IMMUNOLÓGIA IMMUNPATHOLÓGIA

Az előadások a következő témára: "IMMUNOLÓGIA IMMUNPATHOLÓGIA"— Előadás másolata:

1 IMMUNOLÓGIA IMMUNPATHOLÓGIA
Dr. Lányi Árpád Immunológiai Intézet ÉTK 2.201

2 IMMUNOLÓGIA GYOSZ/PHARM 2. PATHOLÓGIA + DEMONSTRÁCIÓ/GYAKORLAT 14. hét
ELMÉLET 26 ÓRA ALAP IMMUNOLÓGIA + IMMUNPATHOLÓGIA HETI 2 ÓRA 1-13 HÉT SZEMINÁRIUM/GYAKORLAT 3 szeminárium + 8 demonstráció/gyakorlat HETI 1 ÓRA 1-11 HÉT SZÁMONKÉRÉS ALAP + SZEMINÁRIUM 10. hét 2. PATHOLÓGIA + DEMONSTRÁCIÓ/GYAKORLAT 14. hét

3 Tankönyv Immunológia Erdei Anna szerkesztő,
Sármay Gabriella, Prechl József társszerkesztők Medicina 2012 Falus András, Búzás Edit, Rajnavölgyi Éva: Az immunológia élettani és molekuláris alapjai Semmelweis Kiadó 2006 Előadás anyaga: LOGIN: student JELSZÓ: download

4 MIVEL FOGLALKOZIK AZ IMMUNOLÓGIA
MIKROBIOLÓGIA EPIDEMIOLÓGIA SEJTBIOLÓGIA GENETIKA BIOKÉMIA BIOFIZIKA MOLEKULÁRIS BIOLÓGIA ALAP IMMUNDEFICIENCIÁK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK FERTŐZŐ BETEGSÉGEK AUTOIMMUNITÁS TUMORIMMUNOLÓGIA TRANSZPLANTÁCIÓS IMMUNOLÓGIA KLINIKAI ALLERGOLÓGIA

5 Az „immunitás” szót legrégebben Thuküdidész történetíró említette a Kr
Az „immunitás” szót legrégebben Thuküdidész történetíró említette a Kr. e. 430 körüli athéni pestisjárvány idején, aki megfigyelte, hogy azok, akik a járvány korábbi változatából kigyógyultak, nem betegedtek meg ismételten amikor a betegekkel azok gyógyítása céljából kapcsolatba kerültek. Számos egyéb ősi társadalom is ismerte ezt a jelenséget, de csak a 19. század és a 20. század során alakult a fogalom tudományos elméletté.

6 AZ ELSŐ VAKCINÁCIÓ Edward Jenner 1798
A fejőnők védettek a himlővel szemben Az immunitás (védettség) mesterségesen kifejleszthető

7 A védőoltások hatékonysága a patogének ellen
és a járványok megelőzésére 1979-re teljesen kiirtották a himlőt (a WHO adatai szerint) Upper panel: smallpox vaccination was started in In 1979, after 3 years in which no case of smallpox was recorded, the World Health Organization announced that the virus had been eradicated. Since then the proportion of the human population that has been vaccinated against smallpox, or has acquired immunity from an infection, has steadily decreased. The result is that the human population has become increasingly vulnerable should the virus emerge again, either naturally or as a deliberate act of human malevolence. Lower panel: photograph of a child with smallpox and his immune mother. The distinctive rash of smallpox appears about 2 weeks after exposure to the virus. Photograph courtesy of the World Health Organization. 7

8 Louis Pasteur 1885 veszettség elleni oltás
Szemcsekór, Lépfene kórokozója Gyengített (attenuált) vakcinák (baromfikolera, veszettség)

9 1890 Antitoxinok, szeroterápia
Emil Adolf von Behring 1890 Antitoxinok, szeroterápia Sok betegség csak egyszer kapható el (védettség) Egyes fertőző betegségek vakcinációval megelőzhetők A vér anti-bakteriális aktivitással rendelkezik (anti-toxinok, szérum terápia)

10 Ilja Mecsnyikov 1883 fagocitózis
Bélbaktériumok, joghúrt

11 Paul Ehrlich 1900 oldallánc elmélet
A szervezetbe kerülő kórokozók anyagai a sejtek megfelelő struktúráihoz (receptoraihoz) kötődnek és ennek hatására a sejtek újabb és újabb receptorokat termelnek.

