Előadást letölteni
Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon
KiadtaZita Gál Megváltozta több, mint 8 éve
2
A máj foglalkozási eredetű megbetegedései Továbbképzés Budapest, 2006. április 5 Továbbképzés Budapest, 2006. április 5 Dr. Fehér János Semmelweis Egyetem, ÁOK.II. Belklinika Budapest Dr. Fehér János Semmelweis Egyetem, ÁOK.II. Belklinika Budapest
3
Fő halálokok Magyarországon szívbetegségek daganatos megbetegedések cerebrovascularis károsodások arteriocslerosis tüdőbetegségek külső kórokok, balesetek májbetegségek öngyilkosság szívbetegségek daganatos megbetegedések cerebrovascularis károsodások arteriocslerosis tüdőbetegségek külső kórokok, balesetek májbetegségek öngyilkosság
4
Májbetegség halálozási aránya Magyarországon No/100.000
5
Májcirrhosis és HCC előfordulása a világ összlakosságában
6
Májcirrhosis, valamint máj és epeúti rákos halálozás alakulása Magyarországon cirrhosis neopl.
7
A májbetegség kóroki tényezői Vírusfertőzés Vegyszer és gyógyszer okozta megbetegedés (pl. alkohol, nitrózaminok, antimikotikumok, stb) Immunfolyamat anyagcserebetegségek
8
Foglalkozási eredetű májbetegségek Vírusfertőzés Vegyszer és gyógyszer okozta megbetegedés
9
Foglalkozási eredetű májbetegségek Vírusfertőzés Vegyszer és gyógyszer okozta megbetegedés
10
A vírus hepatitis kórokozó tényezői hepatotróp vírusok nem hepatotróp vírusok hepatotróp vírusok nem hepatotróp vírusok
11
A hepatotróp vírusok nomenclaturája hepatitis A vírus (HAV) hepatitis B vírus (HBV) hepatitis C vírus (HCV) hepatitis D vírus (HDV) hepatitis E vírus (HEV) hepatitis G vírus (HGV) hepatitis A vírus (HAV) hepatitis B vírus (HBV) hepatitis C vírus (HCV) hepatitis D vírus (HDV) hepatitis E vírus (HEV) hepatitis G vírus (HGV)
12
A vírus szerkezet alapelvei
13
A hepatitis fertőzés útja Hepatitis A és E: feco-oralis parenteralis (fertőzött vérkészítményekkel) Hepatitis B, C, D, G: parenterális percutan permucosus
14
A hepatitis fertőzés módja Hepatitis A és E: személyes kontaktus sexuális fertőzött víz/élelmiszer Hepatitis B, C, D, G: fertőzött vér, vérkészítmény sexuális perinatalis iv. drog alkalmazásával foglalkozási ártalom
15
„A” vírus hepatitis Hepatitis A vírus: 27 –34 nm RNS vírus Enterálisan terjed Vízzel terjedve járványt okozhat Leggyakrabban fiatal felnőttekben fordul elő Akut fulminans hepatitis esetén a halálozás 1 %-os Hepatitis A vírus: 27 –34 nm RNS vírus Enterálisan terjed Vízzel terjedve járványt okozhat Leggyakrabban fiatal felnőttekben fordul elő Akut fulminans hepatitis esetén a halálozás 1 %-os
16
A HAV fertőzés globális előfordulása (2003) Közepes, v. magas fertőzésveszély WHO, 2004
17
A hepatitis A fertőzés rizikója az Egyesült Államokban (1995) Személyes kontaktus 29 % Gyakori külföldi utazás 6 % Ápolási centrumok 9 % Öt évesnél fiatalabb gyermekek családjukban 10 % Homosexuális kapcsolat 8 % Intravénás drogfogyasztók 13 % Ismeretlen 25 % Személyes kontaktus 29 % Gyakori külföldi utazás 6 % Ápolási centrumok 9 % Öt évesnél fiatalabb gyermekek családjukban 10 % Homosexuális kapcsolat 8 % Intravénás drogfogyasztók 13 % Ismeretlen 25 %
19
Acut vírushepatitis kezelése Fulmináns hepatitis (coma hep.): –Intenziv osztály –Furosemid – mannisol –FFP – protonpumpa-gátló –Plasmapheresis –Májátültetés
20
B vírus hepatitis Hepatitis B vírus: 42 nm DNS vírus Parenterálisan terjed Vérrel és vérkészítményekkel való átvitele bizonyos betegségekben gyakori Foglalkozási ártalom egészségügyi dolgozók között Sexualis terjedése bizonyított Hepatitis B vírus: 42 nm DNS vírus Parenterálisan terjed Vérrel és vérkészítményekkel való átvitele bizonyos betegségekben gyakori Foglalkozási ártalom egészségügyi dolgozók között Sexualis terjedése bizonyított
