Gyakorlati szempontok a szekunder hyperparathyreosis kezelésében Dr. Ladányi Erzsébet orvosi-igazgató FMC Miskolci Nephrologiai Központ, Miskolc.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
1 groupement national interprofessionnel des semences et plants Vetőmagpiac forgalom az Európai Unióban Az EU vetőmag súlya a világ vetőmag termesztésében.
Advertisements


Predonáció előtti GFR jelentősége
A társadalmi tényezők hatása a tanulásra
Az alacsony foszfortartalmú diéta gyakorlata, a PEP program szerepe
Erőállóképesség mérése Találjanak teszteket az irodalomban
Humánkineziológia szak
Karajzné Vartek Zsuzsanna, dr. Kóbor Krisztina, dr. Ladányi Erzsébet
Bereczki Anikó Dr. Császár Ildikó Diaverum Dialízis Hódmezővásárhely
Az új történelem érettségiről és eredményeiről augusztus Kaposi József.
Utófeszített vasbeton lemez statikai számítása Részletes számítás
A tételek eljuttatása az iskolákba
VÁLOGATÁS ISKOLÁNK ÉLETÉBŐL KÉPEKBEN.
1. IS2PRI2 02/96 B.Könyv SIKER A KÖNYVELÉSHEZ. 2. IS2PRI2 02/96 Mi a B.Könyv KönyvelésMérlegEredményAdóAnalitikaForintDevizaKönyvelésMérlegEredményAdóAnalitikaForintDeviza.
Dr. Masszi Gabriella November 12. SOTE –NET Barna-terem
A szelektív VDR aktiváció jelentősége a
A dialízis elutasításának, elhagyásának problémája
Idős betegek dialízis kezelésének orvosi, pszicho-szociális és
A szekunder hyperparathyreosis epidemiológiája és szövődményei
A szekunder hyperparathyreosis modern szemlélete
A hypertonia kezelése végállapotú veseelégtelenségben és
A hemoglobinszint stabilitása: a renális anaemia kezelésének új minőségi indikátora Dr. Szabó Attila egyetemi adjunktus Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika,
dr. Szabó Tamás B.Braun Avitum, Kistarcsa Debreceni Nephrológia Napok
Kardiovaszkuláris rizikó becslése a laboratóriumi gyakorlatban
C.E.R.A. alkalmazása renális anaemiában – a klinikai vizsgálatok
A sztatinok Janus-arca
Hyperuricaemia és hypertonia Hypertonia Központ Óbuda, Budapest
Az anaemia szerepe és jelentősége a betegségek progressziójában
Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) új ajánlása: diagnózis, kivizsgálás, klasszifikáció Semmelweis Egyetem Magatartástudományi Intézet és.
Terápiás elvek – CKD-MBD kezelési stratégiák Prof. Dr. Szabó András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika, Budapest.
A nephrosis syndroma leggyakoribb okai ( )
A dializált betegek Ca-P anyagcserezavarának hatása
DRAGON BALL GT dbzgtlink féle változat! Illesztett, ráégetett, sárga felirattal! Japan és Angol Navigáláshoz használd a bal oldali léptető elemeket ! Verzio.
szakmérnök hallgatók számára
A cukorbetegség: világszerte növekvő járvány
Új távlatok a 2-es típusú diabetes terápiában a kardiológus szemével
A évi demográfiai adatok értékelése
A évi demográfiai adatok értékelése
Anyagok 3. feladat 168. oldal.
A munkaerő-piaci helyzet a Nyugat-Dunántúli Régióban IPA Szakértői Akadémia Harkány
