Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Gyógyszerminőség és gyógyszerbiztonság aktuális kérdései 1 Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet Anno 1769 Zelkó Romána.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Gyógyszerminőség és gyógyszerbiztonság aktuális kérdései 1 Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet Anno 1769 Zelkó Romána."— Előadás másolata:

1 Gyógyszerminőség és gyógyszerbiztonság aktuális kérdései 1 Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet Anno 1769 Zelkó Romána

2 Gyógyszerminőség Biztonság Hatékonyság Minőség „ A gyógyszergyártási engedély jogosultjának biztosítania kell, hogy az általa gyártott termékek megfelelőek legyenek arra a célra, amire szánták őket, és hogy a forgalomba hozatali engedély követelményeinek eleget tegyenek. Ezen kívül, ezek a termékek ne veszélyeztessék a betegeket azzal, hogy nem kielégítő a biztonságuk, a minőségük vagy a hatékonyságuk.”

3 Akut toxikológia Krónikus toxikológia Farmakológia GLP A minőség biztosítása a gyógyszer élete során Klinika: Fázis GCP Forgalomba hozatali engedélyezés Piacra kerülés Farmakovigilancia GMP 9/2001 EÜM-FVM együttes rendelet 35/2005 EÜM rendelet 44/2005 EÜM rendelet

4 A gyógyszerészeti minőségbiztosítási szabályok elemei Törzskönyvi szint Fejlesztési fázis Ellenőrzött információk Gyártási fázis Termék minőségellenőrzése Elosztási fázis Szakmai és jogi szabályok szerinti felügyelet Minőségbiztosítási szabály/ajánlás GLP GCP GMP GCLP (GPP) (ISO) Gyógyszerkönyvi szint Ható- és segédanyagok készítmények minőségi követelményei Teszt-módszerek minőségi követelmények előállítási mód

5 A minőség biztosítása A megalkotástól a gyógyszert alkalmazóig Első a minőség

6 Hamisított gyógyszer – I. Minden olyan gyógyszer hamisnak minősül, melynek eredetét, vagy összetételét szándékosan és tisztességtelenül, haszonszerzés céljából úgy tüntetik fel, amely nem felel meg a valóságnak.

7 Hamisított gyógyszer – II. azonossága, így annak csomagolása és a címkézése, megnevezése, a hatóanyagokat, segédanyagokat és azok hatáserősségét jelölő összetétele eredete, így a gyártója, a gyártó országa, a származási országa vagy a forgalomba hozatali engedély jogosultja előtörténete, így az alkalmazott forgalmazási lánc azonosítását lehetővé tevő nyilvántartások és dokumentumok Valamelyike hamisan van feltüntetve

8 A jelenség elterjedtsége

9 A hamisított gyógyszerek gyártása és K-NY irányú áramlása CÉL GYÁRTÓ TRANZIT

10 Hamis gyógyszerek típusa a WHO besorolása szerint Nincs hatóanyag 32% Más hatóanyag 21,4% Más hatóanyag- mennyiség 20,2% Átcsomagolt 15,6% Rossz minőség 8,5% Tökéletes másolat 1%

11 Veszélyek Hamis gyógyszer tulajdonságai Eü. kockázat, kár Nem tartalmaz hatóanyagot Kevesebb hatóanyag Nagyobb hatóanyag tartalom Szennyezett, rossz minőségű (olcsó!) hatóanyag Hatástalan Hatástalan,rezisztencia Mellékhatások, maradandó károsodás Hatástalanság, mellékhatások (egészségkárosodás)

12 Veszélyek Hamis gyógyszer tulajdonságai Nem megfelelő segédanyag (olcsó!) Rossz formulálás Mérgező anyagok (alapanyag, gyártás, csomagolás) Mellékhatások, károsodás, halál Hatástalanság, mh. Mellékhatások, akut v. krónikus mérgezések Eü. kockázat, kár

