Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
5. szeminárium AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: NYIROKSZÖVETEK
Advertisements

T-SEJT AKTIVÁCIÓ.
A KOSTIMULÁCIÓ ELENGEDHETETLEN A NAIV T-LIMFOCITÁK AKTIVÁLÁSÁHOZ Az antigén-specifikus és kostimulációs jeleknek egy időben és egymással együttműködésben.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
AZ MHC FUNKCIÓI KLASSZIKUS MHC GÉN TERMÉKEK NEM KLASSZIKUS MHC GÉNEK
A B-sejt differenciáció antigén jelenlétében lezajló folyamatai
T – SEJT EFEKTOR FUNKCIÓK
A T sejtek ontogenezise III. Matkó János,
T-SEJT AKTIVÁLÁS.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
AZ MHC MOLEKULÁK BIOLÓGIAI FUNKCIÓJA. THE STRUCTURE OF MHC GENE PRODUCTS 33  2m 22 11 11 22 22 11  1  2  3  1  2  1  2  3 and 
ANTIGÉN PREZENTÁCIÓ T – SEJT FELISMERÉS T – SEJT AKTIVÁCIÓ T – SEJT EFEKTOR FUNKCIÓK.
Az immunoglobulin szerkezete
A FŐ HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX ÉS AZ ANTIGÉNPREZENTÁCIÓ
B LIMFOCITÁK IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK Dr HOLUB MARCSILLA
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Antigén receptorok Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
A FŐ HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX ÉS AZ ANTIGÉNPREZENTÁCIÓ
Antigénbemutató sejtek, antigénfeldolgozás és antigénbemutatás
T-sejt aktiváció.
A T-SEJTEK MHC MOLEKULÁKAT HORDOZÓ ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK JELENLÉTÉBEN A SEJTFELSZÍNEN MEGJELENŐ PEPTID – MHC KOMPLEXEKET ISMERNEK FEL AZ T Nincs T-sejt.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
10 millió baci a kezed minden centiméterén
Az MHC polimorfizmusa (Major histocompatibility complex) Polimorf gén--- több változat (allél) előfordulása az adott génszakaszon (lokuszon) Az MHC a legpolimorfabb.
Macfarlane Burnet ( ) KLÓN SZELEKCIÓS ELMÉLET I.
Sejtfelszíni MHC-peptid komplex
! ! OPSZONIZÁLÁS Megkönnyíti a patogén felismerését a természetes immunrendszer sejteinek Befolyásolja a válaszreakciót. OPSZONINNAL OPSZONIN NÉLKÜL Legfőbb.
Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek:
Macfarlane Burnet ( ) KLÓN SZELEKCIÓS ELMÉLET I.
T-SEJTEK FEJLŐDÉSE ÉS DIFFERENCIÁCIÓJA.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK SEGÍTŐ T LIMFOCITÁK CD4+ T SEJTEK
LIMFOCITA LETELEPEDÉS, VÁNDORLÁS, RECIRKULÁCIÓ
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az Immunválasz negatív szabályozása. AZ IMMUNVÁLASZ NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Az antigén-specifikus sejtek száma Elsődleges effektorok Másodlagos.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
Az effektor T sejtek aktiválásához az antigén-specifikus inger
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
Autoimmun betegségek.
AZ MHC RÉGIÓ ÁLTAL KÓDOLT
MHC.
Centrális tolerancia. Azok az éretlen B sejtek, amelyek multivalens saját antigéneket ismernek fel, nem hagyhatják el a csontvelőt.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK MHC I és II osztályba tartozó molekulákat is kifejeznek Kostimuláló molekuákat expresszálnak (B7, CD40) Képesek „exogén”
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja
Az immunrendszert célzó terápiák:  Stimuláció  Szuppresszió  Moduláció.
Az exogén és endogén antigének bemutatása
Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR)
Immunbiológia - I.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ. CDR1CDR2CDR3 VL Complementary Determining Region = hipervariábilis régió.
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.
Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek:
Monocit a/makro fág DCHízó Sejt Granu Locita NK sejtB-sejtT-sejtKomp lement Felis merés kommu nikáció Effektor funkció.
AZ IMMUNRENDSZER NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA
PLAZMA SEJT ANTIGÉN CITOKINEK B-SEJT A B – SEJT DIFFERENCIÁCIÓT A T-SEJTEK SEGÍTIK IZOTÍPUS VÁLTÁS ÉS AFFINITÁS ÉRÉS CSAK T-SEJT SEGÍTSÉGGEL MEGY VÉGBE.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
A T limfociták Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
ANTIGÉN PREZENTÁCIÓ.
B-SEJT AKTIVÁCIÓ (HOL ÉS HOGYAN TÖRTÉNIK?). A B-sejt aktiváció fő lépései FELISMERÉS AKTIVÁCIÓ PROLIFERÁCIÓ/DIFFERENCIÁCIÓ Ea termelés Izotípus váltás.
IZOTÍPUS VÁLTÁS ANTIGÉNTŐL FÜGGŐ FOLYAMATOK. C  Cδ C  3 C  1 Cε2 C  1 C  2 C  4 Cε1 C  2 C  Cδ IgM CC CC Ig IZOTÍPUSOK CµIgM Cγ1IgG Cγ2IgG.
6. szeminárium AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja.
Tímusz Lép Csontvelő Nyirokcsomó Madulák Féregnyúlvány Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek: Az elsődleges nyirokszervek az immunrendszer.
Vakcinák. Edward Jenner Fekete himlő Tehén himlő Fekete himlő Tehén himlő
Előadás másolata:

