Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

TESZT 1. November 4. (péntek) 16.00-18.00 2. December 14. (szerda) 14.00-16.00.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "TESZT 1. November 4. (péntek) 16.00-18.00 2. December 14. (szerda) 14.00-16.00."— Előadás másolata:

1 TESZT 1. November 4. (péntek) December 14. (szerda)

2 AZ IMMUNRENDSZER FELADATAI Ártalmatlan és káros behatások elkülönítése STRESSZ ÉS VESZÉLY JELEK ÉRZÉKELÉSE TERMÉSZETES IMMUNITÁS Saját és nem-saját struktúrák elkülönítése ANTIGÉN-SPECIFIKUS FELISMERÉS ADAPTÍV IMMUNITÁS Az idegen és veszélyes anyagok semlegesítése, eltávolítása VÉGREHAJTÓ FUNKCIÓK KOORDINÁLT ÉS SZABÁLYOZOTT MŰKÖDÉS Természetes immunitás - azonnali reakció - nem vihető át - nem antigén-specifikus - nincs memória Adaptív immunitás - több nap alatt alakul ki - átvihető más egyedbe - antigén-specifikus - van memória Humorális immunválasz Celluláris immunválasz !

3 AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEI

4 LIMFOCITA LIMFOCITA MONOCITA Neutrofil Granulocita Basophil Granulocita Neutrofil Granulocita Eozinofil Granulocita A FEHÉRVÉRSEJTEK TÍPUSAI PERIFÉRIÁS VÉRKENETBEN

5 A VÉRSEJT ÉS LIMFOCITA ALTÍPUSOK MEGOSZLÁSA AZ EMBERI VÉR SEJTJEINEK MEGOSZLÁSA ! SzázalékSejtszám/mm 3 FEHÉR VÉRSEJTEK leukociták 5 – 10 x 10 3 neutrofil granulociták 50 – – 8.6 x 10 3 eozinofil granulociták 2– – 0.5 x 10 3 bazofil granulociták 0.5 – – 0.12 x 10 3 limfociták 20 – – 3.5 x 10 3 monociták 3 –80.2 – 0.8 x 10 3 VÖRÖS VÉRTESTEK eritrociták 4.0 – 5.2 x 10 6 VÉRLEMEZKÉK trombociták 1.5 – 3 x 10 5

6 - számuk a vérben - méret - alak - morfológia - eredet - lokalizáció - jellemző receptorok, citokinek - funkció - betegségek Az immunsejtek jellemzői:

7 AZ IMMUNSEJTEK képződési helyei az élet folyamán embrionális életben: szikzacskó, máj, lép vérszigetei születést követően: -csöves csontok – epifízis -lapos csontok – vörös csontvelő (szegycsont, bordák,csigolyák, csípőcsont)

8 DC makrofág TESTI SZÖVETEK MIELOID ELŐALAK LIMFOID ELŐALAK CSONTVELŐ HSC – önmegújító képességHSC TÍMUSZ monocita DC neutrofil hízósejt neutrofil NYIROK SZÖVETEK B-sejtT-sejtNK-sejt B-sejtT-sejt VÉR AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEINEK KIALAKULÁSA HEMATOPOETIKUS ŐSSEJTEKBŐL (HSC) HSC – hematopoetikus őssejt !

9 AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEINEK KIALAKULÁSA HEMATOPOETIKUS ŐSSEJTEKBŐL (HSC) közös limfoid progenitor közös mieloid progenitor közös eritroid megakariocita progenitor NK/T sejt előalak közös granulocita előalak isme- retlen előalak

10 Plazmasejt NK sejt Szöveti dendritikus sejt Hízósejt Monocita Makrofág Nyirokcsomói dendritikus sejt Nyugvó limfocita AZ IMMUNRENDSZER FUNKCIONÁLISAN ELTÉRŐ SEJTJEI

11 AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEINEK KIALAKULÁSA HEMATOPOETIKUS ŐSSEJTEKBŐL (HSC) közös limfoid progenitor közös mieloid progenitor közös eritroid megakariocita progenitor NK/T sejt előalak közös granulocita előalak isme- retlen előalak hízósejt

12 A MONOCITÁK -eredet: csontvelői pluripotens előalakok mieloid progenitor -méret: 10-15um -sejtmag: bab alakú -lokalizáció: keringésben keringésből kilépve: makrofág A MAKROFÁGOK - fagocitáló sejtek - hivatásos antigénprezentáló sejtek (APC) -fő típusaik (szöveti lokalizáció alapján): a)mikroglia (agy) b)Kuppfer-sejtek (máj) c)hisztiociták (kötőszövet) d)oszteoklasztok (csont) e)alveoláris makrofágok (tüdő) - funkció: celluláris és humorális immunválaszban egyaránt !

13 DENDRITIKUS SEJTEK -eredet: mieloid vagy limfoid progenitor sejtekből -lokalizáció: az éretlen dendritikus sejt a véráramból a szövetek közé vándorol, ahol patogén felvételét követően érett dendritikus sejtté válik miközben a nyirokcsomóba vándorol - hivatásos antigénprezentáló sejtek (APC) Szöveti dendritikus sejt Nyirokcsomói dendritikus sejt !

