A HIV FERTŐZÉS IMMUNPATHOGENEZISE. A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV)

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
HIV Human Immundeficienci Virus Emberi immunhiányt okozó vírus
Advertisements

AIDS.
T-SEJT AKTIVÁCIÓ.
Antigén-antitest kölcsönhatáson alapuló módszerek (ELISA, immunhisztokémia, Western blot, lateral flow tesztek)
AFRIKA Készítette: Csik Annamária Molnár Vivien Ring Evelin.
AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome (Szerzett Immunhiányos Tünetegyüttes)
A KOSTIMULÁCIÓ ELENGEDHETETLEN A NAIV T-LIMFOCITÁK AKTIVÁLÁSÁHOZ Az antigén-specifikus és kostimulációs jeleknek egy időben és egymással együttműködésben.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
A hepatitis B elterjedése világszerte
Nemi úton terjedő betegségek
A T sejtek ontogenezise III. Matkó János,
A veleszületett és szerezett HIV fertőzés diagnosztikája és klinikuma
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
IMMUNKOMPLEXEK KIALAKULÁSA, AGGLUTINÁCIÓ, PRECIPITÁCIÓ
AIDS Világnap: december 01..
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Védőoltások.
SV40 infekció transzformált sejt. „korai” gének (early - E) „késői” gének (late - L) 4.7 kb SV40 genom - kicsiny „tanulóvírus” fertőzést követően először.
Tumorimmunitás.
Antigén receptorok Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
11 Fiktív példa az ELISA, Western blot és áramlásos citometria alkalmazására a humán diagnosztikában.
HIV-fertőzés kialakulása, működése és az AIDS kezelési lehetőségei
Vírusellenes szerek 1 kell Készítette: Monek Éva.
Human Immundeficiencia Virus
T-sejt aktiváció.
A KÖZPONTI TOLERANCIA A CSONTVELŐBEN ÉS A TÍMUSZBAN ALAKUL KI
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek:
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK SEGÍTŐ T LIMFOCITÁK CD4+ T SEJTEK
LIMFOCITA LETELEPEDÉS, VÁNDORLÁS, RECIRKULÁCIÓ
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az Immunválasz negatív szabályozása. AZ IMMUNVÁLASZ NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Az antigén-specifikus sejtek száma Elsődleges effektorok Másodlagos.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A tumorok és az immunrendszer kapcsolata
Immunrendszer sejtjeinek jellemzése és elválasztása Áramlási citometria, FACS Az immunrendszer sejtjeinek funkcionális vizsgálata (1.): poliklonális limfocita.
Az effektor T sejtek aktiválásához az antigén-specifikus inger
A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
LIMFOCITA LETELEPEDÉS, VÁNDORLÁS, RECIRKULÁCIÓ
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
Autoimmun betegségek.
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK MHC I és II osztályba tartozó molekulákat is kifejeznek Kostimuláló molekuákat expresszálnak (B7, CD40) Képesek „exogén”
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE
szexuális úton történő átvitel
Korunk „pestise”: HIV/AIDS
Az exogén és endogén antigének bemutatása
„Ez velünk nem fordulhat elő!”
Ültetvények betegségei Növénykórtani ismeretek modul.
Vírusok.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.
PLAZMA SEJT ANTIGÉN CITOKINEK B-SEJT A B – SEJT DIFFERENCIÁCIÓT A T-SEJTEK SEGÍTIK IZOTÍPUS VÁLTÁS ÉS AFFINITÁS ÉRÉS CSAK T-SEJT SEGÍTSÉGGEL MEGY VÉGBE.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
HARC A VÍRUSOK ELLEN, A VÉDŐOLTÁSOK FEJLESZTÉSE LABORATÓRIUMI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT Szekeres Zsófi.
A HIV ÉS AZ AIDS. A.I.D.S. = Acquired Immune Deficiency Syndrome = Szerzett immunhiányos tünetegyüttes. HIV = humán immunhiány vírus Fertőzés következtében.
Vakcinák. Edward Jenner Fekete himlő Tehén himlő Fekete himlő Tehén himlő
A nemi betegségek napjainkban
HIV betegség Bánhegyi Dénes BD/ID03.
RNS TUMORVÍRUSOK (Retrovírusok)
Előadás másolata:

A HIV FERTŐZÉS IMMUNPATHOGENEZISE

A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV)

Forrás:

HIV RECEPTOR ÉS KORECEPTOROK I. A CD4 nagy affinitású receptora a HIV gp120 fehérjének CD4 CCR5 CCR5 koreceptor az antigén prezentáló sejteken és T limfocitákon Eredeti fertőzés az R5 törzs révén CD4 CXCR4 CXCR4 koreceptor a T sejteken Későbbi fertőzés az X4 törzs révén Konformációs változás a gp120 fehérjében Konformációs változás a gp41 MEMBRÁN FÚZIÓ

A kaukázusi populáció ~9%-a heterozigóta a CCR5 gén deléciós mutációjára, ami nem funkcionális fehérjét eredményez Az öröklött CCR5 gén hibára homozigóta egyedek – a kaukázusi populáció ~1%-a rezisztens a HIV fertőzéssel szemben

1 Mutáció/10 5 bp Reverz Transzkriptáz DNS-Polimeráz 1 Mutáció/10 8 bp HibákEnzim A HIV VARIABILITÁSÁT KIVÁLTÓ MECHANIZMUS Adott fertőzött egyeden belül A VIRÁLIS REVERZ TRANSZKRIPTÁZNAK NINCS A CELLULÁRIS DNS POLIMERÁZHOZ HASONLÓ ELLENÖRZŐ MECHANIZMUSA ÚJ VÍRUS VARIÁNSOK MEGJELENÉSE

A SEGÍTŐ T SEJTEK SZÁMÁNAK VÁLTOZÁSA HIV FERTŐZÉS SORÁN Fertőzés anti-HIV ellenanyagok megjelenése segítő T sejtek száma Halál CD4+ perifériás limfociták Influenza-szerű tünetek Tünetmentes szakasz HIV tünetek AIDS CD4+ T sejt/  l "ablak periódus"

A CD4+ T SEJTEK DEPLÉCIÓJA HIV FERTŐZÉS SORÁN A CD4+ T sejtek eltűnnek a limfoid szervekből 1.A HIV közvetlen citopatikus hatása – a litikus ciklus aktivált CD4+ T sejtekben 2.A fertőzött sejtek elpusztítása CD8+ T lymphociták által – CD4+HIV+ target 3.Nem fertőzött CD4+ T sejtek gp120 fehérjét kötnek – CD4 + TCR signaling  apoptózis 4.Syncytium képződés – a fertőzött és nem fertőzött T sejtek a gp120 – CD4 közvetítésével fúzionálnak  fúzió 5.Gátolt T sejt fejlődés

A HIV FERTŐZÉS LEFUTÁSA HIV burokfehérjék ellen termelődő ellenanyagok HIV-specifikus citotoxikus T sejtek HIV p24 ellenanyagok Fertőző vírus a vérben 4 – 8 hét2 – 12 év2 – 3 év0 – 1 év

OPPORTUNISTA FERTŐZÉSEK ÉS TUMOROK HIV FERTŐZÖTTEKBEN Parazita Baktérium Gomba Vírus TUMOROK

KAPOSI SARCOMA ÉS HERPES SIMPLEX VIRUS FERTŐZÉS HIV FERTŐZÖTTEKBEN

GOMBÁS FERTŐZÉS A SZÁJÜREGBEN ÉS A NYELŐCSŐBEN

A HIV fertőzés terjedésének módjai Szexuális úton Átvitel valószínűsége 1: :300 Nők fogékonyabbak

Vér Intravénás droghasználat Vér, vérkészítmények (Magyarországon biztonságosak!)

Vertikális (anya-csecsemő) %-ban fertőződnek Perinatalis > intrauterin > szoptatás

HIV-1-SPECIFIKUS CD4+ HELPER, CD8+ CITOTOXIKUS T SEJTEK ÉS A VÍRUS SZINT ÖSSZEFÜGGÉSE PROGRESSZÍVNEM PROGRESSZÍV HAART TERÁPIA Highly Active Anti Retroviral Therapy Goulder 1999, Altfeld &Rosenberg 2000