Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma

Az előadások a következő témára: "Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma"— Előadás másolata:

1 Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma
Domináns - recesszív Intermedier öröklődés Fenotípus Genotípus Gén – struktúr – regulátor – RNS-t kódoló – cisztron Genom Heterozigóta – homozigóta Tesztelő keresztezés – visszakeresztezés Gamétatisztaság törvénye Uniformitás szabálya Hasadás szabálya Reciprocitás szabálya Beltenyésztés Hibridizáció

2 Tengeri malac szőrszíne B fekete (domináns), b fehér (recesszív) Hányféle keresztezés lehetséges erre az allélra? Hogyan dönthető el milyen genotípusú a fekete színű malac? Heterozigóta malacokat keresztezünk. Mi a valószínűsége, hogy az utódok sorrendben fekete-fehér-fekete lesznek? Embernél a lenőtt fülcimpa recesszív jelleg. Egy házaspár mindkét tagjának szabadon lógó fülcimpái vannak, és mindkettőjük apjának lenőtt. Lehet-e hogy lenőtt fülcimpájú gyermekük. Hogyan? A vörös színt a CRCR a fehéret CWCW a vöröses-szürke CWCR genotípus eredményezi szarvasmarháknál. Milyen geno- és fenotípus arány várható, ha a vöröses-szürkéket egymás közt keresztezik Az F2 hányad része lesz vöröses-szürke, ha vöröset kereszteznek vöröses-szürkével és az F1 utódokat egymás közt keresztezik?

3

4 Szorzási szabály: egyedi gyakoriságok szorzata
Tengerimalac B-b és L- hosszú szőr l – rövid szőr BBLL X bbll keresztezés F1 és F2 egyedek geno- és fenotípusa. Szorzási szabály: egyedi gyakoriságok szorzata genotípus 1/4:1/2:1/4, ¼ LL 1/16 BBLL ¼ BB ½ Ll 1/8 BBLl ¼ ll 1/16 BBll stb. fenotípus 3/4:1/4, 3/4rövid 9/16 fekete rövid ¾ fekete ¼ hosszú 3/16 fekete hosszú Ha n keresztezésben résztvevő gének száma akkor az utódok fenotípusos kategóriáinak száma teljes domonancia esetén = 2n (ennyi az F1 gaméták száma) F2 genotípusok száma 3n ill. F2 fenotípusok száma kodominanciánál

5 Egy feltételezett autoszómás domináns N gén jelenléte kell a normál látáshoz szükséges pigment szintéziséhez és egy domináns autoszómás S gén vakságot idéz elő az idegvégződések károsítása révén. Milyen utódok jönnek létre egy Nn ss és egy nn Ss genotípusú házaspár kapcsolatából és hányad részük lesz vak? Egy keresztezésben Aa Bb x Aa Bb genotípusú szülők szerepelnek. A és B független gének. A dihibrid keresztezésből származó utódokat öntermékenyítik. Mekkora az A lokuszra hasadást mutató utódok aránya? (domináns és receszív jelleget is mutató utódok) Egy férj hűtlenséggel vádolja feleségét, válni akar. Az 1. és 2. gyerekük vércsoportja 0 és AB. A 3. gyerek akit a férj nem ismer el sajátjának B vércsoportú. Lehet-e igaza a férjnek?

6 Gyakorló feladatok Ha fekete testű és skarlátpiros szemű muslicákat tiszta vonalú vad típusú muslicákkal keresztezzük, akkor F1 nemzedékben csupa vad muslica születik, F2-ben pedig 25% vad, és 75% fekete testű és skarlátpiros szemű. Mi lehet az oka? Milyen vércsoportú szülei nem lehetnek egy Rh+, B vércsoportú gyermeknek? Egy szervezetnek 10 pár független génje van: Aa BB cc Dd Ee Ff Gg HH ii Jj. Hány különböző gamétát termel ez a szervezet? a, 16 b, 32 c, 64 d, 128 Egy házaspár gyerekeinek vércsoportja A, B, AB, 0. A szülők vércsoportja: a, AB 0 és b, A és B c, AB és AB d, egyik sem Parádi Elemér: genetikai példatár 6.1, 2, 3, 5, 6 fejezetek Ötösöm lesz genetikából 1, 2 fejezetek