12 Immunológiai kutatásokért adott Nobel-díjak
Emil Adolf von Behring  Szérumterápia. Paul Ehrlich és Ilja Iljics Mecsnyikov  Az immunitás megismerésére végzett munkásságuk elismeréseként. Charles Robert Richet  Anafilaxis. (az évi díj) Jules Bordet Komplement, ellenanyagok a baktériumoldódásban.  Karl Landsteiner A, B, 0 vércsoport. Frank Macfarlane Burnet  Szerzett immuntolerancia.  és Peter Brian Medawar 1972 - Gerald Meurice Edelman   Ellenanyagok szerkezete. és Rodney Robert Porter Baruj Benacerraf, Jean Dausset MHC és George Snell Niels K. Jerne, Georges J. F. Köhler Immunrendszer specificitását  és Cesar Milstein magyarázó elmélet. Monoklonális ellenanyagok előállítása. Susumu Tonegawa Ig-gén-átrendeződés. Peter C. Doherty MHC-korlátozás. és Rolf M. Zinkernagel Avram Hershko Antigénfeldolgozás biokémiai alapjai 2011- Bruce Beutler, Jules Hoffmann, Veleszületett immunitás mechanizmusai Ralph Steinman

13 TEMATIKA AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE
A sejtkommunikáció lehetőségei – direkt és indirekt Szervek, szövetek, sejtek Az immunrendszer két ága – természetes és szerzett immunitás IMMUNOLÓGIAI FELISMERÉS – JELÁTVITEL Mintázat felismerő receptorok és jeltovábbítás Antigén specifikus felismerés – B limfociták Antigén átalakítás és bemutatás – T limfociták SEJT AKTIVÁCIÓ, DIFFERENCIÁCIÓ, KOMMUNIKÁCIÓ Receptorok – Ko-receptorok – Adhéziós molekulák Végrehajtó mechanizmusok Migráció, adhézió Citokin termelés Sejtölő mechanizmusok AZ IMMUNFOLYAMATOK SZABÁLYOZÁSA Tolerancia és immunitás Immunológiai memória

14 AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS JELLEMZÉSE

15 AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS TULAJDONSÁGAI extracelluláris matrix
SZERKEZET – különböző sejtek, diffúz Sejtek együttműködése Résztvevő Módja – közvetlen – oldott faktorok révén Th makrofág extracelluláris matrix Adhézió Letelepedés Migráció B patogén makrofág Sejt – sejt kommunikáció 2. MŰKÖDÉSE – dinamikus Homeosztázis – környezeti tényezők Utánpótlás - sejtpusztulás Activáció - differenciáció neutrofil Endotél sejt Gyulladt szövet 3. FUNKCIÓ Patogének elleni védekezés Felismerés, távoltartás, osztódás és terjedés megakadályozása, eltávolítás a szervezetből A saját szervezet védelme 4. EGYEDI SAJÁTSÁGOK Felismerés – saját - antigén - veszély Jeltovábbítás és jelátvitel Jel megőrzése – tanulás, memória HASONLÓSÁG AZ IDEGRENDSZERREL

16 SEJTEK KÖZÖTTI KAPCSOLATOK ÉS KOMMUNIKÁCIÓ AZ IMMUNRENDSZERBEN
KÖRNYEZET IMMUNSEJT Közvetett sejtkapcsolat Oldott molekulák Citokinek, kemokinek IMMUNSEJT EGYÉB SEJT Közvetlen sejtkapcsolat Receptor – ligandum Adhézió Jelátvitel

17 Hogyan kommunikálnak az immunsejtek:
Oldott mediátorok Fertőzés Fagocita aktiváció CITOKINEK & KEMOKINEK Sejtek által termelt különböző oldott fehérjék, melyek más sejtek működését befolyásolják Arányuk és szintjük hatással van a sejtválasz kimenetelére GYULLADÁS A korai események során az endotél sejtek reakciói következtében folyadék, plazma fehérjék és leukociták halmozódnak fel a gyulladás helyén, melyet a limfociták és granulociták aktiválódása követ

18 Y Hogyan kommunikálnak az immunsejtek: Sejt-sejt kapcsolat T B T
A perifériás limfoid szövetekbe vándorló, antigént hordozó fagocita sejtek kapcsolatba lépnek az ott letelepedő limfocitákkal Sejt-sejt kölcsönhatások az immunválasz különböző fázisaiban is kialakulnak T CTL Target cell Sejtpusztítás T Járulékos sejt aktivációja Antigén prezentáció B Y Ellenanyag termelés

