Vakcinák. Edward Jenner Fekete himlő Tehén himlő Fekete himlő Tehén himlő 1796 1 1.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Immunrendszer.
Advertisements

A védekezés.
Történelmi hősök Edward Jenner 1749-ben született. Már kis srácként is érdekelte a tudomány és a természet, órákat töltött a Severn folyó partján fosszíliákat.
AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome (Szerzett Immunhiányos Tünetegyüttes)
Dr. Jelenik Zsuzsanna Országos Epidemiológiai Központ
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
A FŐ HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX ÉS AZ ANTIGÉNPREZENTÁCIÓ
KOMPLEMENT RENDSZER.
Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Molekuláris genetika Falus András.
Védőoltások.
A vírusok vírus (lat.) – méreg gör.- phag Dimitrij Ivanovszkij
Antigén receptorok Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
Antigénbemutató sejtek, antigénfeldolgozás és antigénbemutatás
Plazmidok Készítette: Vásárhelyi Miklós. : E. Coli jól használható genetikai kísérletekben: Genomja kicsi(4,2*10 6 bázispár, kb. ezrede az emberének)
Forrás: Dr. Sveiczer Ákos Egészségügyi mikrobiológia jegyzete
Készítette: Leidecker Orsolya
Készítette: Kiss László
Készítette: Juhász Orsolya
Vírusellenes szerek 1 kell Készítette: Monek Éva.
Forró Tünde Immunizálás Forró Tünde
A vírusok törzse.
Az immunrendszerrel kapcsolatos egészségügyi vonatkozások
T-sejt aktiváció.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
100 négyzetcentiméter felületen egy bevásárlókocsiban 860 ezer baktérium van, egy vécéülőkén 1180.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK SEGÍTŐ T LIMFOCITÁK CD4+ T SEJTEK
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
Beteg, kóros, károsodott vagy elhasznált szervek pótlása
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A HIV FERTŐZÉS IMMUNPATHOGENEZISE. A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV)
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja
Az immunrendszert célzó terápiák:
Az immunválasz manipulálása:
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE
Védőoltás veleszületett immundefektus esetén
Az immunológia alapelvei
Az exogén és endogén antigének bemutatása
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
DNS-alapú immunterápiák Garaczi Edina október 16.
Az immunrendszer Dr. Járos Ildikó.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar B lymphocyták (ontogenezis,
Tankönyv Falus András, Búzás Edit, Rajnavölgyi Éva:
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.
PLAZMA SEJT ANTIGÉN CITOKINEK B-SEJT A B – SEJT DIFFERENCIÁCIÓT A T-SEJTEK SEGÍTIK IZOTÍPUS VÁLTÁS ÉS AFFINITÁS ÉRÉS CSAK T-SEJT SEGÍTSÉGGEL MEGY VÉGBE.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
A T limfociták Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
HARC A VÍRUSOK ELLEN, A VÉDŐOLTÁSOK FEJLESZTÉSE LABORATÓRIUMI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT Szekeres Zsófi.
Azok, akik nem is élnek de sokszorozódnak
7. lecke Az ember és az egysejtűek. Baktériumok  Kórokozó baktériumok -viszonylag kevés faj - paraziták - paraziták károsítják a gazdaszervezetet: károsítják.
6. szeminárium AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja.
4. lecke Nem sejtes rendszerek Vírusok, viroidok és a prionok.
„A vakcinológia régen és most.
A nemi betegségek napjainkban
Miben különbözik a természetes fertőzést követő immunitás az oltóanyag által kiváltott védettségtől? Timár László 19. ORSZÁGOS VÉDŐOLTÁSI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM.
Dr. Jelenik Zsuzsanna Országos Epidemiológiai Központ
Coeliákiás gyermekek olthatósága
Új oltóanyagok a magyarországi védőoltási rendszerben
Immunitás és védőoltás. A védőoltás A védőoltás (vakcina) gyengített vagy elölt kórokozókat, azok részeit vagy kész ellenanyagot tartalmazó készítmény.
Előadás másolata:

Vakcinák

Edward Jenner Fekete himlő Tehén himlő Fekete himlő Tehén himlő

Immunizáció Passzív immunizáció Aktív immunizáció Hepatitis A, B, tetanusz, varicella, botulizmus 2 2

élő vírus szaporítás sok vírus inaktiválás vakcina sejteken hő, formalin tisztítás Inaktivált vakcinák 3 3 Poliovírus és influenza vírus ellen