13 Hamisítás tényének megállapítása A kérdéses termék külleme és/vagy összetétele nem felel meg a csomagoláson feltüntetett információknak A kérdéses termék az eredetivel összehasonlítva – küllemét, csomagolását és/vagy összetételét tekintve – eltérőnek mutatkozik

14 Rendelkezik-e forgalomba hozatali vagy egyedi import engedéllyel? HAMIS NEM Külső vizsgálat alapján megfelel-e a forgalomba hozatali engedélynek? IGEN NEM IGEN Analitikai vizsgálat Az analitikai vizsgálat eredménye megfelelő? NEM

15 A GYEMSZI-OGYI laboratóriumában vizsgált gyanús minták kategorizálása az analitikai vizsgálatok eredménye szerint

16 A hamisítás tényének megállapítása Organoleptikus vizsgálatok – ismert eredeti készítménnyel való összehasonlítás → csomagolás, feliratozás, tájékoztató, készítmény külleme

17 A hamisítás tényének megállapítása Analitikai vizsgálatok – Kvalitatív/kvantitatív – Referenciaanyag/szakirodalmi források – Kolorimetria – Kromatográfia (VRK, HPLC, GC) – Spektroszkópia (MS, IR, NMR) Morfológiai és mikroszkópos vizsgálatok

18 VRK - Minilab ® készlet Fejlődő országok: szűkös anyagi források, analitikai lehetőségek WHO Essential Medicines List 60 tagja (fejlődő országokban legkiterjedtebben használt szerek) Alacsony költség, egyszerű, csak folyóvíz szükséges Egyszerű dezintegrációs teszt + organoleptikus vizsgálathoz szükséges előírás

19 Analitikai módszerek összehasonlítása Módszer ElőnyHátrány KolorimetriaEgyszerű, olcsó, gyorsMintaelőkészítés, kvalitatív VRKEgyszerű, olcsó, gyors Kvalitatív/ félkvantitatív vizsg. HPLC egyszerű mérés, kiértékelés, változatos detektorhasználat Szakképzett munkaerő, drága GCÉrzékeny, pontos Szakképzett munkaerő, drága MS Érzékeny, pontos, kombinálható Bonyolult kiértékelhetőség, szakképzett munkaerő, drága IR Gyors, alig igényel mintaelőkészítést NMR Érzékeny, pontos

20 Példák a közelmúlt gyógyszerhamisításaiból Antidiabetikum: Kína, 2009 a normál dózis hatszorosát tartalmazta glibenclamidból (2 beteg meghalt, 9 kórházba került) Metakelfin (antimaláriás szer): Tanzánia, 2009 (40 gyógyszertárban) Viagra & Cialis : Thaiföld, 2008 (csempészárú ismeretlen eredetű forrásból) Xenical (orlistat): USA, 2007 (nem tartalmazott hatóanyagot, USA-n kívüli internetes kereskedőtől származott) Lipitor, Zyprexa : UK,2007 (legális kereskedelmi csatornán belül szűrték ki) Jankovics P. et al.: Gyógyszerészet, 54, , 2010.

21 Védekezési lehetőség Az elsődleges cél: megfelelő szakmai és jogi környezetben a gyógyszerellátási lánc zártságának biztosítása a gyártótól a gyógyszertárig/kórházig GYEMSZI-OGYI internetes adatbázisa Rutinszerűen alkalmazható gyors szűrési technikák beépítése elengedhetetlen Biztonsági csomagolások

22 A termék azonosítása 1.Nemzet szerint 2. Lejárat szerint 3. Gyártási szám szerint

23 EAN kód (Európai árucikk számozás) EAN 13 felépítése: 1-3: Országkód (nemzetközileg meghatározott) 4-8: Vállalat azonosító (Mo-n adják) 9-12: Termékazonosító 13: Ellenőrző szám

