Előadást letölteni
Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon
KiadtaZsófia Feketené Megváltozta több, mint 10 éve
1
Screening (áttekintő) vizsgálati módszerek alkalmazási lehetőségei
Palotai Zoltán WESSLING Hungary Kft
2
Mikor használható? / Mikor érdemes használni?
Cél Mit jelent a fogalom? Mikor használható? / Mikor érdemes használni? Milyen információkhoz jutunk? Mennyire megbízhatóak a kapott információk?
3
Klasszikus eset: Feltételezett, ismert szennyezés
Ismeretlen szennyezés; feltételezhetően nincs szennyezés; összetett a szennyezés; ismert, de a rendeletek által nem szabályozott („törvényen kívüli”) szennyezők. Minták előválogatása a cél; Szemléletváltás
4
Trend a modern analitikában
Szemléletváltás Trend a modern analitikában Élelmiszerek ellenőrzése peszticidvizsgálatok
5
Trend a modern analitikában
Szemléletváltás Trend a modern analitikában Doppingvizsgálatok
6
Trend a modern analitikában
Szemléletváltás Trend a modern analitikában Környezeti vizsgálatok ? Egyre több dologra vagyunk kíváncsiak a környezetanalitikában is 14/2005 (VI.28.) KvVM rendelet szűrővizsgálatai 6/2009 (IV.14.) KvVM-EüM-FVM rendelet új elemei és vegyületei
7
Eszközök Eszköz is kell hozzá!
8
2. Félkvantitatív mérések
Screening „Screening” technikák: ≠ áttekintő vizsgálatok 1. Kvalitatív mérések 2. Félkvantitatív mérések 3. Kvantitatív mérések
9
Screening mérések: Kvalitatív vizsgálat
Tesztek, gyorstesztek Cél: jelenlét igazolása vagy kizárása gyors, olcsó módszerrel Kritikus paramétere: QL
10
Screening mérések: Kvalitatív vizsgálat
Szűrővizsgálatok Cél: jelenlét igazolása vagy kizárása Dopping vizsgálat „Növényvédő szerek és bomlástermékei és reakciótermékei” ◊••• •◊• • ••◊• Igen Kvantitatív vizsgálat Szűrővizsgálat ◊◊◊ •••••• Nem Minták Nem kell vizsgálni!
11
Screening mérések: Kvalitatív vizsgálat
Kritikus paraméter: QL /COV COV Negatív eredmények Pozitív eredmények Bizonytalan eredmények Hibás pozitív mérések határa Hibás negatív mérések határa
12
Határérték-epizód: QL/DL/RL
QL – a mennyiségi meghatározás határa DL – detektálási küszöbérték/kimutatási határ RL – jelentési határ „B”-érték 20 µg/dm3 DL 5 µg/dm3 QL 15 µg/dm3 „B” QL DL RL
13
Screening mérések: Kvantitatív példa
Összegparaméterek meghatározása – az első benyomás jelentősége AOX/EOX/POX KOI TOC
14
Screening mérések: Kvantitatív példa
Multielemes módszerek az elemanalitikában ICP-OES ICP-MS 30-40 elem percek alatt
15
Screening mérések: Kvantitatív példa
EPA 8270 Semivolatiles PAH-ok, Nitroaromások, Ciklikus ketonok, Anilinek, fenolok, Ftalát észterek, Nitrózaminok, Klórozott növényvédőszerek, PCB-k, Foszforsavészterek …
16
Screening mérések: Félkvantitatív példa
Áttekintő vizsgálatok Egy adott technikával meghatározható célcsoport Előre nem meghatározható minőségű szennyező
17
Screening mérések: Félkvantitatív példa
Azbeszt meghatározása szilárd mintákban (MDHS 77:1994)
18
GC-MS áttekintés: alkalmazás egy talajmintánál
19
GC-MS áttekintés: alkalmazás egy talajmintánál
20
GC-MS áttekintés: teljesítményjellemzők
Specifikus célcsoport mérése Áttekintő vizsgálat Egyedileg vagy csoportonként kalibrált vegyületek Univerzális belső standard alkalmazása Nagyobb pontosság Félkvantitatív Érzékenyebb, és alacsonyabb a QL/DL Kevésbé érzékeny, és magasabb QL/DL Szabványos ill. validált Nehezebben validálható
21
Az eredmények kezelése
Következmények Az eredmények kezelése Kihívás a kockázatelemzőnek; Kihívás a hatóságnak; Kihívás a kármentesítőnek. DE! Nem dugtuk a fejünket a homokba.
22
Screening technikák Köszönöm figyelmüket!
Hasonló előadás
© 2024 SlidePlayer.hu Inc.
All rights reserved.