21
Hepatitis B vírus szerkezete
22
A HBV különböző részecskéinek elektronmikroszkópos szerkezete A HBV különböző részecskéinek elektronmikroszkópos szerkezete
23
A HBV csoport és két kinagyított core részecske
24
A hepatitis B fertőzés fő rizikó csoportjai HBsAg hordozók sexuális partnerei HBsAg hordozó anyák újszülöttei Homosexuálisok Iv. drogfogyasztók Hemodializált betegek Többszörös transzfúzióban részesülő betegek Immunszupprimált betegek Egészégügyben dolgozók Bebörtönözöttek HBsAg hordozók sexuális partnerei HBsAg hordozó anyák újszülöttei Homosexuálisok Iv. drogfogyasztók Hemodializált betegek Többszörös transzfúzióban részesülő betegek Immunszupprimált betegek Egészégügyben dolgozók Bebörtönözöttek
25
Acute infection with HBV
26
A hepatitis B fertőzés lefolyása akut hepatitis 90 % gyógyul 10 % krónikus hepatitis fulminans hepatitis ( 1 %) latens fertőzés – HBsAg hordozás krónikus B hepatitis cirrhosis hepatis hepatocellularis carcinoma akut hepatitis 90 % gyógyul 10 % krónikus hepatitis fulminans hepatitis ( 1 %) latens fertőzés – HBsAg hordozás krónikus B hepatitis cirrhosis hepatis hepatocellularis carcinoma
27
Serology of chronic carriers
28
HBsAg prevalencia 8% - Magas 2-7% - Kp. <2% - Alacsony A krónikus HBV fertőzés globális előfordulása
29
A HBV fertőzés természetes lefolyása Akut hepatitis Perzisztáló fertőzés Krónikus hepatitis Májcirrhosis Gyógyulás; a HBV-DNS eliminálása 10% 90% 25% HCC 100x rizikó Fulmináns hepatitis >1% HBV-hordozó 5-15 %
30
Krónikus HBV hepatitis interferon kezelése Pegilált interferon Eredményesség: Teljes remissio (GPT norm., e/anti-e seroconversio, HBV DNS neg.): 40 % Relapsus ritka, kezelés után 2 évvel további remissio, 70 %
31
Nucleozid analógok (lamivudin) antivirális hatása Gazda nucleozidok vírus DNS DNS polymerase Analóg (izomer) a szintézis megáll beépül a replicatio megszűnik, a genom tovább él!
32
A hepatitis B fertőzés megelőzés általános szabályai: gondozás - vakcináció HBV fertőzöttek kontakt személyei vakcináció és gondozás (családtag házastárs) HBV fertőzött anyák gondozása újszülött azonnali vakcinációja Serdülő korban levők HBV fertőzöttek kontakt személyei vakcináció és gondozás (családtag házastárs) HBV fertőzött anyák gondozása újszülött azonnali vakcinációja Serdülő korban levők
33
Risk of HBV infection in hepatocellular carcinoma
34
C vírus hepatitis Hepatitis C vírus: 30-60 nm RNS vírus Parenterálisan terjed Vérrel és vérkészítményekkel való átvitele bizonyos bizonyos megbetegedésekben gyakori Foglalkozási ártalom lehet egészségügyi dolgozók között Sexualis terjedése ritka Aktív védőoltás kísérleti stádiumban Hepatitis C vírus: 30-60 nm RNS vírus Parenterálisan terjed Vérrel és vérkészítményekkel való átvitele bizonyos bizonyos megbetegedésekben gyakori Foglalkozási ártalom lehet egészségügyi dolgozók között Sexualis terjedése ritka Aktív védőoltás kísérleti stádiumban
35
A hepatitis C vírus (HCV) fertőzés:globális probléma A chronicus infectio becsült előfordulása a világban: - USA1.8 % - Canada0.8 % - Lengyelország1.4 % - Cseh Köztársaság0.68 % - Németország0.63 % - UK1% - Japantöbb, mint 1 % - Magyarország 0,7 % A chronicus infectio becsült előfordulása a világban: - USA1.8 % - Canada0.8 % - Lengyelország1.4 % - Cseh Köztársaság0.68 % - Németország0.63 % - UK1% - Japantöbb, mint 1 % - Magyarország 0,7 %
36
A HCV fertőzés globális előfordulása a lakosság %-ban (WHO, 2000; becsült adatok)
