Szénhidrogének – alkének, alkinek

Az előadások a következő témára: "Szénhidrogének – alkének, alkinek"— Előadás másolata:

1 Szénhidrogének – alkének, alkinek
10. Előadás Szénhidrogének – alkének, alkinek

2 19.2. ALKÉNEK, CIKLOALKÉNEK (gaz oléfiant, olefin, olajképző gáz 1795)
PÉLDÁK:

3 CSOPORTNEVEK alkenil (cikloalkenil)
HOMOLÓG SOR:

4 De: a r[C(sp2) - C(sp2)] [konjugált]
AZ ALKÉNEK SZERKEZETE Kötésmód C (sp2) – C(sp2) C(p) – C(p) p C(sp2) – H(s) C(sp2) - C(sp3) Kötéshossz r[C(sp2) - C(sp2)] = 1,34 Å r[C(sp2) - H(s)] = 1,10 Å r[C(sp2) - C(sp3)] = 1,54 Å De: a r[C(sp2) - C(sp2)] [konjugált] b r[C(sp2) - C(sp2)] [kumulált dién] Kötésszög CCC 120o HCH 116,7o HCC 121,6o Kötési energia 540 kJ/mol s szögfeszültség

5 Fizikai tulajdonságok
Konfiguráció Planáris Konformáció gátolt rotáció lásd: geometriai izoméria Fizikai tulajdonságok Halmazállapot C2-4 gáz C5-7 folyadék C8- szilárd Egyenes láncú Cisz-transz izomerek cisz transz* cisz transz** 2-butén ,7 0,9 2-pentén < ,9 > 36,4 2-hexén ,8 67,9 * Jobb illeszkedés ** Jobb illeszkedés

6 Dipólusmomentum A B ALKÉNEK REAKCIÓI 1. Oxidáció 2. Redukció – hidrogénezés 3. Elektrofil addíció Addíció kumulált diénre Addició átrendeződéssel Részleges addició 4. Polimerizáció

7 Szerves kémiában használt oxidáló és redukáló szerek
Oxidáló szerek O R – O – N = O Ag2O MnO2 O (CH3)2S = O HgO KMnO4 H2O halogének CrO OsO4 R-COOOH FeCl NaIO4 HNO3 Dehidrogénező szerek Pt, Pd, S, Se Redukáló szerek H2/Pt Mg LiAlH SnCl2 H2 /Pd Zn NaBH FeCl2 H2 /Ni alkáli fémek Na2S2O3 NH2NH2

8 1. OXIDÁCIÓ HCOOOH O s 4 r e d + 2 v i c n á l o S z t p f k u : T a (
' O s 4 C r e d H + 2 v i c n á l o S z t p f k u : T a 3 ( ) Z K g M m b E É L Y X I D Á Ó HCOOOH

9 ALKALMAZÁS: Szerkezetvizsgálat
2. REDUKCIÓ – HIDROGÉNEZÉS SZTEREOSPECIFIKUS CISZ ADDICIÓ (AdE) Példa: cisz/transz . Alaklamazás: Telítetlen kötések számának meghatározása 1mmol olefinkötés 22,4ml normál H2 gázt fejleszt

10 *Markovnyikov szabály
3. Elektrofil addició * *Markovnyikov szabály Példa: Transz-addició enantiomerek racemátja

11 ADDICIÓ KUMULÁLT DIÉNRE
b. ADDICIÓ ÁTRENDEZŐDÉSSEL

12 RÉSZLEGES ELEKTROFIL ADDICIÓ
Mechanizmus:

13 POLIMERIZÁCIÓ Poliaddició gyökös R R’ Alapvegyület Polimer H H Etilén Polietilén H CH3 Propilén Polipropilén H Cl Vinil-klorid PVC H C6H5 Sztirol Polisztirol H OCOCH3 Vinil-acetát Poli(vinil-acetát) Mechanizmus: Kationos [HF,H2SO4]

14 B. Gyökös

15 19.3 ALKINEK, CIKLOALKINEK Nomenklatura: Kötésmód C (sp) – C(sp) s
C(p) – C(p) p Kötéshossz Kötési energia Konfiguráció

16 ALKINEK REAKCIÓI 1. Sav-bázis reakció Disszociációs állandók 2. Redukció – hidrogénezés 3. Halogénezés 4. Savaddició 5. Vízaddició