Immunbiológia - II

A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV CC CC kromoszóma 7. kromoszóma  lánc: VJ régió  lánc: VDJ régió  lánc: VJ régió  lánc: VDJ régió Nincs szomatikus hipermutáció

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön-reaktív T sejtek toleranciája (1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön-reaktív T sejtek toleranciája 2 2 Ko-stimulációs fehérje Ko-stimulációs fehérje Sejt-sejt adhéziós fehérjék TCR MHC protein MHC protein Idegen peptid (antigén) Idegen peptid (antigén) Ko-stimulációs fehérje receptora Ko-stimulációs fehérje receptora T sejt Aktivált dendritikus sejt Aktivált dendritikus sejt A dendritikus sejtek 2 funkciója Apoptózis indukálása Szabályozó T sejtek aktiválása

3 3 Effektor citotoxikus T sejt Perforin molekulák Perforin molekulák Szerin proteázok Szerin proteázok Összeállt perforin csatorna Összeállt perforin csatorna Granzim B Célsejt Apoptotikus célsejt Fas Fas ligand (trimer) Fas ligand (trimer) Adaptor fehérje Adaptor fehérje Inaktív prokaszpáz-8 Inaktív prokaszpáz-8 Aktivált kaszpáz-8 Aktivált kaszpáz-8 KASZPÁZ KASZKÁD 2. Fas-függő ölés 1. Perforin-függő ölés A citotoxikus T sejtek kétféle stratégiával ölik meg a célsejtjeiket A citotoxikus T sejtek kétféle stratégiával ölik meg a célsejtjeiket

Helper T sejtek 4 4 Naiv helper T sejtek Naiv helper T sejtek Aktivált dendritikus sejtek Aktivált dendritikus sejtek Effektor helper T sejtek Effektor helper T sejtek Mikrobiális antigén 1 Mikrobiális antigén 1 Mikrobiális antigén 2 B sejtek aktiválása Makrofágok,és citotoxikus T sejtek aktiválása Makrofágok,és citotoxikus T sejtek aktiválása INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK ELLEN EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK ELLEN Szabályozó T sejtek Szabályozó T sejtek

Az antigén - MHC komplex felismerése Az antigén - MHC komplex felismerése 5 5 MHC-I protein MHC-II protein TCR Idegen fehérje fragment Dendritikus sejt vagy célsejt Citotoxikus T sejt Helper vagy szabályozó T sejt

MHC-I és MHC-II proteinek 6 6 PEPTID-KÖTŐ HELY EXTRACELLULÁRIS TÉR CITOSZÓL PLAZMA MEMBRÁN PLAZMA MEMBRÁN  2-mikroglobulin Ig-szerű domén  -lánc  -lánc MHC-I protein MHC-I protein MHC-II protein MHC-II protein

Emberi MHC gének 7 7 HLA komplex 6. kromoszóma MHC-II gének MHC-I gének

Egy T sejt receptor és egy MHC-I - - vírus peptid kapcsolódása Egy T sejt receptor és egy MHC-I - - vírus peptid kapcsolódása 8 8  2-mikroglobulin MHC-I protein TCR peptid Hiper-variábilis hurok peptid VV VV Az MHC-I protein  lánca VV VV Az MHC-I invariáns része az idegen peptidek általános vázát ismerik fel, míg a variábilis része az aminosavakra jellemző oldalláncokhoz kapcsolódnak. Az egyének közötti allélikus különbségek miatt, mindenki egyéni módon ismeri fel ugyanazt az antigént az MHC-I-ei által.