Matematika - 5. évfolyam © Kačmárová Fordította: Balogh Szilveszter.
Standardizálás Példák.
7. Házi feladat megoldása
Érettségi jelentkezések és érettségi eredmények 2008 Tanévnyitó értekezlet Érettségi jelentkezések - érettségi eredmények augusztus 29.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
Renalis osteodystrophia
ESETISMERTETÉS Semmelweis Egyetem ÁOK, I.sz. Belgyógyászati Klinika
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
Esetbemutatás KEZELJÜK-E Turner szindrómás betegünk osteoporosisát?
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
A klinikai transzfúziós tevékenység Ápolás szakmai ellenőrzése
QualcoDuna interkalibráció Talaj- és levegövizsgálati körmérések évi értékelése (2007.) Dr. Biliczkiné Gaál Piroska VITUKI Kht. Minőségbiztosítási és Ellenőrzési.
Dializált betegek kalcium egyensúlya, a kalcium terhelés tényezői a dialízis idején Zsiros Andrea, B.Braun Avitum 9.
1. Melyik jármű haladhat tovább elsőként az ábrán látható forgalmi helyzetben? a) A "V" jelű villamos. b) Az "M" jelű munkagép. c) Az "R" jelű rendőrségi.
III/1. dia Osteoarthritis(arthrosis). III/2. dia Osteoarthritis Az etoricoxib vizsgálatainak áttekintése Etoricoxib párhuzamos dózisösszehasonlító vizsgálat.
Kvantitatív módszerek
VI/1. dia Az etoricoxib tolerálhatósági profilja.
Az alendronát hosszú távú hatékonysága 10 évet átfogó adatok a III. fázisú osteoporosis kezelési vizsgálatokból Bone HG, et al. NEJM 2004;350:
D-vitamin receptor (VDR) aktiváció és a túlélés epidemiológiája végstádiumú vesebetegekben Salem VA Medical Center, Salem, USA Prof. Dr. Kövesdy Csaba.
Stroke és krónikus veseelégtelenség
Perifériás érbetegség és krónikus vesebetegség: a fokozott
IV/1. dia Rheumatoid arthritis. IV/2. dia Rheumatoid arthritis Az etoricoxib vizsgálatainak áttekintése Etoricoxib párhuzamos dózisösszehasonlító vizsgálat.
A KÖVETKEZŐKBEN SZÁMOZOTT KÉRDÉSEKET VAGY KÉPEKET LÁT SZÁMOZOTT KÉPLETEKKEL. ÍRJA A SZÁMOZOTT KÉRDÉSRE ADOTT VÁLASZT, VAGY A SZÁMOZOTT KÉPLET NEVÉT A VÁLASZÍV.
1 Az igazság ideát van? Montskó Éva, mtv. 2 Célcsoport Az alábbi célcsoportokra vonatkozóan mutatjuk be az adatokat: 4-12 évesek,1.
Az élődonoros veseátültetés előnyei
1 kissi_DNN_2011 CAxP Orsz.Vizsg_ Kalcium-foszfát ásványianyagcsere és kezelésének jelenlegi hazai helyzete dializáltakban CAXP-HU_NMSZG-MANET_1/2010.
CKD-MBD: multifaktoriális, progresszív megbetegedés klinikai következményekkel Kalcifikáció 1,2 Klinikai események Csont- anyagcsere 1 Laboratóriumi eltérések.
Megújuló kezelési algoritmusok Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika, Budapest Prof. Dr. Szabó András egyetemi tanár.
Új terápiás algoritmus a szekunder hyperparathyreosis kezelésében
Amit a klinikus a késői esetekben még tehet: súlyos hyperparathyreosis kezelése Amit a klinikus a késői esetekben még tehet: súlyos hyperparathyreosis.
Előadás másolata:

Gyakorlati szempontok a szekunder hyperparathyreosis kezelésében Dr. Ladányi Erzsébet orvosi-igazgató FMC Miskolci Nephrologiai Központ, Miskolc

Dr. Ladányi Erzsébet FMC Miskolci Nefrológiai Központ DNN Gyakorlati szempontok a szekunder hyperparathyreosis kezelésében

Renális osteodystrophia spektruma Normál iPTH Osteitis fibrosa cystica Adinámiás csont betegség betegség AD Oszteomalácia Enyhe Kevert Highturnover Lowturnover Kezelés : foszfátkötők, dializátum Ca tart., D vit., calcimimetikum

Az iPTH szint prediktiv értéke a csontanyagcserére pmol/l Alacsony csont turnover Magas csont turnover iPTH ? ? Kor, menopausa PTH rezisztencia a csontban Dialízis típusa (CAPD / HD) Földrajzi különbségek Biokompatibilitás, pl: β2M Lokális faktorok, cytokinek Genetika iPTH együtt iPTH együtt : Csont eredetű ALP TRAP, OC ? Csontbiopszia !

ECHO vizsgálat (Evaluation of the Clinical Use of Mimpara in Haemodialysis and Perioteneal Dialysis Patients, an Observational Study) Az első pán-európai obszervációs vizsgálat a cinacalcet kezelés a napi klinikai gyakorlati alkalmazásra a SHPT különböző stádiumaiban. 12 ország, 182 vizsgálóhely, 1865 beteg bevonása A vizsgálat céljai: a cinacalcet kezelés hatékonyságának értékelése a teljes dializált betegpopulációban a biztonságosság és tolerálhatóság megbecsülése a KDOQI™ célértékek elérésének megbecsülése és legjobb kezelési gyakorlat meghatározása a célértékek eléréséhez Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

ECHO vizsgálat alapgondolata SHPT adekvát kezelése, a KDOQI ™ - célértékek elérése dializált betegpopulációban nehéz és csak részben eredményes a klinikai gyakorlatban 1 III. fázisú klinikai vizsgálatokba szigorú feltételek alapján beválasztott SHPT betegeknél a cinacalcet hatékony kezelésének eredményeként lényegesen könnyebb elérni és megtartani a PTH, P, Ca és Ca x P KDOQI ™ célértékeket 2,3 1. Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24: Block GA, Martin KJ, de Francisco AL, et al. N Engl J 2ed. 2004;350: Lindberg JS, Culleton B, Wong G, et al. J Am Soc Nephrol. 2005;16:800-7

ECHO klinikai vizsgálat Retrospektív adatgyűjtés 6 hónappal a vizsgálat előtt és 12 hónapig a cinacalcet adását követően - 6 hó *Tradícionális kezelés (retrospektív) Cinacalcet periódus (retrospektív és prospektív) Cinacalcet 0 hó 12 hó6 hó *D vitamin és/vagy foszfátkötő adása Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

Demográfiai adatok n = 1865 Átlag életkor ( év )58 Férfi / Nő (%)57/43 Dialízis típusa (HD / PD) (%)88/12 Transzplantáció (%)20 Parathyreoidectomia (%)8 Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

Cinacalcet mellett folyamatosan csökkent az iPTH szint Cinacalcet *átlag csökkenés a kiindulási értékhez képest = KDOQI ™ célérték Idő (hónap) –34%* –45%* –50%* szérum iPTH, pmol/L (Median, Q1, Q3) szérum iPTH, pg/mL (Median, Q1, Q3) hó n = hó n = hó n = hó n = hó n = 1376 Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

Cinacalcet adására csökkent a szérum P szint szérum P, mmol/L (Median, Q1, Q3) szérum P, mg/dL (Median, Q1, Q3) Idő (hónap) hó n = hó n = hó n = hó n = hó n = 1132 Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24: Cinacalcet = KDOQI ™ célérték –9%* *átlag csökkenés a kiindulási értékhez képest

Cinacalcet adására csökkent a szérum Ca szint szérum Ca, mg/dL (Median, Q1, Q3) szérum Ca, mmol/L (Median, Q1, Q3) Idő (hónap) hó n = hó n = hó n = hó n = hó n = 757 Cinacalcet = KDOQI ™ célérték –8%* –7%* –6%* Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24: *átlag csökkenés a kiindulási értékhez képest

Csökkent a szérum Ca x P szint Cinacalcet = KDOQI ™ célérték Idő (hónap) szérum Ca x P, mg 2 /dL 2 (Median, Q1, Q3) –18%*–16%* –17%* 0 szérum Ca x P, mmol 2 /L 2 (Median, Q1, Q3) hó n = hó n = hó n = hó n = hó n = Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24: *átlag csökkenés a kiindulási értékhez képest

A SHPT súlyosságától függetlenül csökkent az iPTH szint Idő (hónap) n = 275 n = 435 n = 606 n = 328 n = 483 n = to 499 pg/mL 500 to 800 pg/mL >800 pg/mL –65%* –49%* –31%* Cinacalcet = KDOQI ™ célérték szérum iPTH (pg/mL) hó0 hó3 hó6 hó12 hó 0 hó iPTH [pg/mL] 300 to to 800 >800 szérum iPTH, pmol/L Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24: *átlag csökkenés a kiindulási értéktől 12 hóig