37
A HCV fertőzés lehetséges módozatai hemodialízis fetőzött tű tetoválás nyál (harapás) perinatalis (ritka) sexuális (ritka) intrafamiliáris ? vértranszfúzió vérkészítmények hemodialízis fetőzött tű tetoválás nyál (harapás) perinatalis (ritka) sexuális (ritka) intrafamiliáris ? vértranszfúzió vérkészítmények
38
HCV infectio lefolyása Akut infectio – a népesség 15 %-a képes eliminálni a vírust Chronicus infectio- a megbetegedettek 85 %-a chronicusan fertőzött marad, azaz a serumban HCV RNA mutatható ki - 25 %-ban normális az ALT szint, a prognosis jó - 75 %-ban emelkedett az ALT szint (intermittáló, vagy folyamatosan magas érték) rosszabb prognosist jelent Akut infectio – a népesség 15 %-a képes eliminálni a vírust Chronicus infectio- a megbetegedettek 85 %-a chronicusan fertőzött marad, azaz a serumban HCV RNA mutatható ki - 25 %-ban normális az ALT szint, a prognosis jó - 75 %-ban emelkedett az ALT szint (intermittáló, vagy folyamatosan magas érték) rosszabb prognosist jelent
39
A HCV fertőzés természetes lefolyása Akut hepatitis Perzisztáló fertőzés Krónikus hepatitis Cirrhosis hepatis Gyógyulás; a HCV-RNS eliminálása a szervezetből 85% 15% 60-70% 15-25% HCC 1-15%
40
Krónikus hepatitis enyhe közepes súlyos fibrosis Májcirrhosis Végstádium májbetegség HCC A májbetegség progressziója CHC-ben 0 10 20 30 40 év Az infectio után eltelt idő
41
Hepatitis C vírus fertőzés alkoholfogyasztókban az alkoholfogyasztás elősegíti - a vírusos fertőzést - a vírus szaporodását - a vírus tartós persistálását HCV fertőzés okozta megbetegedésben az alkohol fogyasztás további rizikó tényező a fibrosis mértéke az alkoholfogyassztással arányosan nő az alkoholfogyasztás elősegíti - a vírusos fertőzést - a vírus szaporodását - a vírus tartós persistálását HCV fertőzés okozta megbetegedésben az alkohol fogyasztás további rizikó tényező a fibrosis mértéke az alkoholfogyassztással arányosan nő
42
Oxidatív stressz Toxikus anyagok, gyulladásos folyamatok Toxikus anyagok, gyulladásos folyamatok Sugár hatás Fokozott izommunka Fehérje oxidáció Lipid peroxidáció DNS károsodás Fehérje oxidáció Lipid peroxidáció DNS károsodás Akut antioxidáns válasz Akut antioxidáns válasz Késői antioxidáns védekezés Késői antioxidáns védekezés Szövet- károsodás Adaptáció
44
Diagnózis SGPT AT vizsgálat (EIA) –3. generációs tesztek érzékenyek (99%), specifikusak (99%) = Anti-c22/C, anti-c100/NS3/NS4/NS5 Molekuláris biológiai teszt –Cél amplifikációs technika (HCV PCR) –Jel amplifikációs technika (b-DNA) Autoantitestek, AFP HIV, HBV Hasi UH Májbiopsia
45
A krónikus hepatitis C vírus infekció jelei Általános tünetek (anorexia, testsúlycsökkenés, fáradékonyság) + hepatomegalia Transaminase értékek 6-12 hónap elteltével is kórosan emelkedettek (>2 norm.) Pozitív anti-HCV Ig Pozitív HCV-RNS (PCR, Quantiplex) Májszövettan –(HAI) –D/D
46
Extrahepatikus manifestatio Cryoglobulinaemia (~50%, klinikum: ~10- 15%) GN NHL (> incidencia) Lichen planus Sicca syndroma Porphyria cutanea tarda Coinfectio, HBV, HIV májcirrhosis HAV súlyos acut HAV infekció
47
Krónikus hepatitis C kezelése Pegilált interferon Ribavirin Therapia indikáció –Anti-HCV Ig + –HCV PCR + –HAI 7 (fibrsis, necrosis, gyulladás) –Ellenjavallat hiánya
48
Az IF és Ribavirin kezelés mellékhatásai Mellékhatás gyakorisága IF Ribavirin >30% (nagyon gyakori) Influenza-szerű tünetek Haemolysis FejfájásHányinger Gyengeség Láz Borzongás Myalgia Thrombocytopenia AutoAT indukció
49
Risk of HCV infection in hepatocellular carcinoma
50
