DNS replikáció DNS RNS Fehérje

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Utazás a sejtben Egy átlagos emberi sejt magja megközelítőleg 510-15 gramm mennyiségű és 1,8-2 méter hosszúságú (3000 millió bázispárnyi) DNS-ből,
Advertisements

IV. rész DNS-RNS-fehérje eukariótákban
BIOTECHNOLÓGIA D MsC gyakorlat
A mutagenezis célja, haszna Mutáció Az egyed megjelenése (fenotípusa) megváltozHAT Ebből visszakövetkeztethetünk a mutációt szenvedett gén funkciójára.
III. rész DNS-RNS-fehérje prokariótákban
Nitrogén tartalmú szerves vegyületek
Készítette: Bacher József
Biokémia fontolva haladóknak II.
ENZIMOLÓGIA 2010.
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
DNS replikáció: tökéletes másolat osztódáskor
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
A génaktivitás szabályozása
Természetismeret DNS RNS A nukleinsavak.
Fehérjeszintézis Szakaszai Transzkripció (átírás)
A NUKLEINSAVAK MANIPULÁCIÓJA SORÁN HASZNÁLATOS ENZIMEK
Az élő szervezeteket felépítő anyagok
A génszabályozás prokariotákban és eukariótákban
Kedvenc Természettudósom:
Nukleotidok, nukleinsavak
génszabályozás eukariótákban
Génexpresszió (génkifejeződés)
Öröklődés molekuláris alapjai
A nukleinsavak.
A nukleinsavak.
Nukleotidok.
Nukleusz A sejt információs rendszere
Géntechnikák Laboratórium
Poszttranszlációs módosítások Készítette: Cseh Márton
Egészségügyi mérnököknek 2010
Egészségügyi mérnököknek 2010
Nukleotid típusú vegyületek
Arabidopsis thaliana tip120/cand1 T-DNS inszerciós mutáns jellemzése.
NUKLEINSAVAK MBI®.
Protein szintézis Protein módosítás 3. Protein transzport.
Nukleinsavak és a fehérjék bioszintézise
Nukleotid típusú vegyületek: nukleinsavak és szabad nukleotidok
Nukleozidok, nukleotidok, nukleinsavak
A foszfát csoport az S, T és Y oldalláncok hidroxil- csoportjához kapcsolódik.
Az élet keletkezése ELTE, Növényrendszertani és Ökológiai Tanszék
Az RNS világ, hibaküszöb
Nukleinsavak énGÉN….öGÉN.
Replikáció, transzkripció, transzláció
durvafelszínű-Endoplazmatikus Retikulum dER
Nukleotidok anyagcseréje
2004-es kémiai Nobel-díj. Díjazottak Aaron Ciechanover Avram HershkoIrwin Rose The Nobel Prize in Chemistry 2004 was awarded jointly to Aaron Ciechanover,
DNS szintézis, replikáció Információ hordozó szerep bizonyítéka Avery-Grifith kísérlet Bakterifágos kísérlet.
Nukleinsavak Felfedezésük, típusaik Biológiai feladatuk Kémiai felépítésük Pentózok Foszforsav N-tartalmú bázisok Purin bázisokPirimidin bázisok.
34. lecke A fehérjék felépítése a sejtben. Lényege: Lényege:  20 féle aminosavból polipeptidlánc (fehérjelánc) képződik  A polipeptidlánc aminosav sorrendjét.
24. lecke Nuklein- vegyületek. A nukleotidok Összetett szerves vegyületek építőmolekulái: építőmolekulái:  5 C atomos cukor (pentóz)  Ribóz  Dezoxi-ribóz.
Nukleinsavak. Nukleinsavak fontossága Az élő szervezet nélkülözhetetlen, minden sejtben megtalálható szénvegyületei  öröklődés  fehérjék szintézise.
Hormonokról általában Hormonhatás mechanizmusa
Polimeráz Láncreakció:PCR, DNS ujjlenyomat
Biomérnököknek, Vegyészmérnököknek
Génexpresszió szabályozása mRNS érés, kis RNS-ek szerepei
Replikáció Wunderlich Lívius 2015.
Bio- és vegyészmérnököknek 2015
A nukleinsavak szerkezete
Proteomika, avagy a fehérjék „játéka”
Nukleinsavak • természetes poliészterek,
Molekuláris biológiai módszerek
ENZIMOLÓGIA.
A génexpresszió és az ezzel kapcsolatos struktúrák
Új molekuláris biológiai módszerek
Sejtorganellumok az exocitotikus útvonalon
Sejtorganellumok az exocitotikus útvonalon
Hattagú heterociklusos vegyületek
Nukleotidok és nukleinsavak
Nukleotidok.
Előadás másolata:

DNS replikáció DNS RNS Fehérje A molekuláris biológia centrális dogmája: transzkripció transzláció DNS RNS Fehérje Reverz transzkriptáz DNS által tárolt információ: - fehérjék szerkezete - fehérjeszintézis időbeli és mennyiségi meghatározása Nukleinsavak: nukleotid egységekből felépülő polimerek. RNS: adenin, guanin, citozin, uracil bázist tartalmazó ribonukleotidok DNS: adenin, guanin, citozin, timin bázist tartalmazó dezoxi ribonuleotidok

TRANSZLÁCIÓ Hogyan fordítódik le a nukleinsavak négybetűs nyelve a fehérjék húszbetűs nyelvére?  transzláció Hogyan jutnak el az elkészült fehérjék rendeltetési helyükre?  irányítás, osztályozás (targeting, sorting) Mitől függ az egyes fehérjék élettartama?  ubikvitináció (i.c. proteolízis)

Ribonukleinsavak mRNS: ez a molekula szállítja a fehérjék szerkezetére vonatkozó genetikai információt a DNS irányából a fehérjék szintéziséért felelős szervecskéhez a riboszómákhoz. rRNS: a riboszómák szerkezeti felépítésében részt vevő nukleinsav. tRNS: a hárombetűs genetikai kód átfordítását végző adaptermolekula.

Mi szükséges a fehérjeszintézishez E. coliban? 1. Aminosav aktiválás: 20 aminosav, 20 aminoacil-tRNS szintetáz, legalább 20 tRNS, ATP, Mg2+ 2. Iniciálás: mRNS, iniciációs kodon (AUG), N-formilmetionil-tRNS, 30S és 50S riboszómális alegységek, iniciációs faktorok (IF-1, IF-2, IF-3), GTP, Mg2+ 3. Elongáció: 70S funkcionális riboszóma (iniciációs komplex), aminoacil-tRNS-ek, elongációs faktorok (EF-Tu, EF-Ts, EF-G), GTP, Mg2+ 4. Termináció: terminációs kodon a mRNS-ben (UAA, UGA, UAG), terminációs (release) faktorok (RF1, RF2, RF3), ATP

Riboszómális RNS funkciók 16S rRNS: start hely kiválasztás 16S rRNS, 14 nukleotidot tartalmazó szekvencia: kapcsolat a P helyen lévő tRNS-sel 23S rRNS: interakció a tRNS 3’ végével 23S rRNS: peptidil transzferáz aktivitás (ribozim) antibiotikum érzékenység (1-1 fehérje eltávolítása: csökkent riboszómális aktivitás; minden fehérje eltávolítása: peptidil transzferáz aktivitás megmarad

A tRNS másodlagos szerkezete

Az aminosavak aktiválása

Az aminoacil-tRNS szintetázok két osztálya I. csoport II. csoport

Az aminoacil-tRNS aminosavakat felismerő funkciója: „proofreading” Három lehetőség a korrekt aminosav felismerésére: aminosav kötése az aminoacil-AMP átkerül egy hidrolítikus helyre, az inkorrekten aktivált aminosav hidrolizál az inkorrekten töltött aminoacil-tRNS szintén hidrolizálhat

Az aminoacil-tRNS tRNS-t felismerő funkciója: a „második genetikai kód” az antikodonon keresztül (Val, Trp, Met) az akceptor részen keresztül (Ala); „minihélix” többszörös kapcsolatok (minor bázisok szerepe)

szintetáz által felismerhető pontjai: A tRNS aminoacil-tRNS szintetáz által felismerhető pontjai: kék: egyforma bázis minden tRNS-ben zöld: általános felismerési hely narancs: egy-egy enzim felismerési helye

INICIÁCIÓ

ELONGÁCIÓ Az aminoacil-tRNS válogatás pontossága: p = (1- )n

EF-Tu*tRNS komplex EF-G

TERMINÁLÁS RF1: UAG, UAA RF2: UAA, UGA

Eukarióta specialitások: 1.Riboszóma: nagyobb méret, több komponens 2. mRNS: monocisztronos, 5’-cap, poli-A farok 3. Iniciáció: az iniciációs komplex az 5’-cap-et ismeri fel, a 40S iniciációs komplexet az eIF4 ATP energiájával gördíti el a start kodonig, az első aminosav metionin, az iniciációs faktorok mások, mint prokariótákban 4. Elongáció: a prokariótáktól különböző, de analóg működésű elongációs faktorok 5. Termináció: 1 release faktor (eRF)

Poszttranszlációs Módosulások Amino- és karboxiterminálist érintő módosulások Szignálszekvenciák lehasítása Egyes aminosavak módosulásai Glikoziláció Izopreniláció Prosztetikus csoport beépülése Proleolítikus hasítás Diszulfid kötések kialakulása