14 A HÍZÓSEJTEK -eredet: csontvelői pluripotens előalakok, mieloid progenitor sejtek - lokalizáció: keringésben nincsenek jelen szöveti térben differenciálódnak főként a kiserek környékére lokalizálódnak - funkció: - aktiválás során a belőlük felszabaduló anyagok az erek permeabilitását szabályozzák - természetes és adaptív immunválaszban egyaránt - allergiás folyamatok fő effektor sejtjei (Fc  RI a felszínen) - fő típusaik: a) mukóza jellegű hízósejtek b) kötőszöveti hízósejtek !

15 AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEINEK KIALAKULÁSA HEMATOPOETIKUS ŐSSEJTEKBŐL (HSC) közös limfoid progenitor közös mieloid progenitor közös eritroid megakariocita progenitor NK/T sejt előalak közös granulocita előalak isme- retlen előalak

16 BAZOFIL GRANULOCITA NEUTROFIL GRANULOCITA EOZINOFIL GRANULOCITA - a keringő leukociták 1%-át teszik ki - citoplazmában nagy granulumok - 2 lebenyű sejtmag - szöveti hízósejtek, hisztamin, allergiás reakciók - nagy affinitású IgE receptorok - paraziták elleni védekezés -vérben legnagyobb számban (a keringő leukociták 68%-át teszik ki a keringő granulociták 99%-át alkotják) -fagocitózisra képesek -egészséges szövetben nem jellemző -szöveti sérülés vándorlás kórokozók eliminálása (enzim, reaktív oxigén intermedier) -gyulladásos folyamatok fő sejt résztvevője - paraziták elleni védekezés - leukociták 2-3%-a - allergiás reakciók !

17 AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEINEK KIALAKULÁSA HEMATOPOETIKUS ŐSSEJTEKBŐL (HSC) közös limfoid progenitor közös mieloid progenitor közös eritroid megakariocita progenitor NK/T sejt előalak közös granulocita előalak isme- retlen előalak

18 eredet: csontvelői pluripotens előalakok limfoid progenitor fejlődés: bursa ekvivalens szövetekben (magzati máj, majd csontvelő) -lokalizáció: a keringésben lévő limfociták 5-10%-a B- limfocita a csontvelőből keringésen keresztül a másodlagos nyirokszervekbe vándorolnak -hivatásos antigénprezentáló sejtek (APC) -aktiválás: antigén, makrofággal vagy T-limfocitával való kölcsönhatás, limfokinek, citokinek - aktiválás során plazmasejtté vagy memóriasejtté differenciálódnak B-LIMFOCITA PLAZMASEJTEK -funkció: - ellenanyag-termelés - humorális immunválasz !

19 - eredet: csontvelői pluripotens előalakok limfoid progenitor - fejlődés: tímuszban (csecsemőmirigy) -lokalizáció: a timociták a tímuszban (elsődleges nyirokszerv) érnek immunkompetens T-sejtekké, a perifériás nyirokszervekbe már TCR-t expresszáló T-limfocitaként jutnak - csak az APC-k által, az MHC-n keresztül bemutatott antigéneket ismerik fel -fő típusai: - T-helper (CD4+) - T-citotoxikus (CD8+) T- LIMFOCITA !

20 NK SEJTEK (natural killer) - eredet: csontvelői pluripotens előalakok limfoid progenitor - keringésben 5-10% - limfocitáknál nagyobbak - citoplazmájukban számos granulum - nincs antigénkötő sejtmembrán receptoruk („null sejtek”) - természetes immunitásban !

21 Fagocitózisra képes sejtek -Makrofágok -Neutrofil granulociták -Dendrtitikus sejtek Hivatásos antigén prezentáló sejtek -Makrofágok -B-limfociták -Dendrtitikus sejtek ! !

22 KÖZÖS LIMFOID PROGENITOR SEJT B-limfocitaT-limfocita (Bursa Fabricii) (thymus) érés: csontvelőben kezdődik csecsemőmirigyben folytatódik további differenciálódás: perifériális szövetekben aktivációt követően plazmasejt effektor T-sejt citotoxikus T-sejt segítő T-sejt antigén felismerés* csak MHC-n keresztül

23 Az immunsejtek lokalizációja csonvellővérszövetek Őssejtek Korai progenitor sejtek Hízósejt

24 AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEINEK EGYÜTTMŰKÖDÉSE AZ IMMUNOLÓGIAI REAKCIÓK SORÁN Segítő T sejt Ölő T sejt B sejt Dendritikus sejt Makrofág Antigén Veszély Ellenanyag Plazma sejt Közvetlen sejtkapcsolat Közvetett kapcsolat