24 2D mátrix Előny: A lineáris vonalkódnál lényegesen több információ eltárolására képes Egyedi, dobozszintű azonosítás lehetősége

25 RFID technológia (Radio Frequency IDentification) track-and-trace

26

27 Védekezési lehetőség Betegek tájékoztatása, megfelelő kommunikáció –Honlapok, szórólapok, hirdetések, reklámok (HENT) –Internet veszélyei –Egyéb nem megbízható források (piac, utca, edzőtermek) Magyar jogszabály-módosítás –új Btk. – gyógyszerhamisítás büntetése 3 év börtönnel

28 Nemzetközi összefogás WHO IMPACT (International Medical Products Anti-Counterfeiting Taskforce) szervezet EU Gyógyszerhatóságok Vezetői gyógyszerhamisítás elleni küzdelem összehangolását célzó munkacsoportját (Working Group of Enforcement Officers)

29 Példa Metilalkohol fogyasztása Minőségbiztosítási rendszer

30 A QbD felosztása a gyógyszergyártás folyamataiban Jakó T., Fodor G.: A Quality by Design helye a gyógyszeriparban. Gyógyszerészet, 56, (2012) Minőségbiztosítás rendszere (ICH Q10) Kockázatkezelés (ICH Q9) Gyógyszerfejlesztés (ICH Q8-QbD) GMP

31 Az ICH Q10 Gyógyszerminőségügyi rendszer (PQS) modellje

32 A QbD alapú gyógyszerfejlesztés lépései az ICH Q8 alapján Minőség célpontú termékprofil Kritikus minőségi paraméterek meghatározása Kockázatértékelés Tervezési tér fejlesztés Folyamatos javítás lehetősége Ellenőrző stratégia tervezése és végrehajtása

33 Az Európa Tanács Miniszterek Tanácsának ResAP (2011) 1. számú ajánlása a betegek speciális szükségleteinek kielégítése céljából gyógyszertárban készített (magisztrális) gyógyszerek minősége és ártalmatlansága biztosításának feltételeiről

34 A gyógyszertárban történő gyógyszerkészítés kockázatelemzése Magisztrális gyógyszerek készítésekor a gyógyszerésznek mindig megfelelően fel kell mérnie a kockázatokat, hogy meg tudja állapítani az adott gyógyszer előállításakor alkalmazandó minőségbiztosítási rendszer szintjét. A kockázatelemzés során a következőket kell figyelembe venni: a) a gyógyszerforma és az alkalmazási mód; b) a készített gyógyszer mennyisége; c) a gyógyszer farmakológiai hatása, tekintettel az előre látható alkalmazási módra; d) terápiás index (dózistartomány a terápiás adagokhoz); e) a gyógyszerkészítési eljárás típusa; f) ellátás (az adott gyógyszer beteghez kerülése). A kockázatelemzésnek figyelembe kell vennie, milyen hatással vannak a ható- és segédanyagok a magisztrális gyógyszerkészítmény biztonságossági profiljára. Bizonyos esetekben GMP-nek megfelelően előállított és gyógyszerkönyvi követelményeknek megfelelően vizsgált hatóanyagokat kell használni.

35 Kockázatalapú döntési mátrix I. 1. A gyógyszerkészítmény típusa parenterális gyógyszer = 5 sérülésnél vagy műtétnél használt szemészeti készítmények = 4 inhalációs készítmények = 4 2. Az éves előállított mennyiség (egységekben) Az előállított készítmény fajtájától és éves mennyiségétől függően – a nemzeti jogszabályok és útmutatók figyelembe vételével – meg kell határozni 1-5-ös skálán a készítmény rizikófaktorát. 3. A hatóanyagok farmakológiai hatása nagyon erős = 5 erős = 3 gyenge = 1 karcinogén, mutagén tulajdonságok, környezetkárosító hatás; allergizáló hatás lehetősége, a terápiás index, a dózis, stabilitás (fény, oxigén, hőmérséklet, pH- változás), valamint a kémiai,gyógyszerészeti és mikrobiológiai minőség.

