Előadást letölteni
Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon
1
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS
2
AZ IMMUNSEJTEK SZERVEZŐDÉSE
Epitél sejtek Stróma sejtek Makrofág aktiváció Sejtpusztítás Neutrofil granulocita B Ag-specifikus B-sejt Eosinofil granulocita Granulocita Makrofág NK sejt NKT sejt Th17 Th2 Treg CTL Th1 DC SEJTEK KÖZÖTTI SZÖVET SPECIFIKUS KOMMUNIKÁCIÓS HÁLÓZATOK PERIFÉRIÁS SZÖVETEK PERIFÉRIÁS LIMFOID SZERVEK
3
VÉDELMI RENDSZEREK TERMÉSZETES IMMUNITÁS SZERZETT IMMUNITÁS ÉRZÉKELÉS
FELISMERÉS JELTOVÁBBÍTÁS VÁLASZ ÉRZÉKELÉS FELISMERÉS Sejtek Receptorok Jelpályák Sejt-sejt együttműködés Végrehajtó folyamatok JELTOVÁBBÍTÁS VÁLASZ
4
AZ IMMUNRENDSZER KETTŐS VÉDELMI VONALA
VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS Előzetes aktiváció és felszaporodás nélkül véd a kórokozóktól SZERZETT/ADAPTÍV IMMUNITÁS Aktiváció és klonális osztódást követően véd a kórokozóktól Fagociták (monocita/makrofág, neutrofil, dendritikus sejt) Ölő sejtek (NK sejt, δ T sejt) B1 limfociták (CD5+) SEJTEK OLDOTT ANYAGOK B limfociták (B2) T limfociták segítő T sejt ölő T sejt Enzimek (lizozim,transferrin, laktoferrin, spermin, tripszin) Antibakteriális peptidek Komplement rendszer Citokinek, kemokinek Ellenanyagok
5
TERMÉSZETES SZERZETT AZ IMMUNITÁS FELISMERŐ
MECHANIZMUSAINAK KÜLÖNBSÉGEI TERMÉSZETES Gyors válasz (óra) Nem változékony Korlátozott számú specificitás Állandó a válasz során Nincs memória Nem vihető át Kimeríthető, telithető SZERZETT Lassú válasz Változékony Sok nagyon szelektív specificitás Hatásfoka javul a válasz során Van memória Átvihető Korlátozott, szabályozott Védi a saját szöveteket KÖZÖS VÉGREHAJTÓ FOLYAMATOK A PATOGÉNEK ELTÁVOLÍTÁSÁRA
6
Pisztráng Lándzsahal ADAPTÍV (SZERZETT) IMMUNITÁS
Második védelmi vonal VÉDEKEZŐ MECHANIZMUSOK Specializált FELISMERŐ RECEPTOROK Fajlagos/specifikus az antigénre Antigén Porcos halak 450 millió év Segítő T sejt Ölő T sejt B sejt Pisztráng Lándzsahal LIMFOCITÁK
7
Macfarlane Burnet (1956 - 1960) KLÓN SZELEKCIÓS ELMÉLET
A limfociták sokfélék és egymástól eltérő specificitású antigén felismerő receptorokat hordoznak Az „idegen anyagok” (antigének) belépve a perifériás nyirokszervekbe vagy a lépbe szembesülne ezzel a már létező limfocita készlettel (repertoire) Az egyes antigének a rendelkezésre álló készletből válogatják ki a nekik legmegfelelőbb limfocita klónokat A klonálisan megosztott antigén felismerő receptorok mintegy ~107 – 109 eltérő antigén specificitást képviselnek
8
A LIMFOCITÁK SOKFÉLESÉGE Összesen 1012 limfocita ( B és T limfocita)
Hányféle SPECIFICITÁS ? Kb millió különböző ( ) antigén felismerő receptorral rendelkező B-limfocita klón Kb. 10 – 1000 millió különböző ( ) antigén felismerő receptorral rendelkező T-limfocita klón
9
Antigén felismerő receptor BCR