25 Az immunrendszer molekulái Sejtfelszíni molekulák: markerek (CD) receptorok (BCR, TCR, MHCI, MHCII, PRR, etc.) kostimulációs molekulák adhéziós molekulák (integrinek, szelektinek, mucinok,etc.) Szolubilis molekulák: citokinek ellenanyagok komplement molekulák metabolitok

26 Receptorok és egyéb sejtfelszíni molekulák a makrofágokon LPS receptor (CD14) + TLR4 MHCI MHCII TLR – pattern recognition CR1 (CD35) CR3 (CD11b/CD18) LFA1 (CD11a/CD18) Fc  RIII (CD16) Fc  RII (CD32) Fc  RI (CD64) Ag + IgG komplex Mannose receptor Scavenger receptor Peroxidase Acidic hydrolase

27 HUMÁN LIMFOCITAPOPULÁCIÓK FONTOSABB SEJTFELSZÍNI STRUKTÚRÁI

28 Számos különböző sejtfelszíni molekula vesz részt a dendritikus sejtek (DC) és a T sejtek közötti kölcsönhatások kialakításában

29 Az extracelluláris mátrix és a limfociták kölcsönhatásában szerepet játszó molekulák fő típusai

30 Szolibilis faktorok

31 -Az indirekt sejt-kommunikáció legfontosabb közvetítői az immunrendszerben a citokinek, amelyeket az immunrendszer “hormonjainak” is neveznek. A citokinek kis koncentrációban képesek hatni, egy adott sejt válaszadó képességét a citokin- specifikus receptorok megjelenése határozza meg. -A citokinek az őket termelő sejtre autokrin módon, a közeli sejtekre parakrin módon, a távol eső sejtekre endokrin módon hatnak és ezáltal sokféle sejt működését befolyásolhatják (pleiotróp hatás). A különböző citokinek szinergista vagy antagonista módon is hathatnak egymás működésére. Egy adott sejtre többféle citokin is kifejtheti ugyanazt a hatást (redundáns hatás). -A citokinek eredetük és funkcionális sajátságaik alapján további alcsoportokba oszthatók. - A citokinek receptorai molekulacsaládokba sorolhatók. A CITOKINEK LEGFONTOSABB SAJÁTSÁGAI

32 A CITOKINEK HATÁSAI

33 CITOKINEK indirekt sejt-kommunikációt biztosítanak immunrendszer „hormonjai” kis cc-ban távol eső sejtekre hat sejtek válaszadó képessége spec. rec.-ok megjelenésétől függ hatásaik (sejtekre)autokrin parakrinpleiotróp hatás endokrin hatásaik (egymásra)szinergista antagonistaredundáns hatás

34 hormonok citokinek kemokinek interleukinek monokinek limfokinek interferonok A hormonok vázlatos kategorizálása

35 kemokinek kemotaxis kiváltása fokozzák az adhéziót leukociták aktiválása makrofágok, endotélsejtek, keratinociták, fibroblasztok, simaizomsejtek, T-limfociták termelik I típusú interferonok természetes immunitás elemei vírus ellenes védelemben játszanak szerepet IFNαvírussal fertőzött makrofágok & egyéb leukociták termelik IFNβfőleg fibroblasztok termelik II típusú interferonok IFNγaktivált T-limfociták termelik kemotaktikus faktorok kemokinekkel együtt fontos szerepet játszanak a gyulladási folyamatokban fagocita sejteket toborozzák

36 CITOKINEKcsoportosítása eredetük alapján: limfokin monokin interleukin funkciójuk alapján: akut fázis reakcióban & gyulladási folyamatokban szerepet játszók immunkompetens sejtek érésére & fejlődésére hatók limfociták aktivációját & differenciációját szabályozók

37 A KOMPLEMENT szérumban inaktív állapotban lévő enzim kaszkád rendszer komplement rendszer aktiválódásasejtfelszínen végbemenő folyamatok & oldott faktorok képződéseopszoninok anafilaktikus (C3a, C4a) kemotaktikus (C5a) fagocitózist fokozó (C3b, iC3b, C4b, C5b) METABOLITOK immunrendszer sejtjeinek működését befolyásolják ELLENANYAGOK aktivált B-limfocitákból differenciálódó plazmasejtek által termelt protein feladata: Ag felismerés & megkötés sejtekhez kapcsolódásimmunsejtek egymással való kölcsönhatásaeffektor funkciók beindítása Ag eliminálása komplement rendszer aktiválása

38 OLDOTT MOLEKULÁK plazmában & egyéb testfolyadékban plazma plazma:90% H 2 O 10% száraz anyag:90% szerves anyag 10% ásványi anyag szerves anyag: - szénhidrát (glükóz) - lipid (koleszterol, triglicerid, foszfolipid, lecitin, zsír) - fehérje (globulin, albumin, fibrinogén) - glikoprotein - hormon (gonadotropin, erytropoetin, trombopoietin) - aminosavak - vitaminok ásványi anyag: ion formájában oldott állapotban


Letölteni ppt "TESZT 1. November 4. (péntek) 16.00-18.00 2. December 14. (szerda) 14.00-16.00."

Hasonló előadás


Google Hirdetések