19 A sejtfelszíni molekulák sejt-sejt kapcsolatokat alakítanak ki
Nyugvó sejt Aktivált sejt INDUKCIÓ FOKOZOTT KIFEJEZŐDÉS A receptorok kifejeződése és szintje a sejt adhézió fontos szabályozója A sejt aktiváció fokozott receptor kifejeződést indukálhat, ami adhéziót, migrációt, antigén prezentációt, kostimulációt, citokin receptor kifejeződést és effektor funkciókat válthat ki

20 AZ IMMUNRENDSZER KÉT ÁGA
TERMÉSZETES IMMUNITÁS SZERZETT IMMUNITÁS

21 ÉLETÜNK MIKROBIÁLIS KÖRNYEZETBEN ZAJLIK BIOMASSZA KÖRNYEZET EMBERISÉG
P A T O G É N E Y Ü L Ő EMBEREK v JÁRVÁNY Földrajzi határok Populáció sűrűség Biodiverzitás Életforma 7 MILLIÁRD EGYED MIKRÓBÁK 90% GENETIKAI POLIMORFIZMUS MHC GÉNEK Sokféleség felismerése SOKFÉLESÉG GYORS SZAPORODÁS VÁLTOZÉKONYSÁG

22 KÖRNYEZET Vírus 3 óra Mikrobiális és egyéb hatások
Állatok össz tömege < 5x – 25x Mikróbák Baktériumok Vírusok Többsejtű élősködők (férgek) Egysejtű élősködők Vírus 3 óra év VÁLTOZÉKONYSÁG Gyors fejlődés Adaptáció Szelekció

23 VÉDELMI RENDSZEREK TERMÉSZETES IMMUNITÁS SZERZETT IMMUNITÁS ÉRZÉKELÉS
FELISMERÉS ÉRZÉKELÉS FELISMERÉS Sejtek Receptorok Jelpályák Sejt-sejt együttműködés Végrehajtó folyamatok JELTOVÁBBÍTÁS JELTOVÁBBÍTÁS VÁLASZ VÁLASZ

24 A TERMÉSZETES IMMUNITÁS VÉDELMI VONALAI
ANATÓMIAI HATÁR Bőr Gátolja a patogén bejutását, pH 3 – 5 gátolja a szaporodást Nyálkahártya Normal flóra verseng a kötőhelyekért és tápanyagokért A nyálka elirányítja, a csillók eltávolítják a mikroorganizmusokat FIZIOLÓGIAI HATÁR Hőmérséklet A fiziológiás hőmérséklet és a láz gátolja egyes patogének növekedését Alacsony pH A gyomorban a legtöbb mikroorganizmus elpusztul Kémiai A lizozim enzim bontja a bakteriális sejtfalat Az I. típusú interferonok antivirális állapotot váltanak ki A komplement elpusztítja a mikroorganizmusokat és elősegíti a fagocitózist FAGOCITÓZIS/ENDOCITÓZIS Számos sejt receptorok segítségével felveszi és lebontja a mikroorganizmusokat A speciális hivatásos fagociták (monocita, neutrofil, makrofág) fagocitálják, elpusztítják és lebontják a mikroorganizmusokat GYULLADÁS A szöveti sérülés és fertőzés hatására az erekből anti-bakteriális fehérjéket és peptideket tartalmazó folyadék jut a szövetbe A véráramból fagocita sejtek lépnek át az érintett szöveti területre

25 GASZTROINTESZTINÁLIS RENDSZER
ÉRINTKEZŐ FELÜLETEK Fizikai, kémiai, biológiai határok Szájüreg Nyelőcső Gyomor Bélrendszer GASZTROINTESZTINÁLIS RENDSZER SZEM Arcüregek Légcső Tüdők LÉGZŐRENDSZER WALDEYER GYŰRŰ Garatmandula Szájpadmandulák Fülkürt mandulák Nyelvgyöki mandula BŐR Vese Hólyag Vagina UROGENITÁLIS RENDSZER Sérülés Fertőzés Nyálka glikoproteinek, proteoglikánok, enzimek

