Műszeres analitika vegyipari területre

Az előadások a következő témára: "Műszeres analitika vegyipari területre"— Előadás másolata:

1 Műszeres analitika vegyipari területre
4.3. Optikai mérések Az IR spektrometria

2 Az IR spektrometria alapjai
Az infravörös spektrometria látszatra teljesen hasonló, mint a látható és az UV, ugyanúgy lehet mérni áteresztett és visszavert fényt, a berendezés felépítése is lehet hasonló. Mégis több a különbség, mint a hasonlóság. Mik ezek? 1. A kölcsönhatást létrehozó folyamatok UV és VIS tarto-mányban elektron-átmenetek voltak, IR tartományban molekula rezgések és forgások. 2. A fényforrás többnyire nem W lámpa, hanem Globár-izzó. 3. A küvetta anyaga is más (pl. KBr az üveg helyett). 4. Monokromátor a korszerű készülékekben nincs, helyette interferométer és egy matematikai transzformáció. 5. A detektor is más, mint az UV-VIS tartományban, pl. PbS. 6. Az alkalmazási terület is eltérő.

3 Az IR spektrometria alapjai
A vizsgálandó mintát az IR sugárzásnak tesszük ki, és a mintán áteső, vagy a mintáról visszaverődő, a minta mole-kuláris tulajdonságai által módosított sugárzást mérjük. Az IR teljes tartománya:  = 780 nm μm, hullám-szám 10 cm− cm−1, frekvencia 300 GHz..384 THz. Közeli infravörös (NIR - near infrared), hullámszám kb  cm−1, ( = 1,4..0,8 μm felhangok vagy harmonikus rezgések (főként élelmiszeripar és agykutatás) Közép-infravörös (MIR - middle infrared) hullámszám kb  cm−1,  = 30..1,4 μm fundamentális rezgések és a kapcsolódó rotációs-vibrációs rezgések. Távoli infravörös (FIR - far infrared): hullámszám kb  cm−1,  =  μm rotáció.

4 A kölcsönhatást létrehozó folyamatok
Rezgések Kötéshossz és kötésszög változás síkbeli szimmetrikus, aszimmetrikus síkra merőleges szimmetrikus, aszimmetrikus ollózó kaszáló Forgások: kisebb energiájúak, a rezgési energiákra „rakód-nak”, így lesz a spektrum látszatra folyamatos (ld. következő dia)

5 A rezgések és a rugómozgás
harmonikus rezgés helyzeti energia (Hook törvény) nyúlás – rövidülés rugó: tetszőleges méret molekula: nem tetszőleges méret (kvantált, meg- határozott energia- szintek!) nem harmonikus rezgés helyzeti energia forgás

6 A készülék felépítése Az abszorpciós fotométerek szokásos felépítése:
– fényforrás, – fényfelbontó, – minta/mintatartó, – detektor, – jelfeldolgozó, kijelző, regisztráló, adattároló és feldolgozó. A régi, diszperzív készülékek valóban ilyenek voltak. A mai, korszerű IR spektrométerek nem diszperzív rend-szerűek, a fényfelbontó egység helyett interferométer van bennük. Közvetlenül nem spektrumot, hanem interferogramot vesznek fel, ebből készül matematikai módszerrel (pl. Fourier-transzformációval) a spektrum.

7 A Michaelson interferométer
Fix tükör Lencse Dx Fényforrás Mozgó tükör Sugárosztó (féligáteresztő tükör) Minta Detektor

8 A minta A minta többféle módon elkészíthető, különböző anyagok esetén más-más lehet a célszerű. 1. „Hagyományos”: oldat küvettában (ld. következő oldal): – az oldószer és a küvetta IR-ben átlátszó legyen (A legjobb oldószer a CCl4 és a CS2) – rétegvastagság a küvettában legfeljebb 0,1 mm. 2. Szilárd „hígítás”, a szilárd anyagot összedörzsöljük IR-ben átlátszó szilárd anyaggal (pl. KBr-dal) és pasztillázzuk. 3. Vékony fóliát készítünk: – oldatból vagy olvadékból, – esetleg mechanikai úton (pl. nyújtás). 4. Gázok mérése gázküvettában (átvezetéses feltöltés). A fény úthossz mm, tükrökkel növelhető.

9 A spektrum kiértékelése
Minőségi A spektrumban az elnyelési maximumok helye (hullám-száma) hordozza az anyagra jellemző információt. Anyag azonosítása akkor lehetséges, ha – tiszta anyagot vizsgáltunk, – megfelelően jó minőségű spektrum, – az azonosításhoz rendelkezésre áll megfelelő spektrum- könyvtár és egy alkalmas szoftver. Mennyiségi A spektrumból kiválasztott elnyelési maximumon mért abszorbancia értéke alkalmas lehet erre.

10 A spektrum minőségi kiértékelése
Szerves anyagot vizsgált IR spektrum alapján. A következő spektrumról olvassa le a megjelölt csúcsok hullámszámait! A leolvasott (Absorbance %) értékekből számítson abszorban-ciákat! Töltse ki a következő táblázatot! x x x x x x x

11 A spektrum minőségi kiértékelése
hullámszám, cm–1 abs % A Anorm 3350 2970 1460 1380 1310 950 820 90 95 75 86 1,000 1,301 0,602 0,854 0,769 1,000 0,463 0,656 Referencia spektrum alapján az anyag azonosítható.

12 Az IR spektrometria alkalmazási területei
Minőségi Bűnügyi technika: pl. vérnyomok azonosítása (mikroszkópos, reflexiós technika). Környezetvédelem: műanyag palackok megkülönböztetése (pl. PET, PP, PE, egyéb), szelektálás. Mennyiségi Takarmányok elemzése: néhány alkalmas hullámhosszon végzett felvétel alkalmas kalibráció után gyors elemzéssel megmutatja a takarmány fő összetevőinek (fehérje, kemé-nyítő, zsiradék, nedvesség) mennyiségét ( Környezetvédelem: levegő összetétele (CO, CO2, NOx, SO2).

13 A belső standard használata
Kis mintamennyiség (néhány mg) → kis pontosság ↓ pontatlan eredmény Mit lehet tenni? Belső standard: minden mintához és standardhez azonos arányban hozzáadunk egy másik anyagot (pl. CaCO3 mérésnél CaSO4·2H2O-t). Így a mérendő és a belső standard abszorbanciája ugyan függ a beméréstől, de a hányadosuk nem. Ezt az eljárást előnyösen lehet alkalmazni a kromatográfiá-ban is.

14 CaSO4 (belső standard) és CaCO3 keverékének spektruma
Nagy eltérés a lineáristól (10, 30 és 50%)…

15 CaCO3 kalibráció (10, 30 és 50 %-os)
A kalibrációs egyenes mégis szép, R>0,999