Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Optikai mérések műszeres analitikusok számára

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Optikai mérések műszeres analitikusok számára"— Előadás másolata:

1 Optikai mérések műszeres analitikusok számára
Infravörös spektrofotometria a szóbeli vizsga 7. tételéhez Frissítés:

2 A tétel vázlata Kulcsszavak , fogalmak – 4000–400 cm–1
– Elektron-energiaszintek, rezgési (vibrációs) energiaszintek, forgási (rotációs) energiaszintek – Szerkezetkutatás, funkciós csoportok azonosítása – Vegyértékrezgések, deformációs rezgések – Fényforrás, monokromátor, detektor, erősítő, regisztráló, informatikai háttér – Alkáli-halogenid küvetta, szerves oldószerek használata – A Fourier-transzformációs technika előnyei – Az IR tartomány – Molekulán belüli gerjesztési lehetőségek – Az IR spektroszkópia területe, gyakorlati jelentősége – Az IR spektroszkópia legfontosabb rezgései – Az infravörös spektrum értékelési szempontjai – Az IR készülékek felépítése – Az IR folyadékküvetta felépítése, anyaga, oldószerek – Szilárd minta elemzése – Az FTIR spektrofotométer

3 Az IR spektrum tartományai
Az infravörös (IR) fény más néven hősugárzás. Az IR tartományban hullámhossz helyett hullámszámot használnak, ami a hullámhossz reciprok értéke:  = 1/ A teljes tartomány:  = 780 nm μm, azaz 10 cm− cm−1. Közeli infravörös (NIR - near infrared)   4000 cm−1 Közép-infravörös (MIR - middle infrared) = analitikai IR  =  cm−1 Távoli infravörös (FIR - far infrared)   400 cm−1 cm–1 rtg UV VIS NIR MIR FIR mikrohullám nm

4 A kölcsönhatást létrehozó folyamatok
A molekulák mozgásai: haladó és forgó mozgás (tengely körül). A molekulát alkotó atomok mozgásai: kötéshosszak és kötésszögek periodikus változásai, elfordulás a kötések körül. A rezgések csak bizonyos energiákkal lehetségesek (kvantáltak) A molekula összes atomja rezeg ezekkel a frekvenciákkal, de az amplitúdójuk, fázisuk különböző lehet. A forgások kisebb energiájúak, szintén kvantáltak. rezgések

5 Rezgések, forgások A rezgések fajtái:
vegyértékrezgések (): a kötéshossz változik, deformációs rezgések (, , ): a kötésszög változik (ld. következő dia) Forgások: kisebb energiájúak, a rezgési energiákra „rakód-nak”, így lesz a spektrum látszatra folyamatos (ld. későbbi diák) síkbeli szimmetrikus, aszimmetrikus nyúlás

6 Deformációs rezgések deformációs rezgések (, , ): a kötésszög változik, síkbeli (): szimmetrikus = ollózó, (scissoring) aszimmetrikus = kaszáló; (rocking) síkra merőleges (): szimmetrikus = bólogató, (wagging) aszimmetrikus = csavarodó (torziós). (twisting) Bonyolult deformációs rezgés a benzolgyűrű „tánca”.

7 A spektrum minőségi tartalma
Az analitikai tartomány ( cm–1) két része: – cm–1-en kevés sáv (csoportok), – „ujjlenyomat” tartomány sok sáv. Az azonosítás feltételei: – tiszta anyaggal felvett – megfelelő minőségű (felbontású) spektrum, – az azonosításhoz spektrumkönyvtár (több 1000, akár ) és egy alkalmas szoftver. A szoftver a spektrumokat hasonlítva megállapítja az azonosság valószínűségét, ennek alapján sorrendbe teszi az anyagokat, de a DÖNTÉS, hogy melyik az igazi, A MIÉNK, a szoftver NEM GONDOLKODIK helyettünk!

8 Azonosítás spektrum alapján
primer alkohol (CH2OH) etil (C2H5) etanol (etil-alkohol) terc. butil 2-metil-2-propanol (terc. butil-alkohol) terc. alkohol Forrás: (National Institute of Standards and Technology)

9 A spektrum mennyiségi tartalma
A spektrumból kiválasztunk elnyelési maximumot, ahol nem zavar más anyag. Mérhetjük az abszorbanciát vagy a csúcs alatti területet. Oldatos módszernél fontos azonos oldószer, azonos küvetta használata; Pasztilla esetén belső célszerű standard használata. Idegen anyag jelenlétében jó megoldás a standard addíció.