26 AZ EPITÉLIUM FONTOS ELSŐDLEGES VÉDELMI VONAL
EPITÉL SEJTEK A fertőzéssel szembeni védelmi mechanizmusok Az epitél sejtek szoros kapcsolata A levegő és folyadék hosszanti áramlása A nyálka mozgása a csillók által MECHANIKAI Zsírsavak Enzimek: lizozim (nyál, izzadság, könny), pepszin (bél) Alacsony pH (gyomor) Antibakteriális peptidek: defenzinek (bőr, bél) kriptidinek (vékonybél KÉMIAI A normál mikrobiális flóra verseng a tápanyagokért (laktoferrin) és a kötőhelyekért, de anti-bakteriális anyagokat is termelnek MIKROBIOLÓGIAI

27 Az α2 makroglobulin gátolja egyes bakteriális eredetű
proteázok aktvitását A szérumfehérjék kb. 10%-a proteáz inhibitor aktivitású

28 Anti-mikrobiális peptidek- DEFENZINEK
30-40 aa amfipatikus peptidek Megbontják a mikrobiális membránok struktúráját Meglehetősen nagy variabilitást mutatnak a populációban és gyors az evolúciójuk (verseny a patogének es az immunrenszer kozott.

29 AZ EMBERI TESTBEN ÉLŐ MIKROBIÁLIS KÖRNYEZET
Sejtek 90%-a mikróba 10% humán sejt 1012 (1.5kg) baktérium a bélben Speciális mikrobiális környezet a nyálkahártya felületeken Az anyagcsere és immunitás integrált fejlődése az evolúció során a túlélést biztosító szükséges folyamatként jött létre A szerv rendszerek és jelátviteli folyamatok párhuzamos fejlődése

30 AZ IMMUNITÁS FELISMERŐ MECHANIZMUSAINAK KÜLÖNBSÉGEI
TERMÉSZETES Gyors válasz (óra) Nem változékony Korlátozott számú specificitás Állandó a válasz során Nincs memória Nem vihető át SZERZETT Lassú válasz Változékony Sok nagyon szelektív specificitás Hatásfoka javul a válasz során Van memória Átvihető

31 A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS ÁLTAL
FELISMERÉS A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS ÁLTAL

32 NEUTROFIL GRANULOCITÁK MONOCITA – MAKROFÁG – DENDRITIKUS SEJT
FAGOCITA RENDSZER NEUTROFIL GRANULOCITÁK MONOCITA – MAKROFÁG – DENDRITIKUS SEJT Fertőző betegségek elleni védelem Tumorok eliminálása Szervátültetés Házörző „gatekeeper” funkció Ártalmatlan és kórokozó mikróbák „érzékelése” A természetes immunitás gyors aktiválása Az adaptív immunválasz elindítása Saját struktúrákkal szembeni tolerancia fenntartása

33 TERMÉSZETES IMMUNITÁS
Richard Pfeiffer, Robert Koch tanítványa - ENDOTOXIN Feltételezett endotoxin receptor Lipopolysaccharid (LPS) receptort sokáig nem tudták azonosítani A dorsoventrális reguláló gén kazetta Spätzle/Toll/Cactus elemei felnőtt Drosophilában a hatékony gomba ellenes immunválaszt szabályozzák Bruno Lemaitre, A Hoffmann et al, Cell, 1996 Spätzle: Toll ligand Toll: Receptor Cactus: I-kB Dorsal: NF-kB Drosomycin is not synthesized

34 A TOLL RECEPTOROK A TÖRZSFEJLŐDÉS SORÁN KONZERVÁLT JELÁTVITELI ÚTAT AKTIVÁLNAK
Baktérium CD14 TLR4 LPS NFkB MyD88 IRAK LPB IL-6 Gomba Toll Cactus Tube Spätzel Peptid Proteáz Pelle RelX Gyulladás Akut fázis reakció Veszély jel Makrofág Drosophila

35 MIT ÉS HOGYAN ISMERNEK FEL A KÉT VÉDELMI VONAL SEJTJEI?
RECEPTOROK Patogén csoportokra jellemző közös mintázat Pathogen-asszociated molecular pattern PAMP felismerő receptor Pattern Recognition Receptor PRR A patogének eltérő egyedi szerkezeti egységeit felismerő antigén receptor 9-13 különböző Toll-receptor Több millió különböző antigén receptor Veleszületett immunitás Ősrégi 450 millió éve Szerzett immunitás