D vírus hepatitis Hepatitis D vírus: 35-37 nm RNS vírus Parenterálisan terjed Defektív vírus HBV fertőzéssel együtt fordul elő –Coinfectio –Superinfectio Aktív és passzív védőoltás: HBV ellenes védőoltások Hepatitis D vírus: 35-37 nm RNS vírus Parenterálisan terjed Defektív vírus HBV fertőzéssel együtt fordul elő –Coinfectio –Superinfectio Aktív és passzív védőoltás: HBV ellenes védőoltások
51
E vírus hepatitis Hepatitis E vírus: 27 –34 nm RNS vírus Enterálisan terjed Vízzel terjedve járványt okozhat Leggyakrabban fiatal felnőttekben fordul elő Terhesség esetén a halálozás 20 % körüli Hepatitis E vírus: 27 –34 nm RNS vírus Enterálisan terjed Vízzel terjedve járványt okozhat Leggyakrabban fiatal felnőttekben fordul elő Terhesség esetén a halálozás 20 % körüli
52
G vírus hepatitis Hepatitis G vírus: 30-60 nm RNS vírus Parenterálisan terjed Vérrel és vérkészítményekkel való átvitele bizonyított Védőoltás jelenleg nincs Hepatitis G vírus: 30-60 nm RNS vírus Parenterálisan terjed Vérrel és vérkészítményekkel való átvitele bizonyított Védőoltás jelenleg nincs
53
Foglalkozási eredetű májbetegségek Vírusfertőzés Vegyszer és gyógyszer okozta megbetegedés
59
Alkoholfogyasztás és májcirrhosisos halálozás Magyarországon Alkoholfogyasztás Cirrhosisos halálozás
62
Alkoholos steatohepatitis
63
Alkohol és a hepatocarcinogenesis 1. Az alkohol kromoszóma elváltozásokat, DNS kárososdást hozhat létre 2. A nem kellően tisztított alkoholos italokban rákkeltő contaminans anyagok (nitrozamin, metilkolantrén, benzantracid) lehetnek jelen 3. Az alkohol adjuváló tényezőként is szerepelhet (nikotin mellett) 4. Alkohol függők esetén a hiányos táplálkozás a carcinogén hatásban ugyancsak szerepet játszhat 1. Az alkohol kromoszóma elváltozásokat, DNS kárososdást hozhat létre 2. A nem kellően tisztított alkoholos italokban rákkeltő contaminans anyagok (nitrozamin, metilkolantrén, benzantracid) lehetnek jelen 3. Az alkohol adjuváló tényezőként is szerepelhet (nikotin mellett) 4. Alkohol függők esetén a hiányos táplálkozás a carcinogén hatásban ugyancsak szerepet játszhat
64
Összefoglalás I. A hepatitis vírusok mindegyike létrehozhat akut megbetegedést. Egészségügyi dolgozóknál foglalkozási ártalomként is. Az A és E vírus fertőzés enterálisan, a B, C, D, G vírus fertőzés parenterálisan terjed Krónikus hepatitist a B, C, D, G vírus fertőzés okozhat A hepatocelluláris carcinoma pathogenesisében a HBV és a HCV fertőzésnek kiemelkedő szerepe A hepatitis vírusok mindegyike létrehozhat akut megbetegedést. Egészségügyi dolgozóknál foglalkozási ártalomként is. Az A és E vírus fertőzés enterálisan, a B, C, D, G vírus fertőzés parenterálisan terjed Krónikus hepatitist a B, C, D, G vírus fertőzés okozhat A hepatocelluláris carcinoma pathogenesisében a HBV és a HCV fertőzésnek kiemelkedő szerepe
65
Összefoglalás II. Gyógyszer és vegyszer okozta májkárosodás elsősorban egészségügyi dolgozóknál intenzív osztályon és laboratóriumokban jöhet létre. Ugyancsak ilyen típusú májkárosodás alakulhat ki mindennemű vegyi laboratóriumban az arra érzékeny egyenékben. Meglévő vírus (alkohol) okozta károsodás esetén az esetleges vegyszer károsító hatás fokozottabb lehet. Gyógyszer és vegyszer okozta májkárosodás elsősorban egészségügyi dolgozóknál intenzív osztályon és laboratóriumokban jöhet létre. Ugyancsak ilyen típusú májkárosodás alakulhat ki mindennemű vegyi laboratóriumban az arra érzékeny egyenékben. Meglévő vírus (alkohol) okozta károsodás esetén az esetleges vegyszer károsító hatás fokozottabb lehet.
Hasonló előadás
© 2024 SlidePlayer.hu Inc.
All rights reserved.