1.Mi az oka az elektroneffektusok kialakulásának? Mikor alakul ki – I effektus? Mondjon egy példát! (4 pont) Az ok elektronegativitásbeli különbségek és.

Az előadások a következő témára: "1.Mi az oka az elektroneffektusok kialakulásának? Mikor alakul ki – I effektus? Mondjon egy példát! (4 pont) Az ok elektronegativitásbeli különbségek és."— Előadás másolata:

1 1.Mi az oka az elektroneffektusok kialakulásának? Mikor alakul ki – I effektus? Mondjon egy példát! (4 pont) Az ok elektronegativitásbeli különbségek és elektroneloszlásbeli különbségek. - I effektus akkor alakul ki, ha a C – X kötésben X „elektronvonzó”, vagyis EN X >EN C pl. halogén vagy  kötést tartalmazó részlet. 2.Rajzolja fel a D (+) glicerinaldehid molekulát! A Cahn – Ingold – Prelog szabállyal összevetve ez melyik izomer (R vagy S)? Miért? Rajzzal bizonyítsa! Milyen módszerekkel lehet enantiomereket elválasztani racém elegyből? (nem kell részletezni!) (6 pont) D (+) glicerinaldehid → R (+) glicerinaldehid Enantiomereket elválasztani racém elegyből enzimatikus módszerrel vagy diasztereomer sóképzés módszerével lehet. 3.Mutassa be az elektrofil addíció mechanizmusát a következő példán! Milyen körülmények között (is) megy végbe a reakció? Mi keletkezik? Mik az elemi lépések? Milyen a reakció sztereomechanizmusa? (6 pont) A reakció hideg/sötét körülmények között is végbe megy. 1,2-dibróm etán keletkezik. Elemi lépések:  -komplex képzés  -komplex képzés Nukleofil támadás Sztereomechanizmus: sztereospecifikus transz addíció 4.Egészítse ki az alábbi egyenletet! (6 pont) hideg/sötét

2 5.Hogy nevezzük a következő szerkezeteket? Írja fel az utóbbi határszerkezeteit! (5 pont) 6.A következő vegyületek molekulatömege hasonló, forráspontjuk mégis erősen eltér. Állítsa forráspontjuk szerinti sorrendbe a vegyületeket és magyarázza a különbségek okát! Rajzolja fel a vegyületek szerkezeti képleteit is! (12 pont) CH 3 CH 2 CH 3, CH 3 CH 2 OH, CH 3 OCH 3, HCOOH A forráspontot a molekulák közti kölcsönhatás erőssége szablya meg. Szénhidrogéneknél gyenge van der Waals kölcsönhatások hatnak csak. Éterek esetén az oxigén miatt már erősebb dipól-dipól kölcsönhatások is fellépnek, de H-hidas kölcsönhatásra még nincs lehetőség. Alkoholoknál a hidroxil-csoport már képes H-hidas kölcsönhatásra, ami jóval erősebb az előzőeknél, így magasabb forráspontot eredményez. Karbonsavaknál a H-híd olyan erős, hogy a molekulák dimereket képeznek, így akkora a forráspontjuk, mintha egy kétszer akkora molekulatömegű vegyületé lenne. 7.Fejezze be a következő egyenletet! (5 pont)  -komplex  -komplex határszerkezetek

3 8.Milyen vegyületekhez juthatunk szulfidok oxidációjával? Rajzolja fel a szerkezeti képletüket! (2 pont) 9.Rajzolja fel a következő vegyületek szerkezeti képleteit! (4 pont) pirrol, oxazol, kinolin, akridin