ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003. Semmelweis Egyetem I. Belklinika.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Pankreatitisek kezelése osztályunk 5 éves gyakorlatában
Advertisements

ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI BETEGSÉGEK EPIDEMIOLÓGIÁJA
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE ÁOK I. Belklinika.
MÁJBETEGSÉGEK ÉS CSONT Semmelweis Egyetem I.sz. Belgyógyászati Klinika
Parathyreoidea, csontanyagcsere
HYPERTONIA: PATHOMECHANISMUS, TERÁPIÁS KONZEKVENCIÁK
ATORVASTATIN ALKALMAZÁSA MAGASVÉRNYOMÁS BETEGSÉGBEN Dr.med.habil. Barna István Semmelweis Egyetem I. Belklinika December 6. MHT Kongresszus.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
A CUKORBETEGSÉG.
Semmelweis Egyetem ÁOK Családorvosi Tanszék
Anticoaguláns terápia a cardiovascularis betegségek kezelésében
Hipertónia diabetesben június Dr. Andréka Péter Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika.
Fokozott kardiovaszkuláris kockázatú betegek kezelése június Dr. Andréka Péter Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika.
Krónikus veseelégtelenség és kardiovaszkuláris kockázat
Időskor és a vesebeteg gondozás
Laboratóriumi tesztek értelmezése krónikus vesebetegség esetén
Vascularis szövődmények és kezelésük diabeteses és nem diabeteses veseelégtelenségben Dr. Szegedi János B. Braun Avitum Hungary Zrt. 2. sz. Dialízis Központ,
A szívizomkárosodás biokémiai markerei vesebetegekben: akut vagy krónikus károsodás? V. Oláh Anna, Szánthó Eszter, DE OEC, KBMPI, DNN, jún.1.
dr. Szabó Tamás B.Braun Avitum, Kistarcsa Debreceni Nephrológia Napok
Amit a nefrológiai ápolónak tudni kell a krónikus vesebetegek
A secunder hyperparathyreosis
Az anaemia szerepe és jelentősége a betegségek progressziójában
Tradicionális és nem-tradicionális
Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) új ajánlása: diagnózis, kivizsgálás, klasszifikáció Semmelweis Egyetem Magatartástudományi Intézet és.
A dializált betegek Ca-P anyagcserezavarának hatása
A keloid és a hipertrófiás hegek pathomechanizmusa
Zsíranyagcsere, hyperlipidaemiák, rizikó tényezők
A szervezet megváltozott állapotai Crohn-betegségben
Teljes Parenterális Táplálás
A veseműködés, mint a terápiaválasztás egyik döntő tényezője
Speer Gábor A D-hormon szerepe az anyagcserezavarok patomechanizmusában és kezelésben.
Az Immunválasz negatív szabályozása. AZ IMMUNVÁLASZ NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Az antigén-specifikus sejtek száma Elsődleges effektorok Másodlagos.
NEPHROLOGIAI KÉPZÉS – CSALÁDORVOS REZIDENSEK SZÁMÁRA
BELGYÓGYÁSZAT Dr. Jármay Katalin Főiskolai Tanár
Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika
Mikrovaszkuláris reaktivitás vizsgálata túlsúlyos és normál testsúlyú fiatal nőkben Babos Levente, Tóth Krisztina, Farnady Ágnes,, Sallai László, Cseprekál.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
Pajzsmirigybetegségek hatása a és csontanyagcserére
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
Renalis osteodystrophia
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE ÁOK I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
Csak szomatikus génterápia végezhetô!
A Wnt5a és Wnt11 szignálmolekulák expressziójának vizsgálata dohányfüst indukálta légúti gyulladásmodellben Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Farmakológiai.
Korányi Sándor a nephrológus
Dializált betegek kalcium egyensúlya, a kalcium terhelés tényezői a dialízis idején Zsiros Andrea, B.Braun Avitum 9.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
Szövődmények felismerése, ellátása
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE ÁOK I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
Progresszió-csökkentés, antihypertenzív kezelés
Caffeine hatása vázizomsejtek differenciációjára Lakatos Renáta, Molnár Péter Nyugat-magyarországi Egyetem Természettudományi Kar Biológia Intézet Természet-,
Dr. Ladányi Erzsébet FMC hálózati orvos-szakmai igazgató
1 kissi_DNN_2011 CAxP Orsz.Vizsg_ Kalcium-foszfát ásványianyagcsere és kezelésének jelenlegi hazai helyzete dializáltakban CAXP-HU_NMSZG-MANET_1/2010.
CKD-MBD: multifaktoriális, progresszív megbetegedés klinikai következményekkel Kalcifikáció 1,2 Klinikai események Csont- anyagcsere 1 Laboratóriumi eltérések.
Hypertonia vesebetegségben: pathomechanizmus, diagnózis
Új terápiás algoritmus a szekunder hyperparathyreosis kezelésében
Márk Ágnes, Barna Gábor, Csomor Judit, Kriston Csilla, Matolcsy András
Szeretettel köszöntjük a FAKOOSZ X. Kongresszusának résztvevőit
2-es típusú diabetes mellitus: újdonságok
Előadás másolata:

ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika

Szponzorok MSDFresenius-Kabi NovartisOrganon LillyRoche Novo-NordiskSchering AventisStrathman Béres Rt.Mohai Ágnes BiomedicaDanubius Biogál-TevaOsteofit Sanofi-SynthélaboGreen-Sound

Csontanyagcsere, autoimmunitás, arteriosclerosis Dr. Lakatos Péter Semmelweis Egyetem I. Belklinika

D vit.

OPG gén knock-out: osteoporosis fokozott expresszió: osteopetrosis

Osteoporosis és vascularis betegségek immobilizáció chr. gyulladásos betegségek RA krónikus veseelégtelenség ösztrogénhiány OPG-hiányos egér: osteoporosis és arteriosclerosis!

OPG és RANKL normál érfalban kimutathatóak arteriosclerotikus érfalban is kimutathatóak OPG a mineralizált terület szélén RANKL az extracelluláris mátrixban térbeli és időbeli eloszlás in vitro: endotheliális és simaizom sejtek termelik IL-1β, TNFα, PPARγ, stb. regulációs hatása

In vivo OPG-/- egér: arteriosclerosis; megelőzhető: OPG-vel D vitamin okozta vascularis calcificatio megelőzhető OPG-vel

Humán vizsgálatok OPG gén polimorfizmus: 5 ismert 595 ember: 245T G; 12.4% töréssel, 6.5% eg. BMD és biokémiai markerek nem különböztek OPG a csontminőségre hat OPG szintek és BMD korreláció 950T C: vastagabb intima Diabetes mellitus: OPG pos. corr. CV molrtalitással (4x) OPG magasabb coronaria betegekben (BMD - CV kock.!) RANKL alacsonyabb coronaria betegekben

Humán vizsgálatok OPG pos. corr. TG-del, neg. corr. HDL-cholesterinnel T sejtek és a dendritikus sejtek RANKL-t termelnek A synovium sok OPG/RANKL-t termel Korai RA-ban magas OPG/RANKL expresszió

ÖSSZEFOGLALVA A csont- és a vascularis anyagcserét összekapcsolja az OPG/RANKL rendszer Ezt modulálják a citokinek Magas OPG: elégtelen ellenreguláció a csontvesztés és a vascularis károsodás kivédéséhez OPG/RANKL: Betegség aktívitás? Prognózis? Terápia monitorozás?

ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika