Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ. Az emberi test mukózális felszínei.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ. Az emberi test mukózális felszínei."— Előadás másolata:

1 A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ

2 Az emberi test mukózális felszínei

3 Vírus Replikáció Új vírus részecskék Transzláció Átírás+ Ellenanyagok A VÍRUSOK A GAZDASEJTBEN REPLIKÁLÓDNAK ÉS REJTŐZKÖDNEK AZ ELLENANYAGOK ELŐL DNS Virus fehérjék Ellenanyagok

4 Membránhoz kötött és citoplazmatikus receptorok is részt vesznek a virális nukleinsav felismerésében

5 Vírusfertőzött sejt Fertőzetlen sejt

6 Vírusfertőzött sejt NK sejtek aktiválása, hogy elpusztítsák a vírusfertőzött sejteket Sejtfelszíni fehérjemintázat megváltozása, felismerhetővé válás az NK sejtek receptorai számára A sejtek rezisztenssé válása a vírusfertőzésekkel szemben Interferon válasz

7 A KÜLÖNBÖZŐ VÍRUS ELLENES MECHANIZMUSOK KINETIKÁJA Komplement EllenanyagCitotoxikus T sejtNK sejtek IFNα/β, IL-12 napok szint/aktivitás VÍRUS TITER

8 A VÍRUS ELLENES IMMUNITÁS ELELMEI IgA Mukózális felszín Neutralizáció A fertőzött sejtek pusztítása citotoxikus reakciók által Komplement-mediált lízis NK cell-mediated antibody- dependent cytotoxicity (ADCC) Citotoxikus T sejtek IFNαβ A virus terjedésének gátlása neutralizáció Fagocitózis opsonization NK sejtTc sejt sejtpusztítás

9 LCMV Egér él Egér elpusztul Nincs tímusz T T T LCMV LCMV FERTŐZÉS LIMFOCITA KORIOMENINGITISZ VÍRUSSAL (LCMV) Egér elpusztul

10 A neutralizáló ellenanyagoknak a hemagglutininhez való kötődése megakadályozza, hogy a P személy fertőzötté váljon Q egyén fertőződése során a vírus mutálódik (V*), és megváltozott szerkezetű hemagglutinin képződik A V vírus elleni neutralizáló ellenanyagok P személyben nem tudják kivédeni a V* vírus által okozott fertőzést

11 Egy másodlagos gazdaszervezetet (sertés) egyszerre fertőz egy humán influenza és egy madár influenza törzs A virális RNS rekombinációja a másodlagos gazdaszervezetetben egy új vírus és megváltozott hemagglutinin kialakulását eredményezi Az emberi populáció védtelen az új típusú vírussal szemben

12

13

14 A VÍRUSSAL FERTŐZÖTT SEJTEK FELISMERÉSE TERMÉSZETES ÖLŐ SEJTEK ÁLTAL KAR KIR KIR – Killer Inhibitory Receptor MHC I kötődés KAR – Killer Activatory Receptor NK Target MHC+ Ellenanyag-mediált NK-sejt pusztítás Ag Fc  RIII CD16 Target NK KAR KIR Target MHC-

15 Az NK sejtek normális MHC-I expressziót érzékelnek Az NK sejtek érzékelik az MHC-I expresszió csökkenését és a MIC fehérjék megjelenését Az NK sejtek nem károsítják az egészséges hámsejteket Az NK sejtek elpusztítják a fertőzött hámsejteket

16 Az NK sejtek citoplazmája tele van granulumokkal

17 NK CELL DEGRANULÁCIÓ Antibody Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) Az ellenanyag kötődik a sejtfelszíni antigénhez Az NK sejtek receptorai érzékelik a kötött ellenanyagokat Az Fc-receptor keresztkötések aktiválják az NK sejt ölőmechanizmusait A célsejt apoptózissal elhal

18 A VÍRUSOK MENEKÜLÉSI MECHANIZMUSAI  Felszíni antigének nagy variabilitása  Beépülés a gazdasejt genomjába  „Privilegizált” helyek fertőzése  Az antigen bemutatás gátlása (HSV – TAP, HCMV- MHC-I)  Citokin receptor homológok termelése (HCMV- chemokine, poxvírus- IFN)  Immunszupresszív citokin termelése (EBV - IL-10 homológ)  Immunkompetens sejtek fertőzése

19 Amit érdemes tudni a HIV fertőzésről

20

21

22

23

24

25 A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV)

26 Forrás:

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41 HIV RECEPTOR ÉS KORECEPTOROK I. A CD4 nagy affinitású receptora a HIV gp120 fehérjének CD4 CCR5 CCR5 koreceptor az antigén prezentáló sejteken és T limfocitákon Eredeti fertőzés az R5 törzs révén CD4 CXCR4 CXCR4 koreceptor a T sejteken Későbbi fertőzés az X4 törzs révén Konformációs változás a gp120 fehérjében Konformációs változás a gp41 MEMBRÁN FÚZIÓ

42 1 Mutáció/10 5 bp Reverz Transzkriptáz DNS-Polimeráz 1 Mutáció/10 8 bp HibákEnzim A HIV VARIABILITÁSÁT KIVÁLTÓ MECHANIZMUS Adott fertőzött egyeden belül A VIRÁLIS REVERZ TRANSZKRIPTÁZNAK NINCS A CELLULÁRIS DNS POLIMERÁZHOZ HASONLÓ ELLENÖRZŐ MECHANIZMUSA ÚJ VÍRUS VARIÁNSOK MEGJELENÉSE

43 A kaukázusi populáció ~9%-a heterozigóta a CCR5 gén deléciós mutációjára, ami nem funkcionális fehérjét eredményez Az öröklött CCR5 gén hibára homozigóta egyedek – a kaukázusi populáció ~1%-a rezisztens a HIV fertőzéssel szemben

44 A SEGÍTŐ T SEJTEK SZÁMÁNAK VÁLTOZÁSA HIV FERTŐZÉS SORÁN Fertőzés anti-HIV ellenanyagok megjelenése segítő T sejtek száma Halál CD4+ perifériás limfociták Influenza-szerű tünetek Tünetmentes szakasz HIV tünetek AIDS CD4+ T sejt/  l "ablak periódus"

45 A HIV FERTŐZÉS LEFUTÁSA HIV burokfehérjék ellen termelődő ellenanyagok HIV-specifikus citotoxikus T sejtek HIV p24 ellenanyagok Fertőző vírus a vérben 4 – 8 hét2 – 12 év2 – 3 év0 – 1 év

46 Molluscum contagiosum (Pox vírus) Hajas sejtes leukoplákia (EBV)

47 OPPORTUNISTA FERTŐZÉSEK ÉS TUMOROK HIV FERTŐZÖTTEKBEN Parazita Baktérium Gomba Vírus TUMOROK

48 KAPOSI SARCOMA ÉS HERPES SIMPLEX VIRUS FERTŐZÉS HIV FERTŐZÖTTEKBEN

49 GOMBÁS FERTŐZÉS A SZÁJÜREGBEN ÉS A NYELŐCSŐBEN

50 A HIV fertőzés terjedésének módjai Szexuális úton Átvitel valószínűsége 1: :300 Nők fogékonyabbak

51 Vér Intravénás droghasználat Vér, vérkészítmények (Magyarországon biztonságosak!)

52 Vertikális (anya-csecsemő) %-ban fertőződnek Perinatalis > intrauterin > szoptatás

53 A megelőzésben a legfontosabb a HIV fertőzés kockázatának minimálisra csökkentése Mindkét szexuális partner részéről monogám, kizárólagos kapcsolat

54 Alkalmi szexuális kapcsolatban gumióvszer használata.

55 Injekciós kábítószer használat kerülése

56


Letölteni ppt "A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ. Az emberi test mukózális felszínei."

Hasonló előadás


Google Hirdetések