A kanca vemhességének élettana Dr. Szenci Ottó egyetemi tanár
1. Embrionális és magzati fejlődés
Fontosabb események kronológiai sorrendje Petevezetőben: 1- 5. nap Két-sejtes állapot: 24 h Morula: 4-5. nap Blastocysta: 5-6. nap Embrió méhbe jutása: 5-6. nap
Blastociszta állapot: 6-10. nap Zona pellucida leválása: 7. nap Kapszula: 6- 26. nap
Sziktömlő fázis: 11 - 21. nap Vérszigetek megjelenése: 14. nap Fixatio: 16. nap méhtónus: fokozódik méhátmérő: csökken
Sziktömlő fázis: 11 - 21. nap Amnion kialakulása 21. nap Allantois megjelenése 21. nap
Átmeneti időszak (sziktömlő - allatois): 21 - 40. nap Sziktömlőkeringés: 22. nap Kapszula leválása: 22. nap
Átmeneti időszak (sziktömlő - allatois): 21 - 40. nap Allantochorion kialakulása: 25. nap Korai kapcsolat (chorionic girdle): 25. nap Trophoblast sejt invázió: 38 vagy 39. nap
Anyai - magzati kapcsolat: folyamatosan Endometrialis crypták: eCG Korai kapcsolat: microvilli
Anyai - magzati kapcsolat: folyamatosan Macroboholy: 45. nap Microplacentoma: 40 - 150. nap között (implantationak nincs biztos időpontja)
Anyai - magzati kapcsolat: folyamatosan Placenta az egész méhtestben: 56. nap Elsődleges chorion bolyhok kialakulása: 61. nap A méh teljesen kitöltött: 77. nap
Anyai - magzati kapcsolat: folyamatosan Microcotyledonok teljes kialakulása: 100. nap Endometrialis crypták visszafejlődése: 120. nap (változó)
Embrió/magzat aktivitása 10 - 16. nap: conceptus mozgása + max. méh kontrakció mellett 16 - 40. nap: aktivitás csökkenése 40 - 60. nap: magzat- amnion együtt mozoghat
Magzati aktivitás 60 - 100. nap: magzat-amnion nagymértékben mozgékony 100 - 180. nap: fokozatosan csökken és 180. napra megszűnik 180. nap - ellésig: magzat a vemhes méhszarvban
2. A vemhesség endokrinológiája
2.a. Corpus luteum regulációja
Első luteális reakció (vemhesség anyai felismerése) PGF2a gátlása és luteolysis megakadályozása
Első luteális reakció (vemhesség anyai felismerése) 11-14. nap: P4 hasonló vemhes és nem vemhes kancában (gyors csökkenés)
Első luteális reakció (vemhesség anyai felismerése) PGF2a gátlása: polypeptidek (antiluteolysin) termelése (conceptus (?) maximális aktivitás: 11 - 15. nap
Első és a második luteális fázis közötti időszak a P4 az eCG megjelenéséig fokozatosan csökken LH által irányított (?) pozitív korreláció a P4 és LH között 5-28. napon
Második luteális fázis eCG hatására a vemhességi sárgatest P4 termelése fokozódik eCG segíti az elsődleges sárgatest fennmaradását a 35 - 120. nap között
Harmadik luteális fázis eCG a másodlagos sárgatestek P4 termelését fokozza ovuláció: 40- 70. nap anovuláció: nagyobb mint 40-150. nap
eCG megjelenése: kb. 35 - 40. nap gyors emelkedés a csúcsig: 55 - 65. nap lassú csökkenés a nulláig: 120 - 150. nap
eCG Párosujjú állatok 1000-szer érzékenyebben reagálnak, mint a lovak
Feoto-placentaris egység P4 fő forrása metabolitja (5a-pregnan) jelenik meg az anyai keringésben 100-szor nagyobb a koncentrációja, mint a P4-nek a vemhesség utolsó hónapjában
2.a. Ösztrogének szerepe és forrása
Ösztrogének szerepe és forrása Másodlagos postovulaciós hullám: a fejlődő CL-ban LH stimulációra következik be
Ösztrogének szerepe és forrása Csírahólyag termeli 12. napon hatása lokális, nem éri el az anyai keringést
Ösztrogének szerepe és forrása az ösztrogének koncentrációja meghaladja az ivarzáskorit: 36. nap az elsődleges CL eCG stimuláció hatására fogja termelni másodlagos CL is (?)
