Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

10. Előadás Szénhidrogének – alkének, alkinek. 19.2. ALKÉNEK, CIKLOALKÉNEK (gaz oléfiant, olefin, olajképző gáz 1795) PÉLDÁK:

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "10. Előadás Szénhidrogének – alkének, alkinek. 19.2. ALKÉNEK, CIKLOALKÉNEK (gaz oléfiant, olefin, olajképző gáz 1795) PÉLDÁK:"— Előadás másolata:

1 10. Előadás Szénhidrogének – alkének, alkinek

2 19.2. ALKÉNEK, CIKLOALKÉNEK (gaz oléfiant, olefin, olajképző gáz 1795) PÉLDÁK:

3 CSOPORTNEVEKalkenil (cikloalkenil) HOMOLÓG SOR:

4 AZ ALKÉNEK SZERKEZETE KötésmódC (sp 2 ) – C(sp 2 )C(p) – C(p)  C(sp 2 ) – H(s) C(sp 2 ) - C(sp 3 ) Kötéshosszr[C(sp 2 ) - C(sp 2 )] = 1,34 Å r[C(sp 2 ) - H(s)] = 1,10 Å r[C(sp 2 ) - C(sp 3 )] = 1,54 Å De: a r[C(sp 2 ) - C(sp 2 )][konjugált] b r[C(sp 2 ) - C(sp 2 )] [kumulált dién] KötésszögCCC120 o HCH116,7 o HCC121,6 o Kötési energia 540 kJ/mol  szögfeszültség

5 KonfigurációPlanáris Konformációgátolt rotáció lásd: geometriai izoméria Fizikai tulajdonságok HalmazállapotC 2-4 gáz C 5-7 folyadék C 8- szilárd Egyenes láncú Cisz-transz izomerek cisztransz*cisz -transz** 2-butén ,70,9 2-pentén ,4 2-hexén ,867,9 * Jobb illeszkedés ** Jobb illeszkedés

6 Dipólusmomentum A B ALKÉNEK REAKCIÓI 1. Oxidáció 2. Redukció – hidrogénezés 3. Elektrofil addíció Addíció kumulált diénre Addició átrendeződéssel Részleges addició 4. Polimerizáció

7 Szerves kémiában használt oxidáló és redukáló szerek Oxidáló szerek Redukáló szerek O 2 R – O – N = O Ag 2 O MnO 2 O 3 (CH 3 ) 2 S = O HgO KMnO 4 H 2 O 2 halogének CrO 3 OsO 4 R-COOOH FeCl 3 NaIO 4 HNO 3 Dehidrogénező szerek H 2 /Pt Mg LiAlH 4 SnCl 2 H 2 /Pd Zn NaBH 4 FeCl 2 H 2 /Ni alkáli fémek Na 2 S 2 O 3 NH 2 Pt, Pd, S, Se

8 1. OXIDÁCIÓ

9 ALKALMAZÁS:Szerkezetvizsgálat 2. REDUKCIÓ – HIDROGÉNEZÉS SZTEREOSPECIFIKUS CISZ ADDICIÓ (Ad E ) Példa: a.cisz/transz b.. Alaklamazás: Telítetlen kötések számának meghatározása 1mmol olefinkötés 22,4ml normál H 2 gázt fejleszt

10 3. Elektrofil addició *Markovnyikov szabály * Példa: Transz-addicióenantiomerek racemátja

11 ADDICIÓ KUMULÁLT DIÉNRE a. b. ADDICIÓ ÁTRENDEZŐDÉSSEL

12 RÉSZLEGES ELEKTROFIL ADDICIÓ Mechanizmus:

13 POLIMERIZÁCIÓ Poliaddició gyökös RR’AlapvegyületPolimer HHEtilénPolietilén HCH 3 PropilénPolipropilén HClVinil-kloridPVC HC 6 H 5 SztirolPolisztirol HOCOCH 3 Vinil-acetátPoli(vinil-acetát) Mechanizmus: A.Kationos [HF,H 2 SO 4 ]

14 B. Gyökös

15 19.3 ALKINEK, CIKLOALKINEK Nomenklatura: KötésmódC (sp) – C(sp)  C(p) – C(p)  Kötéshossz Kötési energia Konfiguráció

16 ALKINEK REAKCIÓI 1. Sav-bázis reakció Disszociációs állandók 2. Redukció – hidrogénezés 3. Halogénezés 4. Savaddició 5. Vízaddició


Letölteni ppt "10. Előadás Szénhidrogének – alkének, alkinek. 19.2. ALKÉNEK, CIKLOALKÉNEK (gaz oléfiant, olefin, olajképző gáz 1795) PÉLDÁK:"

Hasonló előadás


Google Hirdetések