CD4 és CD8 ko-receptorok a T sejtek felszínén 9 9 Változékony rész Változékony rész CD8 protein CD4 protein MHC-I protein TCR Konstans rész Konstans rész Dendritikus sejt vagy célsejt Dendritikus sejt vagy célsejt Dendritikus sejt vagy célsejt Dendritikus sejt vagy célsejt MHC-II protein

A virális antigének prezentációja citotoxikus T sejtek számára – az MHC-I rendszer A virális antigének prezentációja citotoxikus T sejtek számára – az MHC-I rendszer 10 CITOTOXIKUS T SEJT CÉLSEJT VAGY DENDRITIKUS SEJT CÉLSEJT VAGY DENDRITIKUS SEJT Golgi ER proteaszóma endoszóma RNS VÍRUS FERTŐZÉS VÍRUS FELISMERÉS CITOTOXIKUS T SEJT ÁLTAL VÍRUS FELISMERÉS CITOTOXIKUS T SEJT ÁLTAL Belső vírus fehérje Vírus peptid ABC transzporter Chaperon MHC-I  lánc  2 mikroglobulin Sejtmembrán Köpeny RNS Belső fehérje MHC-I – antigén komplex Antigén

Az interferon  hatásai a vírus-fertőzött sejtre 11 Effektor citotoxikus vagy helper T sejt Effektor citotoxikus vagy helper T sejt Vírus fertőzött gazdasejt IFN  IFN  receptor Gén aktiváció 1. Blokkolt vírus replikáció 2. A gazdasejt megnövekedett érzékenysége a T sejt általi elpusztulásra 2. A gazdasejt megnövekedett érzékenysége a T sejt általi elpusztulásra  MHC proteinek  Proteaszóma alegységek  ABC transzporter (peptid)  MHC proteinek  Proteaszóma alegységek  ABC transzporter (peptid) Az MHC gén klaszter több génjének növekszik a kifejeződése:

A dendritikus sejtek prezentálják az extracelluláris antigéneket a helper T sejtek számára - Az MHC-II rendszer A dendritikus sejtek prezentálják az extracelluláris antigéneket a helper T sejtek számára - Az MHC-II rendszer 12 HELPER T SEJT DENDRITIKUS SEJT Sejtmembrán Korai endoszóma Kései endoszóma MHC-II protein Invariáns lánc Transz-Golgi hálózat Golgi Protein antigén Invariáns lánc fragmens HLA-DM A HELPER T SEJTEK FELISMERÉSE Antigén Hel

A T sejtek szekciója (citotoxikus és helper T sejtek) 13 Prekurzor sejt A TCR-ek diverzifikációja Nincs TCR expresszió TCR nem ismeri fel a saját MHC-t TCR: erős affinitás a saját peptidekre HALÁL NEGATÍV SZELEKCIÓ POZITÍV SZELEKCIÓ Apoptotikus sejt A perifériás nyirokszervekhez Túlélés és érés TCR: gyenge affinitás a saját MHC-ra és saját peptidre TCR Saját peptid Idegen peptid Saját MHC protein GYENGE KÖTŐDÉS A TÍMUSZBAN GYENGE KÖTŐDÉS A TÍMUSZBAN ERŐS KÖTŐDÉS A PERIFÉRIKUS NYIROKSZERVEKBEN ERŐS KÖTŐDÉS A PERIFÉRIKUS NYIROKSZERVEKBEN APC T sejt 1. 2.

Az MHC változékonyság evolúciós értelme Az MHC változékonyság evolúciós értelme Antitestek  TCR-ek: óriási egyeden belüli változékonyság MHC: alacsony egyeden belüli-, de magas populáción belüli változékonyság  Az új (megváltozott antigéneket kifejező) kórokozók lassabban terjednek a populációban  Megváltozik a populáció genetikai állománya, elterjednek az idegen antigént hatékonyabban felismerő MHC gének Antitestek  TCR-ek: óriási egyeden belüli változékonyság MHC: alacsony egyeden belüli-, de magas populáción belüli változékonyság  Az új (megváltozott antigéneket kifejező) kórokozók lassabban terjednek a populációban  Megváltozik a populáció genetikai állománya, elterjednek az idegen antigént hatékonyabban felismerő MHC gének Eltolódás a géngyakoriságban