10 A készülék felépítése Az abszorpciós fotométerek szokásos felépítése:
– fényforrás, – fényfelbontó, – minta/mintatartó, – detektor, – jelfeldolgozó, kijelző, regisztráló, adattároló és feldolgozó. A régi, diszperzív készülékek is ilyenek voltak. A mai, korszerű IR spektrométerek nem diszperzív rend- szerűek, a fényfelbontó egység helyett interferométer van bennük. Közvetlenül nem spektrumot, hanem interferogramot vesznek fel, ebből készül matematikai módszerrel (pl. Fourier-transzformációval) a spektrum.

11 Fényforrás, detektor Általánosan használt IR fényforrások
– Globár-izzó: SiC (szilit) rúd, (1300 – 1500 K) 200 cm–1-ig – Nernst-izzó (fém-oxidok: Zr, Th, Y), 1200 – 2200 K; 500 cm–1-ig – Króm-nikkel ellenállás izzó 1400 K; 500 cm–1-ig IR detektorok Termikus: hőmérséklet változás → fiz. tulajdonság változás termoelem (melegpont), válaszidő 30 ms. félvezető (termisztor, bolométer): Ge, Si Piroelektromos: triglicin-szulfát (TGS), deuterált triglicin- szulfát (DTGS) – változik a kristályszerkezet → kondenzátor kapacitás változás. Válaszidő 10 s. Félvezető, fotovoltaikus: InSb, MCT (Hg-Cd-Te); hűtés (f. N2), érzékenységük nagy, válaszidejük 20 ns.

12 Küvetták felépítése, anyaga, oldószerek
Folyadék küvetták felépítése Szétszedhető: részei a tartólapok, töltőnyílások, tömítő- gyűrűk, ablakok, távtartó (Al), rögzítőcsavarok. Könnyen tisztítható. Fix: jobb a mérettartás (±1%), de nehezebben tisztítható. Állítható rétegvastagságú: akár 0,02..5 mm tartományban. Folyadék küvetták anyaga kálium-bromid ( cm–1) ZnS (irtran-2, cm–1), CaF2 (irtran-3, cm–1) Oldószerek: IR áteresztő szén-tetraklorid: mérgező; szén-diszulfid: mérgező, tűzveszélyes. Forrás: Magyarfalvi Gábor – Nagy Zoltán: Összefoglaló az infravörös spektroszkópiai laboratóriumi gyakorlathoz, Pokol – Simon – Bezur – Horvai – Horváth – Dudás – Gyurcsányi: Analitikai kémia

13 Szilárd minták az IR spektrometriában
Homogén minták: az anyag vékony rétege (film) oldatból, olvadékból; mechanikus úton: mikrotommal vágva vagy húzással – préseléssel. Inhomogén minták (a mintához keverünk valamit) Szuszpenzió készítés: paraffinolaj (Nujol, elnyelés , és 720 cm–1), hexaklór-butadién 1600 cm–1-ig nem nyel el. Szilárd hígítás: összekeverés KBr-dal vagy NaCl-dal, pasztilla sajtolás. Forrás: Magyarfalvi Gábor – Nagy Zoltán: Összefoglaló az infravörös spektroszkópiai laboratóriumi gyakorlathoz

14 A Michaelson interferométer
Fix tükör Lencse Dx Fényforrás Mozgó tükör Sugárosztó (féligáteresztő tükör) Minta Detektor

15 Az interferencia, az interferogram létrehozója
Forrás: Pokol – Simon – Bezur – Horvai – Horváth – Dudás – Gyurcsányi: Analitikai kémia

16 Az FTIR előnye Az FTIR technikának a diszperzívvel szemben számos előnye van: az összes frekvenciát egyszerre detektálja (Fellgett vagy multiplex előny); nincs szükség résekre, így nagyobb fényintenzitással dolgozhat (Jacquinot előny); mivel csak egy mozgó alkatrésze van, kisebb a meghibásodás esélye; a lézernek köszönhetően hullámszám pontossága akár 0,01 cm–1 is lehet (Connes előny).

17 Az IR spektrometria alkalmazási területei
Minőségi Anyagok azonosítása: Bűnügyi technika: pl. vérnyomok azonosítása (mikroszkópos, reflexiós technika). Környezetvédelem: műanyag palackok megkülönböztetése (pl. PET, PP, PE, egyéb), szelektálás. Mennyiségi Takarmányok elemzése: néhány alkalmas hullámhosszon végzett felvétel alkalmas kalibráció után gyors elemzéssel megmutatja a takarmány fő összetevőinek (fehérje, kemé-nyítő, zsiradék, nedvesség) mennyiségét ( Környezetvédelem: levegő összetétele (CO, CO2, NOx, SO2).


Letölteni ppt "Optikai mérések műszeres analitikusok számára"

Hasonló előadás


Google Hirdetések