseket belső mechanizmusok javítják vér-agygát: immunológiai barrier.
A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS TOVÁBBI MECHANIZMUSAI Gyulladás, akut fázis válasz Fagocitózis- antigén prezentáció (makrofág, DC) Opszonizáció (Komplement,
Nem megfelelően szabályozott immunválaszok, amelyek saját szövetek, nem patogén mikroorganizmusok vagy ártalmatlan környezeti antigének ellen irányulnak.
Növekedési faktorok.
Mozgástan, mozgásfejlődés, neurobiológia
The lactose (lac) operon - an example for prokaryotic gene regulation
Egészségügyi ügyvitelszervező szak
Mikrogliák eredete és differenciációja
Túlfeszültség védelem a hálózaton
Ellenőrzési mechanizmusok
A gyulladásos válaszreakció elemei
Növekedési faktorok.
Előadás másolata:

A citokin egyensúly szabályozása Apoptózis; Asztrocita: fagocitózis; PGD4; Növekedési faktorok: TGFb1; neurosteroidok Reaktív asztroglia, aktivált mikroglia; Perifériás immunsejtek; antigén-prezentáció; IFNg NEUROTRANSZMITTEREK Gyulladásgátló cytokinek Gyulladáskeltő citokinek NA DA Glu ACh IL-4 IL-10 NTs IGF-1 IL-1 TNF- IL-12 sphingomyelinase  caspase8  NFB PI3 kinase  BCL proteins  Védelem és sejttúlélés Gyulladás, sejtpusztulás J.Szelenyi; 2001

Ha a sértő faktorokat el tudja távolítani: Regeneráció / degeneráció az idegszövetben Sérülés Akut válaszok: Helyi, idegszöveten belüli Védekező reakciók Krónikus válaszok: önfenntartó gyulladásos, degeneratív reakciók Gliózis: Asztroglia, mikroglia; Vér-agy gát nem sérül Fagocitózis, Glia-határ képzés; Véragy gát működése sérül: perifériás immunreakciók az idegszövetben Ha a sértő faktorokat el tudja távolítani: „mini-hegek” maradhatnak, de Gliális anti-infl. citokinek (pl.IL10) túlsúlyba kerülnek, Belső javító mechanizmusok: szöveti regeneráció Ha a belső mchanizmusok nem tudják megszüntetni a sértő körülményeket, Nagy mértékű gliális citokin-produkció, erős mikroglia-aktiváció, Antigén-prezentáció vérsejt infiltráció

? Nyugvó (ramifikált) mikroglia Nyugalmi (ramifikált) mikroglia Stragtégiai helyeken; egymással nem kacsolt sejtek Fagocitózis: -, MHC II: -, Cytokin-termelés: - Aktivált, nem-fagocita mikroglia Proliferáció; MHC II a felszínen; Citokin termelés; Citotoxikus anyagok termelése Aktív, amöboid mikroglia Erős fagocitózis; Gyors vándorlás; proliferáció Granuláris mikroglia „Gitter” sejtek Fagocitált szemcsékkel teli; elöregedett Nyugvó (ramifikált) mikroglia Remodelling mikroglia Synaptic stripping; Anti-infl. Citokin termelés ? Fagocitált zárványok [KCl] ↑ Excitotixinok; Citokinek Széteső sejtek bakt,. toxinok Stimulus-hiány;; Anti-infl. Citokinek

Abbreviations: PAF (platelet activating factor); PAI (plasminogen activator inhibitor); PC (protein C); PGE2 (prostaglandin E2); PGI2 (prostaglandin); S (protein S); TM (thrombomodulin); tPA (tissue plasminogen activator); TPL (tissue thromboplastin); vWF (von Willebrandt factor). A small a indicates the activated state. Fat green arrows signify 'synthesis of'; fat red arrows indicate inhibition of synthesis; small green arrows: 'induced or activated'; small red arrows: 'inhibits or reduced' Cytokine network

20%-a a teljes glia-populációnak – nyugalomban! Microglia Ezüst impregnáció; Rio-Hortega 1919 20%-a a teljes glia-populációnak – nyugalomban! Fujita, S. and Kitamura T.,Origin of brain macrophages and the nature of microglia. Progess in Neuropathology, Vol. III, pp. 1-50, 1976.

Axon-burjánzás : sértés után a striatum-ban megnő a cortex felől jelölhető axonok száma

Perifériás ideg-sérülés Bazális membrán Schwann sejt-test rostköteg idegrost Waller- degeneráció Ideg-hüvely regeneratív szerveződése Axon-burjánzás Perifériás regeneráció

Centrális idegsérülés Gerincvelő-sérülés mikroglia astroglia idegrost Mikroglia aktivácó Reaktív astroglia Perifériás makrofág Axon-burjánzás Heg-képződés

Figure 29-5. Simplified mechanism by which growth factors may regulate neuronal plasticity following injury to the CNS. Primed by the original insult, microglia, astroglia and neurons interact with each other by releasing growth factors to the extracellular space. The actions of growth factors are organized in molecular cascades in which one growth factor affects the release or action of another growth factor. This generally results in increased cell survival and/or sprouting. Carl W. Cotman: Axon Sprouting and Regeneration; In Basic Neurochemistry Chapter 29. Lippincott

Microglia and astrocytes clear the products of degeneration Figure 29-4. Stages in the mechanisms of axon sprouting and reactive synaptogenesis. The CNS has to face the complex problem of clearing the damage as the circuitry is being rebuilt and remodeled.    Microglia and astrocytes clear the products of degeneration Neurite sprouting factors are needed.    Cell adhesion molecules and extracellular matrix support growth.    Mechanisms must operate to specify the target.    The appropriate machinery to create new functional synapses needs to be mobilized. Many of these mechanisms are similar to those essential for normal development Carl W. Cotman: Axon Sprouting and Regeneration; In Basic Neurochemistry Chapter 29. Lippincott