Ig Szupercsaládba (IgSF)tartozó sejtadhéziós molekulák CD2 CD48 The SIGLEC family (e.g. CD22, CD83) Intercellular adhesion molecules (ICAMs) Vascular cell.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
4. Az idegrendszer fejlődése
Advertisements

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Hormonális- és idegrendszer,
T-SEJT AKTIVÁCIÓ.
IDEGRENDSZER.
Klinikai, laboratóriumi diagnosztika. Dr. Domján Gyula.
Az élet eredete Keszthelyi Lajos SZBK, Biofizikai Intézet KFKI Részecske és Magfizikai Kutató Intézet ápr. 23.
Az idegrendszer felépítése és működése
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
A T sejtek ontogenezise III. Matkó János,
A bazális előagy szerepe
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
jelátvitel az immunrendszerben
B SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A CSONTVELŐBEN
B LIMFOCITÁK IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK Dr HOLUB MARCSILLA
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Antigén receptorok Antitest, T sejt receptor A repertoire (sokféleség) kialakulása Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Falus András.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
FPAD alapú neuron modellek Ormos László Miskolci Egyetem Villamosmérnöki Intézet Automatizálási Tanszék.
ADHÉZIÓS MOLEKULÁK Készítette: Farkas Ibolya III. évf. biológia-kémia.
Sequential genetic changes leading to the evolution of colorectal cancer chr, chromosome; LOH, loss of heterozygosity DCC, ‘deleted in colorectal cancer’;
Idegrendszer bevezetés
Stressz és neurogenezis
Golgi complex Dr. habil. Kőhidai László, egyetemi docens Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet 2008.
Vezikuláris transzport
Szteroid hormonok.
GAZDA GRAS: generally recognized as safe Intracelluláris / szekréció Proteázok Termelés, szekréció szinkronizálás Gazda kialakítása.
Az idegrendszer mozgató működése
T-SEJTEK FEJLŐDÉSE ÉS DIFFERENCIÁCIÓJA.
LIMFOCITA LETELEPEDÉS, VÁNDORLÁS, RECIRKULÁCIÓ
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az Immunválasz negatív szabályozása. AZ IMMUNVÁLASZ NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Az antigén-specifikus sejtek száma Elsődleges effektorok Másodlagos.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE
LIMFOCITA LETELEPEDÉS, VÁNDORLÁS, RECIRKULÁCIÓ
Autoimmun betegségek.
AZ MHC RÉGIÓ ÁLTAL KÓDOLT
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE
Centrális tolerancia. Azok az éretlen B sejtek, amelyek multivalens saját antigéneket ismernek fel, nem hagyhatják el a csontvelőt.
Jelátvitel, jelátvitel az immunrendszerben.
Az életfolyamatok szabályozása
1 oligo : 50 axont is burkolhat
Védelem és sejttúlélés Gyulladás, sejtpusztulás
Az exogén és endogén antigének bemutatása
Vezikuláris transzport Dr. med. habil. Kőhidai László Egyetemi docens Semmelwesi Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet október 16.
Golgi complex BIOLOGIA, SE,FOK
Celluláris és molekuláris neurobiológia
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
2004-es kémiai Nobel-díj. Díjazottak Aaron Ciechanover Avram HershkoIrwin Rose The Nobel Prize in Chemistry 2004 was awarded jointly to Aaron Ciechanover,
PLAZMA SEJT ANTIGÉN CITOKINEK B-SEJT A B – SEJT DIFFERENCIÁCIÓT A T-SEJTEK SEGÍTIK IZOTÍPUS VÁLTÁS ÉS AFFINITÁS ÉRÉS CSAK T-SEJT SEGÍTSÉGGEL MEGY VÉGBE.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
A T limfociták Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
Vándorlás; Letelepedés; Polarizálódás Idegi őssejtek asztroglia felszínen Környei Zs. felvételei; MTA KOKI Posztmitótikus Idegi előalakok asztroglia felszínen.
EMBERI SZÖVETEK Szövet fogalma: Azonos eredetű, hasonló felépítésű sejtek alkotnak egy szövetet, amelyek egy, vagy néhány feladat ellátására differenciálódnak.
Az őssejtek in vitro és in vivo;
Idegi nyúlványok fejlődése
Növekedési faktorok.
AGY 1350 gramm 100 milliárd neuron 100 md X10 ezer szinapszis
The lactose (lac) operon - an example for prokaryotic gene regulation
AZ IDEGRENDSZER EVOLÚCIÓS ÉS EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE.
A gerincvelő, az agyhólyagok, az agytörzs és a kisagy fejlődése
Mikrogliák eredete és differenciációja
Systema nervosum centrale Készítette: Szabó Elza
Képek gyűjteménye a Cerebellum előadáshoz
Idegi nyúlványok fejlődése
AZ IDEGRENDSZER EVOLÚCIÓS ÉS EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE.
Növekedési faktorok.
Előadás másolata:

Ig Szupercsaládba (IgSF)tartozó sejtadhéziós molekulák CD2 CD48 The SIGLEC family (e.g. CD22, CD83) Intercellular adhesion molecules (ICAMs) Vascular cell adhesion molecules (e.g. VCAM-1) Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM)

Speciális sialyl-transzferázok: szialinsavat kötnek szialinsav-lánchoz;  -2,8 pozíciókban expressziójuk fejlődés során jelentősen változik dinamikusan átalakuló idegszöveti területeken folyamatosan jelen van NCAM