A betegség súlyosságától függetlenül csökkent a Ca x P –6%* –17%* –20%* n = 84 n = 149 n = 242 n = 132 n = 195 n = 295 Cinacalcet = KDOQI ™ célérték pg/mL pg/mL >800 pg/mL Idő (hónap) 0 hó iPTH [pg/mL] Zitt et al. Nephrol Dial Transplant 2007;22 (Suppl 6):SaO007 szérum Ca x P (mg 2 /dL 2 ) hó0 hó3 hó6 hó12 hó >800 szérum Ca x P, mmol 2 /L 2 (Median, Q1, Q3) *átlag csökkenés a kiindulási értéktől 12 hóig

KDOQI™ céltartományt elérő betegek aránya 6 és 12 hónapos cinacalcet kezelés után Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24: *nincs adat *

Betegarány % Cinacalcet dózisa 12 hónapos kezelésnél 180 c 120 b a 12% No dose 1% 5% 13% 28% 37% Mean ± SD: 50 (34) mg/nap Median (Q1, Q3): 60 (30, 60) mg/nap 3% egyéb d dózis (mg/nap) Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

Foszfátkötők alkalmazása az ECHO vizsgálatban Átlag dózis [mg/nap] (SE) - 6 hó0 hó6 hó12 hó Calcium-alapú (n = 769) 1810 (1287) 1794 (1268) 1942 (1355) 1978 (1420) Sevelamer (n = 1218) 5010 (2645) 5099 (2618) 4995 (2562) 4875 (2560) Alumínium-alapú (n = 259) 2499 (1607) 2719 (1639) 2517 (1573) 2639 (1528) Lanthanum carbonate (n = 13) 950 (577) 1692 (596) 1800 (777) 2042 (887) Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

Foszfátkötők alkalmazása Betegarány % -6 hó n = hó n = hó n = hó n = hó n = 1105 Idő (hónap) Cinacalcet 70 Calcium Sevelamer Aluminium Lanthanum carbonate Fouque et al. Nephrol Dial Transplant 2007;22 (Suppl 6):SaO009

Relatíve stabil D vitamin pótlás Betegarány % -6 hó n = hó n = hó n = hó n = hó n = 1105 Idő (hónap) Fouque et al. Nephrol Dial Transplant 2007;22 (Suppl 6):SaO Cinacalcet Alfacalcidol (IV + oral) Calcitriol (IV + oral)

Cinacalcet hatékonysága az ECHO és egyéb vizsgálatokban - összehasonlítás 1. Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009, 2. Moe et al. Kidney Int Messa et al. Abstract and poster F-PO758, ASN, 2005, 4. Amgen data on file 5. EPAR; Study időtartam Observational study ECHO 1 Phase III study (Moe 2 ) Phase IIIb OPTIMA (Messa 3,4 ) 12 hó6 hó induló PTH (pg/mL) % csökkenés-50%-57%-54% induló P (mg/dL) % csökkenés-9%-12%-10% induló Ca (mg/dL) % csökkenés-6%-8%-7% induló Ca x P (mg 2 /dL 2 ) % csökkenés-17%-20%-14% Napi dózis50 mg107 mg 5 (fixed titration) 56 mg

KDOQI™ célértéket elért betegek aránya n = hó+6 hó+12 hó iPTH (150–300 pg/mL)4%25%28% P (3.5–5.5 mg/dL)39%48% Ca (8.4–9.5 mg/dL)40%53%51% Ca x P (55 mg 2 /dL 2 )46%71%68% iPTH and Ca x P2%-18% Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

Mellékhatások A betegek 11%- ban mutatkozott mellékhatás: hányinger (5%) hányás (3%) egyéb (<1%) Cinacalcet kezelés felfüggesztésének okai: vese transzplantáció (5%) PTH túlzott suppressziója (4%) hányinger, hányás (3%) egyéb (≤1% ) Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

ECHO vizsgálat összefoglalása A vizsgálat a cinalcalcet kezelés hatékonyságának vonatkozásában megerősítette az előző randomizált kontrollált vizsgálatok eredményeit Cinacalcet terápia javítja a KDOQI ™ -által javasolt célértékek - iPTH, P, Ca és Ca x P – elérését az SHPT bármely stádiumában A betegek alacsonyabb - napi átlag 50 mg – cinacalcet kezelésre szorultak Kevés mellékhatás mutatkozott A betegek 75 %-a még 12 hónapnál is cinacalcet terápián volt Ureña et al, Nephrol Dial Transplant 2009;24:

A magyarországi krónikusan dializált veseelégtelen betegek kalcium-foszfor anyagcseréjének felmérése Beavatkozással nem járó, multicentrikus, nyílt, retrospektív, kohort, megfigyeléses tudományos vizsgálat.