36 Kockázatalapú döntési mátrix II. 4. A készítési eljárás aszeptikus töltés = 5 végső sterilizálás = 4 feloldás, keverés nem a gyógyszer előkészítése céljából = 2 hígítás, nem a gyógyszer előkészítése céljából = 2 csak töltés (nem steril terméknél) = 1 5. A gyógyszerrel való ellátás csak külső = 5 főleg külső (B:K ≈ 1:2) = 4 külső és belső (B:K ≈ 1:1) = 3 főleg belső (B:K ≈ 2:1) = 2 csak belső = 1

37 Minőségpolitika Rövid dokumentum Rögzíti a felső-vezetés elkötelezettségét A legfelső vezető és a minőségirányítás vezetője írja alá

38 Szervezeti felépítés Tevékenység jellegének megfelelő működést biztosító, áttekinthető kapcsolatrendszerben álló szervezet működtetése Szervezeti és működési szabályzat Hatáskörök, felelősségek Jelentési kötelezettségek Döntések meghozatalához szükséges jogosultságok

39 Szabályozott rendszerben történő Készítés Jóváhagyás Kibocsátás Megőrzés A dokumentum életciklusának meghatározása Dokumentum típusok Tervek, jelentések Kvalifikálási, validálási dokumentáció Műveleti eljárások egyedi szabvány műveleti eljárás és munkautasítás Gyártási dokumentáció Vizsgálati dokumentáció Szállítási dokumentáció Dokumentáció

40

41 Minőségbefolyásoló folyamatok Minőségügyi rendszer működtetése és folyamatos fejlesztése Kockázat elemzés és kockázat kezelés Javító és megelőző tevékenységek

42 Erőforrások - Személyzet –Elegendő számú –Kellően képzett –Megfelelő gyakorlattal rendelkező –Munkaköri leírások Hatáskörök és felelősségek meghatározása Feladatkörökben ne legyenek szükségtelen átfedések vagy hiányok –Oktatás Szinten tartó Új belépőknek Kulcsemberek (GMP területen) Termelés vezetője Minőség-ellenőrzés vezetője Meghatalmazott személy (Qualified Person)

43 Kontamináció KITENYÉSZTÉS EREDMÉNYE

44 Minőségügyi célok Folyamatos fejlődés Minőségügyi rendszer periodikus felülvizsgálata Auditok, hatósági inspekciók eredményeinek elemzése Minőségügyi indikátorok elemzése pl. elutasított gyártási tételek Trendanalízis Minőségügy célok és program meghatározása

45 Minőségbiztosítási auditok Az audit során az érvényben lévő hatósági irányelveknek való megfelelés vizsgálata történik Az audit során a helyi szabvány műveleti eljárásokban rögzített követelményeket az auditor összeveti az általa tapasztaltakkal, illetve felméri, hogy a vizsgált folyamatot / tevékenységet a szabvány műveleti eljárás vagy más írásos dokumentum megfelelően szabályozza-e –Audit típusok Általános Dokumentációs Rendszer Vizsgálat Gyártási folyamat

46 GMP hatálya kiterjed valamennyi gyógyszerhatóanyag és gyógyszerforma gyártására orvosi gázok gyártására emberi vér, illetve vérkészítmények gyűjtésére, kivizsgálására, feldolgozására, tárolására és felszabadítására

47

48 A GMP fő fejezetei –Személyzet –Helyiségek és berendezések –Dokumentáció –Gyártás –Minőségellenőrzés –Szerződésen alapuló gyártás és analízis (bérmunka) –Panaszok és forgalomból való kivonás, visszahívás –Önellenőrzés Melléklet - Vizsgálati készítmények gyártása

