Többatomos molekulák Csak az atomok aránya adott a molekulán belül

Az előadások a következő témára: "Többatomos molekulák Csak az atomok aránya adott a molekulán belül"— Előadás másolata:

1 Többatomos molekulák Csak az atomok aránya adott a molekulán belül
TAPASZTALATI KÉPLET Csak az atomok aránya adott a molekulán belül pl. etanol és dimetiléter: C2H6O ; acetaldehid és etil-acetát: C2H4O ÖSSZEGKÉPLET Molekulák pontos atomi összetétele pl. etanol és dimetiléter: C2H6O acetaldehid: C2H4O etil-acetát: C4H8O2 (LEWIS-FÉLE) SZERKEZETI KÉPLET etanol dimetiléter acetaldehid etil-acetát („gyökcsöportok” : pl. –CH3 és magános elektronpárok elhagyása) TÉRSZERKEZETI KÉPLET

2 Tapasztalati képlet meghatározása: Elemanalízis
Gázkromato- gráf (GC) Elégetés Detektor mintabevitel égetés 1700 ºC-on Cr2O3 katalizátor mellett Cu drót 600 ºC-on (NOx→N2) Vízmegkötés Gázkromatográf: gázok időbeli szeparálása Referenciagáz Detektálás a gázok eltérő hővezetése alapján

3 Kitérő:Gázkromatográfia
MECHANIZMUSOK áramlás iránya a kapillárisban Megoszlás fázisok között Adszorpció Kölcsönhatás ionok között Nagyság szerint idő

4 Kitérő: Egyéb fontos kromatográfiás módszerek
Papír és vékonyréteg kromatográfia Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC, High Performance Liquid Chromatography) Preparatív kromatográfia oldószer oldószerfront fedő papír vagy vékonyréteg Eluens pumpa minta Detektor Kroma-tografiás oszlop

5 Azonos összegképlet, eltérő
Izoméria Izomerek Azonos kapcsolódás, eltérő térszerkezet Konstitúciós Sztereoizoméria Azonos összegképlet, eltérő kapcsolódási sorrend Geometriai Optikai n-bután i-bután cisz-but-2-én Tükörképi párok: ENANTIOMEREK KIRÁLIS VEGYÜLETEK KONFIGURÁCIÓ n-propanol transz-but-2-én Helyzetizomerek cisz-transz izoméria i-propanol

6 Konfiguráció, kiralitás
Kiralitáscentrum nélkül, allénizoméria: Kiralitáscentrummal, pl aminosavak: Kiralitáscentrum nélkül, csavarszerkezetek: Kiralitáscentrum nélkül:

7 Vegyületek több kiralitáscentrummal
enantiomerek diasztereomerek azonosak: mezo származék eltérő kiralátáscentrumok „szimmetrikus” kiralátáscentrumok belső tükörsík Fischer- projekcióban

8 Kiralitás THALODIMIDE
1957 Németország: terhességi rosszullét elleni gyógyszer – egyik enantiomer másik enantiomer és a kettő keveréke, a racém - mutagén Enantioszelektív szintézisek: 2001-es kémiai Nobel-díj: Knowles, Noyori, Sharpless Királis elválasztások (kromatográfia)

9 Konformáció Térszerkezet megadása síkban: Fischer-projekció
Neuman-projekció Etán torziója a C-C kötés mentén Potenciális energia görbe zárt Energia / kcal/mol nyitott torziós szög

10 Konformáció A bután torziója torziós szög
KONFORMEREK; ha a gát nagyobb, mint a molekula energiája (adott hőmérsékleten)→izomerek

11 Konformáció A ciklohexán (C6H12) konformerei Félszék Félszék Kád
Energia Csavart kád Csavart kád Szék Szék

12 Konformáció A ciklohexán (C6H12) konformerei

13 Konformáció Több torziós szög POTENCIÁLIS ENERGIA FELÜLET

14 Többatomos molekulák: Vegyértékhéj-elektronpár taszítási elmélet (VSEPR)
Szabályok: 1) Térigény: mp-mp>kp-mp>kp-kp (mp: magános pár, kp: kötő pár) 2) Többszörös kötés = egy kötő pár, de nagyobb térigényű, mint az egyszeres kötés. 3) Nagyobb EN atomok, elektronszívó csoportok térigénye kisebb.

15 VSEPR oktaéder

16 Fémkomplexek térszerkezete: VSEPR
6-os koordináció 5-ös 4-es tetragonális síknégyszög trigonális bipiramis négyzetes piramis oktaéder trigonális prizma síkhatszög 2-es 3-as lineáris hajlott (V-alak) síkháromszög torzult síkháromszög extrém: T-alak háromszög alapú piramis

17 Elektronhiányos vegyületek
B-atom környezetében csak 6db (3 pár) elektron oktett szabály nem teljesül! Három centrumos, két elektronos kötés Az egyik ligandum magános elektronpárjának koordinációja NH3, N magános elektronpárja „koordinálódik”: datív kötés