2004.03.04. © Gács Iván (BME) 1/26 Energia és környezet NO x keletkezés és kibocsátás.

Az előadások a következő témára: "2004.03.04. © Gács Iván (BME) 1/26 Energia és környezet NO x keletkezés és kibocsátás."— Előadás másolata:

1 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 1/26 Energia és környezet NO x keletkezés és kibocsátás

2 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 2/26 NO x kibocsátási határértékek (Thambimuthu, 1993)

3 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 3/26 Nitrogénoxid képződés

4 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 4/26 Az oxigén és nitrogén disszociációja a hőmérséklet függvényében

5 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 5/26 NO x keletkezés a légfeleslegtényező függvényében

6 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 6/26 A légfelesleg-tényező hatása a tüzelőanyag nitrogénjének konverziójára

7 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 7/26 Prompt NO keletkezés a láng hossza mentén és a tüzelőtérben

8 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 8/26 Prompt nitrogén-oxid keletkezése a tüzelés során

9 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 9/26 Az átlagos fajlagos NO x képződés értékei, g/GJ

10 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 10/26 Erőművi nitrogén-oxid kibocsátás csökkentési módszerek Primer NO x kibocsátás- csökkentő eljárások

11 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 11/26 Primer csökkentési lehetőségek Égési hőmérséklet csökkentése –adiabatikus égési hőmérséklet csökkentése levegőhőmérséklet csökkentés m=1-től távoli légfeleslegtényező inert anyag bekeverés –tényleges égési hőmérséklet csökkentése intenzívebb hűtés (fajlagos tűztér terh.csökk., FBC) égés elnyújtása (többfokozatú tüz., lassú bekeverés) vízbefecskendezés O 2 koncentráció csökkentés felmelegedési sebesség (dT/d  ) csökkentése

12 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 12/26 Hőmérséklet-lefutás és oxigénkoncentráció változása a kazánban többfokozatú égetés esetén

13 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 13/26 Alacsony NOx kibocsátású sarokégő

14 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 14/26 Füstgáz recirkuláció tűztérhőmérséklet és tűztéri oxigén koncentráció csökken termikus NOx képződés csökken (sugárzásos hőátvitel csökken, konvektív hőátvitel erősödik)

15 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 15/26 NO x szegény égő kialakítása

16 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 16/26 NO x szegény égő kialakítása

17 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 17/26 Különböző megoldások által elérhető NO x emisszió csökkenések %-ban

18 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 18/26 Nem-katalitikus redukció metán alkalmazása esetén Ammónia alkalmazásával (1000 °C körül)

19 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 19/26 A szelektív katalitikus redukció

20 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 20/26 Katalizátor mérgek 320 o C alatt képződnek: Füstgázban vannak: alkáli és alkáli földfém oxidok pernye (koptató hatás) Élettartam:széntüzelés:2-3 év olajtüzelés:4-5 év gáztüzelés:6-8 év

21 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 21/26 A katalizátor aktivitásának csökkenése az effektív működési idő függvényében

22 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 22/26 SCR-rel történő NO x leválasztás a füstgázhőmérséklet függvényében

23 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 23/26 Az SCR helye a füstgáztisztítási folyamatban

24 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 24/26 Az NO, SO 3 és NH 3 mennyiségének a változása a füstgázban a katalizátor hossza mentén

25 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 25/26 A katalizátor leválasztási foka az ammónia/NO x mólarány függvényében Fajlagos térfogatáram: gázáram kat. térfogat gáz- és olajtüzelés: 5000…10000 h -1 széntüzelés 1500…3000 h -1

26 2004.03.04. © Gács Iván (BME) 26/26 A katalizátoron átszökő ammónia mennyisége a leválasztási fok és a katalizátorméret függvényében