49 Minőség-ellenőrző (Quality Control) Osztály Gyártási engedély tulajdonosának működtetnie kell Megfelelőség-megállapítási Osztály = a termék laboratóriumi vizsgálata A gyártó és más egységektől független működés alapkövetelmény Megfelelő képzettségű és gyakorlott szakember felügyelete egy vagy több minőségellenőrző laboratórium felett

50 Gyártási tételek minőségellenőrzése, felszabadítás

51 Meghatalmazott személy

52 A készítmény felszabadítása

53 Magyarországi szabályozás

54

55 Helyes Nagykereskedelmi Gyakorlat – I. A gyógyszereket a forgalmazásra való gyártói felszabadítást követően, a kereskedelmi forgalomban részletesen dokumentált módon kezelik Cél: eredeti minőségüket a lejárati idejük végéig megőrizhessék, alkalmasak legyenek a felhasználás céljára Vonatkozik: ellenőrzés, szállítás, raktározás Good Distribution Practice

56 Helyes Nagykereskedelmi Gyakorlat – II. Figyelembe kell venni: Forgalmi engedélyben meghatározott tárolási előírásokat (hőmérséklet, páratartalom) Szállításra vonatkozó utasítások betartása (megfelelő anyagmozgatás, szállítási hőmérséklet, páratartalom) Raktár GMP előírásoknak megfelelő működése Good Distribution Practice

57 Áruátvétel - Árufelszabadítás Minőségbiztosító ellenőrzi: Áruval érkező műbizonylatokat egyezteti a szállítmánnyal Szállítási hőmérséklet ellenőrző monitor Amennyiben a nagykereskedelmi raktárba érkezett gyógyszer megfelel a magyarországi forgalomba-hozatali követelményeknek, megadja az engedélyt →hazai forgalomba kerül

58 Alaki hibás engedélyek Nem felel meg a hatályos forgalomba hozatali engedélynek az adott gyártási számú készítmény Pl.: Betegtájékoztatóban elírás Idegen nyelvű csomagolásban érkezik az áru: magyar címkét kell ráragasztani, betegtájékoztatót cserélni kell

59 Árutovábbítás A termékek beérkezéskor gyártási tételenként minőségbiztosítási számot kapnak Megjelenik a minőségi bizonylatokon, és kíséri a terméket a megrendelőig

60 M inőségi panasz bejelentés A forg. engedély tulajdonosa köteles értesíteni a GYEMSZI-OGYI-t feltételezett gyártási hiba, termékminőségi romlás, feltárt gyógyszerhamisítás, vagy bármely más, a termék minőségét súlyosan érintő hiba esetén. c

61 Az áru visszahívása A gyógyszercég, ill. a forg. engedély tulajdonosának felelőssége a visszahívás lebonyolítása

62

63 Figyelmeztetések – Rapid Alert A nemzeti hatóság felelőssége gondoskodni arról, hogy az EU állampolgárok biztonságának érdekében a tagállamok hatóságai minél hamarabb értesüljenek egy hibás termékről, vagy a gyógyszerpiacról való termék visszahívásáról. fontos cél, hogy csak azok a figyelmeztetések kerülhessenek továbbításra, melyek esetén ez halaszthatatlan minden esetben része egy szakmai elbírálás, mely a „figyelmeztetés” kiküldése előtt megállapítja: a termékhiba komolyságát, milyen súlyos következmények lehetnek a betegekre nézve, az érintett termékeket, gyártási tételeket, a hibás termék által érintett országok lehetséges körét Pl: szibutramin hatóanyagú készítmények (EMA sajtóközlemény)

64 Hibák gyakorisága a gyógyszerellátási rendszerben Gyógyszergyártás Nagyon kevés hiba Gyógyszerkereskedelem Nagyon kevés hiba Gyógyszerrendelés Néhány súlyos hiba Orvosi információ Lehet inadekvát vagy félreértett Gyógyszerexpediálás Néhány súlyos hiba Gyógyszerészi információ Lehet inadekvát vagy félreértett Beteg öngyógyszerelése Hibák és gyenge compliance