Ösztrogének szerepe és forrása A nagyobb follikulusok szerepe az eCG hatás alatt nem ismeretes A fetoplacentaris egység átveszi a petefészek csökkenő termelését Szerepük (vemhes méh: hypertrophia és vascularizatio: /?/) nem teljesen tiszta
2.c. RELAXIN valószínűleg az utero-placentalis-fetalis egység termeli biológiai szerepe nem ismert
2.d. TESZTOSZTERON biológiai szerepe nem ismert
2.e. PROLACTIN biológiai szerepe nem ismert
3. Embrionális mortalitás
Embrionális mortalitás Fertilizáció aránya: több mint 90% Embrionális mortalitás: 5-24% (20%)
Embrionális mortalitás DIAGNÓZIS: ultrahang 10. nap után P4: fenyegető EM 4ng/ml alatt P4: sign. magasabb EM 2 ng/ml alatt Ösztronszulfát: FM esetén: gyors csökkenés a 44. nap után
Embrionális mortalitás GYÓGYKEZELÉS P4: 22 - 44 mg Altrenogest naponta Előnye: valószínűsíthető az első 90 - 120 napban hCG (?) Flunixin (?)
Embrionális mortalitás MAGZATI ELHALÁS ARÁNYA: átl.12% 7% 40 - 50. nap után 3.8% 5. hónap után 1.9% 6. hónap után
4. Ikervemhesség
Ikervemhesség Nincsenek identikus ikrek Dizigóta: több ovulációból származik ikerembriók előfordulása gyakori magas a vemhesülési arány is
Ikervemhesség Előfordulás: Külső megfigyelés alapján: Telivér: 3.3% Arab: 0.8% Félvér: 0.2%
Ikervemhesség Előfordulás korai ultrahang-vizsgálattal: Telivér: 15.4% Többi: 6.1%
Ikervemhesség Előfordulás 4 - 7 éves: 2.8% 8 - 11 éves: 3.4%
Ikervemhesség Előfordulás Szaporodásbiológiai státusz: Tejelő: 1.4%- 2.1% Meddő: 6.0%- 6.8% Szűz: 1.7% - 3.4%
Ikervemhesség Mi várható: 100 kanca tenyésztésbe vételével: 4% Vemheseket tekintve: 7% Vemheseket tekintve (kettős ovuláció): 33%
Ikervemhesség Embrió-redukció: 11. nap előtt: unilateralis kettős ovuláció: kevesebb iker 11 - 16. nap között: elhanyagolható
Ikervemhesség Embrió-redukció: 17 - 40. nap: unilateralis fixatio esetén: 85% redukció aszinkronos méret: 100% redukció
Ikervemhesség abortus: 64.5% egy csikó: 21.0% mindkét csikó: 14.5% ( 25% élve született és 14% kéthetes korig életben maradt)
Ikervemhesség Hagyományos gyakorlat: kettős ovuláció esetén nem fedeztetnek kettős ovuláció (szinkron): 22%-kal magasabb vemhesülés, mint különben kettős ovuláció (aszinkron) >4-6 nap: ikrek aránya magasabb 16%
Ikervemhesség Hagyományos gyakorlat: hCG kezeléssel szinkron ovuláció idézhető elő (ellenőrizni kell)
Ikervemhesség DIAGNÓZIS: Első UH vizsgálat: 14. nap (méh és petefészkek) Második UH vizsgálat: 29. nap egymás melletti ikrek: embrió redukció 40. napra téves diagnózis: méhciszta
Ajánlások a 14. napi vemhességi vizsgálathoz egy embrió: 29. napon ki kell zárni az ikervemhességet két nem egymás melletti embrió : a kisebbet le kell zúzni
Ajánlások a 14. napi vemhességi vizsgálathoz két egymás melletti embrió : meg kell kísérelni a manuális elkülönítést, ha nem sikerül 29. napon újra vizsgáljuk
Ajánlások a 29. napi vemhességi vizsgálathoz két nem egymás melletti embrió: le kell zúzni a kisebbik embriót (eredményesebb a 19- 21. napon) két egymás melletti embrió : PGF2a és újra fedeztetni
