34. lecke A fehérjék felépítése a sejtben

Lényege: Lényege:  20 féle aminosavból polipeptidlánc (fehérjelánc) képződik  A polipeptidlánc aminosav sorrendjét elsődlegesen a DNS molekula láncszakaszának bázissorrendje (a genetikai információ) határozza meg határozza meg három egymás után következő bázis (bázishármas= triplet) három egymás után következő bázis (bázishármas= triplet) határoz meg egy aminosavat határoz meg egy aminosavat

A szintézis feltételei: A szintézis feltételei:  Aminosavak  DNS  RNS- ek (tRNS, rRNS, mRNS)  Riboszóma  Enzimek  Kémiai energia (ATP)

A szintézist megelőző folyamatok: A szintézist megelőző folyamatok: 1.A sejtplazmában: –Az aminosavak aktiválódnak és a megfelelő tRNS- ekhez kötődnek (meghatározott aminosavaknak meghatározott, általában többféle, (meghatározott aminosavaknak meghatározott, általában többféle, tRNS- e és aktiváló enzime van) tRNS- e és aktiváló enzime van) –A tRNS- ek az aktivált aminosavakat a riboszóma közelébe szállítják

2. A sejtmagban:  tRNS, rRNS és mRNS molekulák képződése –Az mRNS molekula olyan DNS láncszakaszon képződik melynek bázissorrendje hordozza a polipeptidlánc (fehérjelánc) aminosav sorrendjére vonatkozó információt –Ténylegesen az mRNS - re átíródott információ határozza meg a képződő fehérjelánc aminosav - sorrendjét

A szintézis színhelye: A szintézis színhelye:   A riboszóma felszíne (a sejtplazmában)

A szintézis folyamata: A szintézis folyamata:  A mRNS az egyik végével (5-ös vég) kapcsolódik a riboszómához  A sejtplazmában szabadon levő riboszóma végig gördül az mRNS- en  Az mRNS információtartalma (bázishármasainak egymásutánja) alapján, a tRNS- ek által szállított aminosavak fehérjelánccá kapcsolódnak össze  Az információtartalom leolvasását a tRNS- ek végzik, amikor a leolvasó bázishármasukkal (antikodonjukkal) kapcsolódnak az mRNS bázishármasaihoz (kodonjaihoz)  A riboszómáról lekerülő polipeptidlánc megfelelő térbeli szerkezetet vesz fel

A szintézis részletesebb folyamata: A szintézis részletesebb folyamata: –Lánckezdés:   A kis riboszóma- alegység megkötődése a mRNS- en   A kezdő tRNS (a formil- metionin- tRNS komplex) és a nagy riboszóma- alegység kapcsolódása

–Láncnövekedés:  A második aminosav- tRNS komplex kötődése a riboszóma A- kötőhelyén  A peptidkötés kialakulása  Transzlokáció  Új riboszóma belépése a transzlációba (poliriboszóma képződése)

–Láncbefejezés:   A stop kodonnál megáll a láncnövekedés   Az enzimek szétválasztják a rendszert

A genetikai kódredszer:  Felépítő egységei a bázishármasok (tripletek) –Fajtái:  DNS bázishármas= kód  mRNS bázishármas= kodon  tRNS bázishármas= antikodon (leolvasó bázishármas)

Genetikai kódrendszer jellemzői: Genetikai kódrendszer jellemzői:   Általános érvényű (univerzális): adott kód ugyanazt az aminosavat határozza meg minden élőlény sejtjében

 Degenerált: – Egy adott aminosavat több triplet is meghatározhat meghatározhat (20 féle az aminosav, 64 féle a triplet) (20 féle az aminosav, 64 féle a triplet) „lötyög” a kódrendszer „lötyög” a kódrendszer – Három féle kód nem határoz meg aminosavat (állj vagy stop kodon) (állj vagy stop kodon) – (kezdő kodon = start kodon a kezdő aminosavat, f-metionint határozza a kezdő aminosavat, f-metionint határozza meg) meg)

 Átfedés mentes: – A DNS ill. mRNS láncban egy adott bázis csak egy triplet része egy triplet része  Kihagyás mentes: – A DNS ill. mRNS láncban közvetlenül követik egymást a tripletek egymást a tripletek