65 Betegbiztonság Teljesen meg tudjuk védeni a betegeket a gyógyszeres kezelés potenciális veszélyeitől? Nem, egy biológiailag aktív hatóanyag bevitele mindig kockázatot jelent, csak a szükségtelen kockázatot nem szabad elfogadni! Megelőzés fontossága

66 Kockázatcsökkentés lehetőségei MMegfelelő farmakoterápiás ismeret (orvos, gyógyszerész) FFolyamatos szakmai továbbképzés MMegfelelő diagnosztikai háttér MMegfelelő gyógyszerfelírási és expediálási gyakorlat SzSzemélyre szabott gyógyszeres terápia KKezelési protokollok és formuláriák KKözoktatás (megelőzés, életmód) MMinőségbiztosítás JJó dokumentáció MMellékhatás- és gyógyszerelési hibabejelentés

67 Racionális és biztonságos gyógyszerh a sználat 1.Megfelelő indikáció 2.Megfelelő beteg 3.Megfelelő gyógyszerkészítmény 4.Megfelelő beadási mód, dózis, időtartam, adagolási gyakoriság 5.Megfelelő betegtájékoztatás 6.Megfelelő értékelés és terápiakövetés

68 Gyakori kockázati tényezők 1.Nem felismert gyógyszer-mellékhatás 2.Nem megfelelő beteg-együttműködés 3.Nem megfelelő dozírozás 4.Megfelelő terápia hiánya 5.Tünetfelismerés elmulasztása vagy nem megfelelő terápiakövetés 6.Gyógyszer-adagolási hiba

69 Együttműködés Politikusok jogszabályok, források allokálása Hatóságok szabályozások Egészségügyi szolgáltatók rendszerek Gyógyszergyártók GMP, marketing Orvosok gyógyszerfelírás, tanácsadás, terápiakövetés, jelentés Gyógyszerészek expediálás, betegtájékoztatás, terápiakövetés, jelentés Ápolók felügyelet, jelentés Beteg terápiás együttműködés, beszámolás Média nyomon követés, figyelemfelhívás

70 Gyógyszerelési hiba Minden olyan MEGELŐZHETŐ esemény, amely nem megfelelő gyógyszerhasználathoz vagy a beteg veszélyeztetéséhez vezet az egészségügyi személyzet, illetve a beteg kontrollja alatt.

71 Vezető halálok, előfordulási esélyük National Center for Health Statistics, HIV fertőzés 1 egység vértől 2 Rosszul működő tűzijáték 3 Cunami 4Haláleset altatás következtében 5Légi baleset 6Megelőzhető kórházi haláleset 7Természeti katasztrófa 8Közúti Baleset 9Baleseti sérülés 10Daganatos megbetegedés 11Szívelégtelenség

72 Valószínűleg a beteg halálában közrejátszott vagy azt okozta. Életmentő beavatkozást igényel. Maradandó egészségkárosodásban közrejátszott/okozta. Nem maradandó egészségkárosodásban közrejátszott/okozta és beavatkozást igényel. A hiba elérte a beteget és megfigyelést igényelt hogy megerősítse, hogy nem veszélyezteti a beteget/ a hibaelhárítás beavatkozást igényelt. A hiba elérte a beteget, de nem veszélyezteti. A hiba nem érte el a beteget. Potenciális hibaforrás van jelen. Nem maradandó egészségkárosodásban közrejátszott/okozta és kórházi ellátást igényel. A B C D E F I H G NCC MERP Index Nincs hiba Nincs veszélyeztetés Veszélyeztetés Halál National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention

73 Mikor fordulnak elő hibák Felírás és átírás 60% Alkalmazás 30% Kiadás 10%

74 A leggyakoribb receptírási hibák krónikus betegellátó intézményekben Rossz dózis 48% Rossz gyógyszerválasztás 38% Ismert interakció 12% Egyéb 2%