LigandLetapadási jel Netrin repulzív/attraktív Wadsworth, Hedgecock 1996 Slitrepulzív Wong et al., 2002 Semaphori n repulzív/attraktív Chen et al., 1998 Ephrinrepulzív/attraktív Himanen, Nikolov 2003 Receptor DCC/Unc5 Robo Neuropilin Eph (Trk receptors) NogoRMAG,Omg p, Nogo66 repulzív McGee, Strittmatter, 2003 SEMA I, II, VIII: gerinctelen; receptor: plexinek SEMA III-VII : gerinces;receptor: neuropilin 1 és 2 Adhézió-regulátor (guidance) molekulák

A sejtek ECM-környezetét / felépítését módosító hatások Szekretált proteázok Módosítják: procollageneket, Willebrand faktort, aggrecan-t, versican-t and brevican-t, stb. disintegrin-like + metalloprotease domain (reprolysin-type) +thrombospondin type 1 motiívumok Disintegrin domain: 45 to 84 amino acids in length; RGD sequence +...( viper enoms) UDP-glucose, UDP-galactose, UDP-GlcNAc, UDP-GalNAc, UDP- xylose, UDP-glucuronic acid, GDP-mannose, GDP-fucose, and CMP- sialic acid ADAMS proteázokecto glükozil-transzferázok ecto ATPázok (ecto-kinázok)

Embrionális sejt-vándorlás az elsődleges germinatív zónából radiális glia Migráló neuron prekurzorok Rakic P. J. Comp. Neurol. 1972, 145: Az elsődleges germinatív zónából származó idegsejt- előalakok a radiális glia nyúlványok mentén vándorolnak Halfter, W. et al. J. Neurosci. 2002;

Receptorok: Very low density lipoprotein receptor (VLDLR), apolipoprotein E receptor 2 (APOER2) alpha-3-beta-1 integrin Reelin 3461 amino sav; 388 kDa Signal peptid Strombopondin-szerű szekvencia Reelin-egyedi szekvencia 8 reelin-repeat EGF-szerű motivum-inzertekkel Konzervatív szekvencia Reelin receptorok és szignál-útvonal: Se-proteáz? The phosphorylation of Disabled-1 (Dab1) results in binding of Lis1 (the product of the Pafah1b1 gene, a component of the brain platelet-activating factor acetylhydrolase 1b (Pafah1b) complex) to phosphorylated Dab1 in response to Reelin. The catalytic subunits of the Pafah1b complex specifically bind to the NPxYL sequence of VLDLR, but not to ApoER2. (D’Arcangelo 2007)

Nomura et al., PlosOne 3(1): e1454 Reelin termelő sejtek → radialis glia nyúlványok rendeződnek; → neuron-előalakok vándorlása rendezett

Nagyagy-kéreg fejlődése Alvarez-Buylla 1998 E10.5 E10,5 E1 0, 5 E1 0,5 E10, 5 Adult Shuurmans 2004 Az agykéreg kialakításában primer és szekunder germinatív réteg eredetű, és eltérő régiókból származó idegsejtek sejtek vesznek részt

Alvarez-Buylla 1998 E10.5 E10,5 E1 0, 5 E1 0,5 E10, 5 Adult Shuurmans 2004 Az agykéreg kialakításában primer és szekunder germinatív réteg eredetű, és eltérő régiókból származó idegsejtek sejtek vesznek részt

Felnőttkori idegsejt-előalakok vándorlása Az idegsejt-prekurzorok a működő agyszövettől elzártan vándorolnak kamra agyszövet ependyma Szubventrikuláris zóna Az idegsejt-prekurzorok a működő hippocampus neuronok között vándorolnak Szubgranuláris zóna kamra Sanai et al. Nature 2004, 427: 740; Doetsch F et al. J. Neurosci. 1997, 17(13): 5046 Enyhe krónikus stressz hatására a hippocampalis sejtprodukció és/vagy neuron differenciáció csökken, míg az SVZ- eredetű sejtprodukció/túlélés nemváltozik Silva R. et al., Neuroscience

Fejlődő kisagy-kéregben a radialis glia sejtek a ventrikuláris rétegből a marginális réteg felszínéig nyúlnak; vezetik a fejlődő posztmitotikus idegsejtek vándorlását. Egér E14 : P sejtek generálásának vége; P-sejtek differenciálódása indul; EGL képződés kezdete; progenitorok vándorolnak (tangenciális mozgás) a kisagy-kezdemény dorzális felszínére E.Hatten; Rockefeller Univ. Human 2. embrionális hónap : –Cerebellum: ventrikuláris (belső germinatív réteg), „köpeny” (mantle) és marginalis zónák. 19. hét: –A belső germinatív zóna idegi progenitor sejtjei a marginális zónába vándorolnak, osztódnak: kialakul a külső germinatív zóna (external germinative zone; EGL) Primér (belső) germinatív zóna: Purkinje és Golgi sejtek, valamint a mély kisagyi magvak sejtjei (n.dentatus, n. globosus, n.emboliformis, n. fastigii).

Sudarov, Joyner; Neural Development 2007, 2:26 A kisagy kéreg granula sejtjei az externális germinatív zónában „születnek”; radiális glia nyúlványok mentén vándorolnak a P-réteg alá. Hatalmas tömegük vezet a fóliák kialakulására és a P-sejtek szigorúan egy sorba rendeződésére is