36 A TOLL RECEPTOROK KÜLÖNBÖZŐ MIKROBIÁLIS SZERKEZETEKET ISMERNEK FEL
Vírus DNS TLR1 TLR7 TLR8 TLR10 Vírus TLR3 dsRNA Baktérium CpG DNA TLR9 TLR7 TLR2 Peptidoglikán Gram+ TLR5 Flagellin TLR4 LPS TLR6 Gram- IPC=pDC Interferon Producing Cell IFN Makrofág/Dendritikus sejt

37 VESZÉLYT ÉRZÉKELŐ KONZERVÁLT RECEPTOROK TLR
MEMBRÁN TLR3 Fibroblaszt Epitél sejt DC SEJT MEMBRÁN TLR baktérium INTRACELLULÁRIS VEZIKULÁRIS MEMBRÁNOK vírus

38 A SZÖVETI MAKROFÁGOK ÉS DENDRITIKUS SEJTEK OLDOTT ANYAGOK ÉS RÉSZECSKÉK FELVÉTELÉRE KÉPESEK
ION CSATORNÁK ABC TRANSPORTEREK SZÉNHIDRÁTOK FEHÉRJÉK C-TÍPUSÚ LEKTINEK MMR/CD206 DC-SIGN/209 Langerin/CD207 OPSZONIZÁLÓ RECEPTOROK FcR, CR FERTŐZÖTT ELHALT SEJTEK SCAVENGER RECEPTOROK CD36, SR-A LIPID RECEPTOROK LDL-R, CD91 LIPIDEK FELVÉTEL Makropinocitózis Receptor-közvetítette endocitózis Fagocitózis KÖRNYEZETI INFORMÁCIÓK ÖSSZEGYŰJTÉSE, KONCENTRÁLÁSA

39 A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS ÁLTAL CITOPLAZMATIKUS ÉRZÉKELŐK
FELISMERÉS A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS ÁLTAL CITOPLAZMATIKUS ÉRZÉKELŐK

40 VESZÉLYT ÉRZÉKELŐ KONZERVÁLT RECEPTOROK
NLR Leucin rich repeats Nucleotide binding domain TLR NLRP1 – ASC NLRP3 – ASC – CARDINAL NBD N C PYR CARD NOD1/2, IPAF/NLRC4 BIR IPAF MEMBRÁN TLR3 Fibroblaszt Epitél sejt DC CITOPLAZMA CARD-CARD-helikase RLH

41 A KONVENCIONÁLIS ÉS PLAZMACITOID DENDRITIKUS SEJTEK KÜLÖNBÖZŐ RECEPTOR KÉSZLETTEL RENDELKEZNEK
4 6 6 2 1 1 5 10 3 7 9 7 8 NLR RLH RLH LR NLR=NOD/NALP (IL-1β) RLH=RIG-1/MDA5 (IFN) pDS IFNαβ NK/DC IL-1β IL-12/23 IL-10 Th1/Th17/Th2 cDS TLR1 – bakteriális lipoprotein (TLR2-vel együtt) TLR2 – bakteriális lipoprotein, peptidoglikán, lipoteikol sav (TLR1 és TLR6 heterodimer) TLR3 – virális dsRNA TLR4 – bakteriális LPS TLR5 – bakteriális flagellin TLR6 – bakteriális lipoprotein (TLR2-veg együtt) TLR7 – virális ssRNA TLR8 – GU gazdag virális ssRNS, imidazoquinolin (antivirális szer) TLR9 – nem metilált CpG DNA TLR10 – módosított virális nukleotidok NLR mikrobiális termékek RLH dsRNA Benkő et al 2008

42 A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS ÁLTAL
JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS ÁLTAL

43 A TOLL RECEPTOROK A TÖRZSFEJLŐDÉS SORÁN KONZERVÁLT JELÁTVITELI ÚTAT AKTIVÁLNAK
Gomba Toll Kaktus Tube Spätzel Peptid Enzim Pelle Relish Baktérium LPS LPB CD14 TLR4 TRIF IRF3 IFN TLR3 TLR4 CD14 MyD88 NFkB IRAK Gyulladás Akut fázis reakció Veszély jel IL-6 Drosophila Makrofág