75 Példák Félreértelmezések Számolási hibák Rövidítések Eltérő beadási mód Kézírás nehéz értelmezése Szóbeli rendelés félreértése

76 Gyógyszerelési hibajelentés célja A rendszerhibák azonosítása és kijavítása Hibaismétlődés megakadályozása Biztonságos betegellátó környezet biztosítása Az esemény rögzítése Betegeknek nyújtott szolgáltatás javítása ”Szokás” hibáztatásának elkerülése

77 EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA – EGÉSZSÉGÜGYÉRT FELELŐS ÁLLAMTITKÁRSÁG EGÉSZSÉGÜGYI SZAKMAI KOLLÉGIUM Alapszintű gyógyszerészi gondozás keretében végzett gyógyszerbiztonsági ellenőrzés Hankó Balázs: Szakmai feladatok a gyógyszerexpediálás során című előadás

78 Gyógyszerhatósági szabályozás Nomenklatúrával, csomagolással, szignálással összefüggő hibák Hasonló hangzású nevek Nem egyértelmű leírások Hasonló csomagolás

79 Gyógyszertárban Megfelelő tárolás Gyakorlott munkaerő Félreérthető receptek közös kezelése Expediálási protokoll, betegre elegendő idő Megfelelő szignálás és betegtájékoztatás A beteg problémáinak megfelelő kezelése Folyamatos mellékhatás-figyelés, hibamegelőzés

80 Nagy kockázatú gyógyszercsoportok Inzulinok Kemoterápiás szerek Digoxin Heparinok Antikoagulánsok

81 Nagy kockázatú betegcsoportok Gyermekek Várandós nők Szoptatós anyák Idősek Vese- és májbetegek

82 Mit jelentünk Mellékhatások Hatás hiánya hamisítás rezisztencia interakció Minőségi problémák Függőség és visszaélés Mérgezés Gyógyszerelési hibák

83 Információáramlás a gyógyszerellátásban Beteg Egészségügyi szakember GYEMSZI- OGYI Betegnapló Gyógyszerinformáció Mellékhatás-bejelentés

84

85

86

87 Kor szerinti megoszlás Nemek szerinti megoszlás

88 Tünetek szerinti megoszlás* *a színek az érintett korcsoportot jelölik

89 Világszövetség a betegbiztonságért – Hat program 1."A tiszta ellátás a biztonságosabb ellátás" 2.Betegek a betegbiztonságért 3.Taxonómia a betegbiztonságért 4.Kutatás a betegbiztonságért 5.Megoldások a betegbiztonságért 6.Jelentés és tanulás Beleértve a gyógyszerelési hibákat a rendelés, expediálás és alkalmazás során

90 A minőség alapja az erkölcs Az erkölcsi hozzáállástól függ: –Igények –A munkatársak vezetése –A munkatársak egymáshoz való viszonya –A termelés minősége –A gyógyszerész és a beteg kapcsolata –A betegekkel való bánásmód A minőség szempontjából ezért meghatározó: –A munkahelyi kultúra –Az értékrend, etikai kódex

91 A lakossági gyógyszerellátás és felhasználás minősége A gyógyszer megtestesíti a gyógyszergyártás és ellátás minőségét A gyógyszer magában hordozza a gyógyszeres kezelésre vonatkozó minőségképességet!

92 Gyógyszeres terápia eredményessége A gyógyszer minősége és a egészségügyi szakember minőségteremtő képessége ( képzettsége, erkölcsi/emberi magatartása ) a beteg együttműködésével együttesen határozza meg

93 Ö SZÖ NÖM A FIGYELMET


Letölteni ppt "Gyógyszerminőség és gyógyszerbiztonság aktuális kérdései 1 Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet Anno 1769 Zelkó Romána."

Hasonló előadás


Google Hirdetések