A vizsgálat alapgondolata A dializált betegek csontanyagcsere zavarának, parathormon háztartásának és a magyarországi kezelési gyakorlatnak a megismerése és nemzetközi összehasonlítása Elsődleges célok : A magyar szakmai irányelv alapján 1. megbecsülni a beteg-gyakoriságokat a kórkép különböző stádiumaiban és 2. megbecsülni a különböző PTH, Ca és PTH + Ca értékű csoportba tartozó betegek számát a vizsgálati időszakban

Másodlagos célok: 1.Megbecsülni az összefüggést a csontanyagcsere markerek és a terápia (D vitamin, foszfátkötő, calcimimetikum) között 2.Megbecsülni az összefüggést a CV kockázat és a CaxP anyagcserezavar között 3.Eredményeink összevetése a magyar és nemzetközi szakmai irányelvekkel, tapasztalatokkal

Adatgyűjtés Klinikai és laboratóriumi adatok összegyűjtése történik a magyarországi dializált betegek populációjából Egyszeri alkalommal, a második negyedévre vonatkozóan Az adatok az egyébként rendelkezésre álló adatbázisokból származnak

Vizsgálati adatok Alapadatok : név,kód,szül.,nem, testmagasság,testsúly Laboratórium : iPTH,Ca,P,CaxP,albumin, dializáló oldat Ca tartalma Alap – és társbetegségek : KVE oka, dialízis kezelés ideje, diab.mellitus, csontelváltozás, PTX, lágyrész kalcifikáció Terápia : kalcimimetikum, foszfátkötő, D vitamin ( dózis )

Beválasztási kritériumok 91 napja krónikusan dializált (HD vagy PD) veseelégtelenségben szenvedő beteg A beteg klinikai és laboratóriumi adatai szerepelnek az őt kezelő dialízis központ/hálózat adatbázisában A beteg klinikai és laboratóriumi adataira vonatkozóan írásban nyilatkozott arról, hogy - azonosítási lehetőség nélkül - adatait tudományos céllal feldolgozhatják

Támogatója és finanszírozási háttere A Nefrológia és művese kezelés szakfelügyelői grémiuma (regionális szakfelügyelők és országos szakfelügyelő) és a Magyar Nefrológiai Társaság Dialízis Bizottsága A vizsgálatot vezető tudományos bizottság Vizsgálatvezető: Dr. habil. Kiss István, Prof. Dr. Szabó András Tagok: Prof. Dr. Túri Sándor, dr. Szegedi János, dr. Csiky Botond, dr. Árkossy Ottó, dr. Kulcsár Imre, dr. Török Marietta, dr. Ladányi Erzsébet Finanszírozási háttér MANET, Magyar Vesealapítvány TUKEB engedélyezés várhatóan júniusban

Atherosclerotikus plaque kifejlődése Regression possiblePotentionally vulnerable I II III IV V a,b,c VI a,b,c

Vaszkuláris kalcifikáció induktorai(+) és inhibitorai(-)

Szekunder hyperparathyreosis kezelése SHPT P kötők D vitaminok Calcimimetikum Műtét OPTIMALIZÁLÁS KDOQI CÉLÉRTÉKEK

Visszafordítható a vaszkuláris kalcifikáció ? - NEM Megelőzhető a vaszkuláris kalcifikáció ? - IGEN

Köszönöm a figyelmet !

I. parathormon: A csoport: pg/ml B csoport: pg/ml C csoport: 800 pg/ml felett II. kalcium: A csoport : 2,4 mmol/l alatt B csoport : 2,4 mmol/l felett III. parathormon + kalcium: A csoport: Ca (>2,4 mmol/l) és a PTH (>500 pg/ml) B csoport: Ca ( 500 pg/ml) C csoport: Ca (>2,4 mmol/l) és a PTH (>300 pg/ml) D csoport: Ca ( 300 pg/ml) PTH, Ca és PTH + Ca csoportok