Ajánlások a 29. napi vemhességi vizsgálathoz ha nem marad idő az újratenyésztésre reménykedni kell, hogy csak egy embrió marad meg
Ikervemhesség Manuális redukció (két méhszarv vemhesség) 12 - 14. nap: 80% 25 - 30. nap: 30 - 70%
Ikervemhesség nehéz megoldani egyik műtéti eltávolítása intracardialis injekció destruktív anyagnak a magzatvízbe való fecskendezése
5. Vetélés 300 napig
Vetélés 60. nap után előfordulási aránya: 9.3% Sporadikusan (kivétel: EHV1) Legtöbb vetélt magzat friss Ugyanakkor mummifikáció (egyik iker) elég gyakori
Vetélés Kórtörténet: magzat kora anyaállat vakcinázása megbetegedés tünetei (társaké is) korábbi reprodukció adatai
Vetélés Vizsgálati anyag intézeti vizsgálata: magzat magzatburok
Vetélés Helyi vizsgálat: Magzat vizsgálata: magzat kondíciója hosszmérete szőrrel való fedettsége részletes kórbonctani vizsgálat
Vetélés Helyi vizsgálat: Magzatburok vizsgálata:
Nem fertőző eredetű vetélés ikervemhesség köldökzsinór rendellenesség (rövidebb mint 84 cm: 95%) abnormálisan rövidebb, vagy hosszabb köldökzsinór csavarodás
Nem fertőző eredetű vetélés allantochorion korai leválása méhtest vemhesség ritka boholy atrophia vagy hypoplasia: endometrium heg
Fertőző eredetű vetélés EHV1: vetélés 7 hé - term. között EVA Baktéium Gomba
Elektron photomicrographos kép: equine herpesvirus 1
Epidemiológiai ciklus (biológiai rezervoár)
Légzőszervi elváltozás választott csikóban (+ láz)
Vetélés (vemhesség utolsó négy hónapjában)
Teljes vemhesség végén EHV-1-el fertőzött csikó születése respiratios distress szindrómával. Gyors lezajlású és gyakori az elhullás.
Vetélés megelőzése Fibrózis: vetélés 90. nap előtt P4 kezelés: 70. nap után nem szükséges
Vetélés megelőzése Ikervetélés Bakt/gomba: higiénia EHV1: vakcinázás: eredménye kérdéses
6. Vetélés kiváltása
eCG termelés előtt vemhesség csak a CL P4 termelésétől függ PGF2a
eCG termelés alatt többszöri PGF2a: 4 - 5 napon belül ivarzás és ovuláció 40 - 50 nap múlva
eCG termelés alatt PGF2a nem hat direkten a magzatra vagy a placentára, mert az ösztrogének koncentrációja nem változik PGF2a stimulálja az endogen PGF2a képződését: az ellazult cervixen keresztüli magzat eltávozását és méhkontrakciót okoz
eCG termelődés megszűnése után naponként PGF2a: vetélésig 100- 245. nap között vetélő kancák aránya az első 4 héten: 76%, 12%, 4% és 8% vetélés oka ismeretlen: luteolysis nem lehet direkten felelős, mert 75. nap után nem függ a lutealis P4-tél
Egyéb módszerek ujjal felszakítjuk az allantoist köldökzsinór elszakítása antiszeptikus oldat
Egyéb módszerek PGE2: cervix tágító eCG (nagy dózis) csökkentheti a vemhesülési arányt az ösztrogén konc. emelése révén (39. nap előtt)
A kanca vemhességének a megállapítása
Ultrahangvizsgálat 11. naptól a vemhesség végéig (5 - 7.5 MHz transducer) 11 - 12. nap: 2 - 3 mm 20 - 23 nap: embrió 24. nap: szívműködés 24. nap: allantois