Élő vakcinák Attenuált (gyengített) vírusok 4 4 Varicella-zoster ( bárányhimlő – de herpeszvírus!), kanyaró vírus és mumpsz vírus ellen

adenovírus vektor 5 5 Rekombináns vírus-alapú vakcinák

vakcinia vírus vektor veszettség veszettség vírus vakcinia vírus (pox vírus) vakcinia vírus (pox vírus) veszettség vírus vakcinia vírus G protein gén G proteint kifejező vakcinia vírus G proteint kifejező vakcinia vírus Rekombináns vírus-alapú vakcinák 6 6

A cél az, hogy az I. törzs NA és HA génjét ( a HA gén mutáns verzióját használták), a II. törzs 6 másik génjével keverjék össze. Az ok: a humánpatogén vírus két antigénje erős immunválaszt fog kiváltani, míg az emberre ártalmatlan 6 egyéb szegmens génjei a vírus tojásban való szaporítását teszik lehetővé A cél az, hogy az I. törzs NA és HA génjét ( a HA gén mutáns verzióját használták), a II. törzs 6 másik génjével keverjék össze. Az ok: a humánpatogén vírus két antigénje erős immunválaszt fog kiváltani, míg az emberre ártalmatlan 6 egyéb szegmens génjei a vírus tojásban való szaporítását teszik lehetővé Rekombináns vakcinák madár influenza vírus I. törzs II. törzs HA antigén NA antigén NA antigén I. törzs: a HA antigén veszélyes részének eltávolítása, majd a maradék HA és az NA antigének génjeinek plazmidba klónozása II. törzs: a másik 6 gén plazmidba klónozása HA antigén NA antigén I. törzs: a HA és NA antigének génjei és a II. törzs másik 6 génjének állati sejtek be való bejuttatása és kifejeztetése állati sejtek vakcina új influenza vírus új influenza vírus A plazmidon lévő gének az állati sejteket egy új influenza vírus előállítására késztetik Új influenza vírus törzs Új influenza vírus törzs 7 7

DNS vakcinák plazmid rekombináns plazmid antigén gén patogén genetikai anyag izom bőr génpuska rekombináns plazmid szabad antigén MHC-I - antigén komplex a sejt felszínen MHC-I - antigén komplex a sejt felszínen MHC-I mRNS protein 8 8 APC sejt: MHC-II prezentáció

HIV rekombináns plazmid HIV Gag gén HIV Gag gén izom Gag fehérje rekombináns plazmid KEZDETI INJEKCIÓ KEZDETI INJEKCIÓ BOOSTER SHOT, hónapokkal később BOOSTER SHOT, hónapokkal később adenovírus Gag génnel adenovírus Gag génnel CELLULÁRIS IMMUNVÁLASZ CELLULÁRIS IMMUNVÁLASZ HUMORÁLIS IMMUNVÁLASZ HUMORÁLIS IMMUNVÁLASZ APC Gag fehérje fragment helper T sejt (CD4) inaktív citotoxikus T sejt inaktív citotoxikus T sejt aktivált citotoxikus T sejt aktivált citotoxikus T sejt citokinek aktivált B sejt antitestek haldokló HIV– fertőzött sejt APC: antigen presenting cell 9 9 B-sejt receptor (IgM) T-sejt receptor AIDS-ellenes DNS vakcina

Alegység vakcinák peptid vakcinák Alegység vakcinák peptid vakcinák antigének A. 10 vírus vektor antitestek B.

Toxoid vakcinák Clostridium tetani 11 Tetanusz és diftéria baktériumok toxinjai ellen

Ehető vakcinák 3. Generációs GMO-k Ehető vakcinák 3. Generációs GMO-k Agrobaktérium rekombináns plazmid rekombináns plazmid antibiotikum rezisztencia antibiotikum rezisztencia kallusz regeneráció Vakcina krumpli növényi sejt 12

Vakcinálás szúnyoggal Leishmaniasis elleni vakcina a szúnyog nyálában Leishmania sp. 13

Nyájimmunitás Tapasztalatok: 1.Ahol nincs védőoltás, vagy nem veszik komolyan, ott magasabb a fertőzöttek aránya 2.A védőoltások bevezetését követően rövid időn belül visszaszorul a betegség 3.Ahol járványok idején a beoltatlanok fertőzöttségi aránya jóval magasabb, mint a beoltottaké 4.Szórványos járványok alakulnak ki, ahol többen is megtagadják az oltásokat A beoltottak védik a az oltatlanokat  az egyes betegségekre jellemző oltottsági arány szükséges a védelemhez Nem immunizált, egészséges Nem immunizált, beteg Immunizált, egészséges Oltásellenesség

14