44 A TOLL RECEPTOROK ÁLTALI AKTIVÁCIÓ KÖZÖS ÚTVONALAI
Mikrobiális molekulák összessége > 1000 TLR ligand >20 TLR 10 Adaptorok 4 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK Primer kinázok 2 Másodlagos/harmadlagos események >1000 Szekunder kinázok >10 NFB és STAT1 válaszoló gének >500

45 A makrofágok aktivációja gyulladási citokinek szekrécióját váltja ki

46 IL- 6 AZ AKUT FÁZIS VÁLASZ
Mannóz kötő lektin/protein MBL/MBP KOMPLEMENT C-reaktív protein (pentamer) Foszfokolin kötő KOMPLEMENT Máj Fibrinogén Szérum Amyloid Protein (SAP) Mannóz/galaktóz kötés Kromatin, DNA, Influenza Az IL-6 a májban akut fázis fehérjék termelését váltja ki

47 A DENDRITIKUS SEJTEK KAPCSOLATAI
Epitél sejtek Stróma sejtek Makrofág aktiváció Sejtpusztítás Neutrofil granulocita B Ag-specifikus B-sejt Eosinofil granulocita Granulocita Makrofág NK sejt NKT sejt Th17 Th2 Treg CTL Th1 DC SEJTEK KÖZÖTTI SZÖVET SPECIFIKUS KOMMUNIKÁCIÓS HÁLÓZATOK PERIFÉRIÁS SZÖVETEK PERIFÉRIÁS LIMFOID SZERVEK

48 A FEHÉRJÉK GLIKOZILÁCIÓJA FAJONKÉNT ELTÉRŐ
Eukarióták Prokarióták Mannóz Glukozamin Mannóz Galaktóz Sziálsav

49 MINTÁZAT FELISMERÉS A MANNÁN KÖTŐ LEKTIN ÁLTAL
Baktérium CH-felismerés kollagén Mannán kötő lektin MBL (MBP) 6 CH-kötő hely lízis Komplement aktiválás Mannóz és fukóz Megfelelő elrendezés Mannóz és fukóz Nem megfelelő elrendezés Makrofág Fagocitózis Erős kötés Nincs kötés

50 FAGOCITÓZIS A makrofágok hosszú állábaikkal bekebelezik a részecske természetű antigéneket, köztük a patogéneket. A felvett baktériumok lebontása a fagoszóma és a bontó enzimeket tartalmazó lizoszóma fúziójával létrejövő fago-lizoszómában történik.

51 A patogének vagy immunkomplexek receptor mediált fagocitózisa

52 Sejten belüli pusztítás
A TERMÉSZETES IMMUNITÁS MECHANIZMUSAI Fagocitózis Sejten belüli pusztítás FAGOCITÓZIS Fagocita baktérium NK-SEJTEK Vírussal fertőzött sejt NK-sejt A fertőzött sejt lízise GYULLADÁS baktérium LPS citokinek neutrofil NK-sejt makrofág TNF IL-12 IFN baktérium C-fehérjék baktérium lízise gyulladás komplement föggő fagocitózis KOMPLEMENT

53 AZ IMMUNRENDSZER KETTŐS VÉDELMI VONALA
VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS Előzetes aktiváció és felszaporodás nélkül véd a kórokozóktól SZERZETT/ADAPTÍV IMMUNITÁS Aktiváció és klonális osztódást követően véd a kórokozóktól Fagociták (monocita/makrofág, neutrofil, dendritikus sejt) Ölő sejtek (NK sejt, δ T sejt) B1 limfociták (CD5+) SEJTEK OLDOTT ANYAGOK B limfociták (B2) T limfociták segítő T sejt ölő T sejt Enzimek (lizozim,transferrin, laktoferrin, spermin, tripszin) Antibakteriális peptidek Komplement rendszer Citokinek, kemokinek Ellenanyagok

54 TERMÉSZETES SZERZETT AZ IMMUNITÁS FELISMERŐ
MECHANIZMUSAINAK KÜLÖNBSÉGEI TERMÉSZETES Gyors válasz (óra) Nem változékony Korlátozott számú specificitás Állandó a válasz során Nincs memória Nem vihető át Kimeríthető, telithető SZERZETT Lassú válasz Változékony Sok nagyon szelektív specificitás Hatásfoka javul a válasz során Van memória Átvihető Korlátozott, szabályozott Védi a saját szöveteket KÖZÖS VÉGREHAJTÓ FOLYAMATOK A PATOGÉNEK ELTÁVOLÍTÁSÁRA