AZ ANTIGÉN KÖTŐDÉSE A KIVÁLASZTOTT B-LIMFOCITÁK FELISMERŐ RECEPTORÁHOZ KLONÁLIS OSZTÓDÁST VÁLT KI B SEJT Antigén felismerő receptor BCR Ag Differenciáció Plazmasejt Aktiváció Klonális expanzió Ellenanyag Immuno-globulin (Ig) szekréció MEMÓRIA B-SEJTEK
10
A klonális szelekció sejtosztódást vált ki és növeli a résztvevő és végrehajtó sejtek gyakoriságát
Hasznos specificitású sejtek A védelmet biztosító végrehajtó funkció küszöb értéke Sejtosztódások száma
11
A B-LIMFOCITA KLÓNOK LEHETSÉGES SORSA
Átmeneti, nem végleges differenciálódási stádiumban lévő sejtek Aktiváció Klonális osztódás Differenciáció Plazmasejt Ellenanyag termelés Cirkuláció Korlátozott élettartam Homeosztázis Apoptózis Memória sejt
12
Antigén felismerő receptor BCR
AZ B SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORA ÉS A PLAZMA SEJTEK ÁLTAL TERMELT ELLENANYAG AZONOS FEHÉRJE = IMMUNOGLOBULIN B SEJT Antigén felismerő receptor BCR Immuno-globulin (Ig) Ellenanyag
13
AZ IMMUNOGLOBULINOK KÉT FORMÁJA
H L AZ IMMUNOGLOBULINOK KÉT FORMÁJA Membránhoz kötött Ig Antigén-specifikus receptor Antigen binding H L Szecernált Ig Antigén-specifikus oldott fehérje EFFEKTOR MOLEKULA b a jelátvitel PLAZMA SEJT B SEJT
14
IMMUNOGLOBULIN IgG VH FV= VH+ VL VL Antigen binding site
15
TIME COURSE OF THE ADAPTIVE IMMUNE RESPONSE
Days Antibody g/ml serum Antigen A Primary response Recognition Activation AFFERENT Lag Secondary response MEMORY Antigen A Cell interactions CENTRAL Effector/execution Regulation EFFECTOR Response to antigen A Antigen B Primary Response to antigen B A antigén
16
MIT ÉS HOGYAN ISMERNEK FEL A KÉT VÉDELMI VONAL SEJTJEI?
RECEPTOROK Patogén csoportokra jellemző közös mintázat Pathogen-asszociated molecular pattern PAMP felismerő receptor Pattern Recognition Receptor PRR A patogének eltérő egyedi szerkezeti egységeit felismerő antigén receptor 9-13 különböző Toll-receptor Több millió különböző antigén receptor Veleszületett immunitás Ősrégi 450 millió éve Szerzett immunitás
17
Kevés, konzervált receptor Korlátozott számú specificitás
TERMÉSZETES Gyors, azzonali (órák) Kevés, konzervált receptor Korlátozott számú specificitás A válasz minősége nem változik Nincs memória Nem átvihető Kimeríthető, telíthető A TERMÉSZETES ÉS SZERZETT IMMUNITÁS JELLEMZŐI ADAPTÍV/SZERZETT Időigényes Variábilis receptorok Sokféle szelektív specificitás Hatékonyság nő a válasz során Memória Átvihető Szabályozott és korlátozott VéDi a saját szöveteket KÖZÖS VÉGREHAJTÓ FUNKCIÓK A PATOGÉNEK ELTÁVOLÍTÁSÁRA
18
AZ IMMUNRENDSZER KETTŐS VÉDELMI VONALA AZ IMMUNVÁLASZ KÉT TÍPUSA
VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS Klonális osztódás nélkül véd a kórokozóktól Receptor kód a csíravonalban fix SZERZETT/ADAPTÍV IMMUNITÁS Aktiváció és klonális osztódást követően véd a kórokozóktól Első védelmi vonal Öröklött Mindig jelen van Gyors válasz Nem saját specifikus Rövid idejű védelem Második védelmi vonal Szerzett Lassabb válasz Saját és nem saját spec. Hosszútávú védelem (memória)
Hasonló előadás
© 2024 SlidePlayer.hu Inc.
All rights reserved.