Ultrahangvizsgálat 22 - 40. nap: embrió helyzete: ventralis ---- dorsalis 40. nap: sziktömlő sorvadása miatt a magzat ventralisan újra (háthelyeződés): 50. naptól 59 -78 nap: ivar-meghatározás optimális időpontja
Próbáltatás /ivarzás elmaradása/ 16-24. nap Hátránya: ivarzás a vemhesség alatt /5.4-10 %/ 18-21 nappal a fedezés után /12 - 20 nap/ nem vemhes állat: nem ivarzanak /csendes ivarzás, álvemhesség
Hüvely és méhnyak megjelenése: 24. nap hüvely és méhnyak: nagyon halvány, sápadt, körte alakú, eltolódott ragadós nyálkával borított speculum nem csúszik könnyedén egyik sem biztos jel
Rektális vizsgálat 15 - 18. nap Méh és a méhnyak tónusa: jó - kifejezett duzzadt tapintat: jó előrejelző a kidudorodás előtt nem lehet elkülöníteni az álvemhességtől
Rektális vizsgálat 30. nap 40-50 mm átmérőjű kiemelkedés a méhtest méhszarv határán Kifejezett méh és méhnyak tónus
Rektális vizsgálat: 40. nap Kb. 65 mm átmérőjű kiemelkedés a méhtest méhszarv határán A vemhes méhszarv tónusa kissé csökkent, kifejezett méhnyak tónus
Rektális vizsgálat: 50. nap Kb. 8 cm átmérőjű kiemelkedés a méhtest méhszarv határán A méhtest felé tágul A vemhes méhszarv tónusa kissé csökkent, kifejezett méhnyak tónus
Rektális vizsgálat: 60. nap 10-13 cm átmérőjű kiemelkedés a méhtest méhszarv határán méhszarv vége és a cervix tónusa jó
Rektális vizsgálat 60-100 nap A méh mérete növekszik és lesüllyed a hasüregbe Magzat tapintása: nehéz
Rektális vizsgálat 3-4 hónap A magzat jól tapintható
Progeszteron meghatározása 21. nap Hátránya: álvemhességtől és a megnyúlt ciklustól nem lehet elkülöníteni P4 nagyon alacsony is lehet
Progeszteron koncentráció
Immunológiai és biológiai teszt 45 - 90. nap eCG (vér) alacsony eCG koncentráció téves diagnózist adhat vetélés követően is termelődik eCG
Immunológiai teszt 45 - 110. nap Mare immunologic pregnancy test /MIP test/: vörösvértestek agglutinációjának gátlásán alapszik
Immunológiai teszt 45 - 110. nap Mare immunologic pregnancy test /MIP test/: Ha eCG jelen van a szérumban, akkor az eCG az ellene képzett ellenanyaghoz kötődik, és ezáltal az agglutináció nem következik be
Immunológiai teszt 45 - 110. nap Direct latex agglutination /DLA/ teszt: Ha eCG jelen van a szérumban, akkor a polystiren részecskék agglutinációja 2 percen belül bekövetkezik
Immunológiai teszt 45 - 110. nap ELISA teszt: Ha eCG jelen van a szérumban, akkor az antigénként szerepel és az ellenanyagot tartalmazó lemezhez kötődik Pontosság: Kissé korábban /40. nap/, mint a másik két módszer /45. nap/.
Immunológiai teszt 45 - 110. nap Téves pozitív diagnózis: vetélés után a eCG termelés megmaradhat kancák újraivarzása késik
Immunológiai teszt 45 - 110. nap Téves negatív diagnózis (öszvér magzat): az endometriális kripták korábban visszafejlődnek
Ösztrogének 45. naptól ellésig Vizelet, vér, tej Kémiai teszt: Cuboni próba: 120. nap után RIA teszt: szérum, vizelet kb. az 50. nap után EIA teszt: bélsár 120. nap után
Doppler ultrahang 90. naptól az ellésig Magzati szívműködés.