Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

A acetilénC mindkettő B butadiénD egyik sem 1.Alkén…. 2.Konjugált kettőskötés van a molekulában…… 3.Összenyomásra robban…. 4.A PVC kiindulási anyaga………

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "A acetilénC mindkettő B butadiénD egyik sem 1.Alkén…. 2.Konjugált kettőskötés van a molekulában…… 3.Összenyomásra robban…. 4.A PVC kiindulási anyaga………"— Előadás másolata:

1 A acetilénC mindkettő B butadiénD egyik sem 1.Alkén…. 2.Konjugált kettőskötés van a molekulában…… 3.Összenyomásra robban…. 4.A PVC kiindulási anyaga……… 5.A polietilén kiindulási anyaga….. 6.Műgumit készítenek belőle….. 7.Mesterséges vegyület….

2 A acetilénC mindkettő B butadiénD egyik sem 8.Fő előfordulása: a kőolaj….. 9.A természetben csak karbidok formájában van jelen….. 10.Reakcióképes… 11.Szubsztitúciós reakciók jellemzőek…. 12.Addíciós, polimerizációs reakciók jellemzőek…. 13.Autogén hegesztésre is használják……. +1.Aromás vegyület….

3 1.Alkén…. 2.Konjugált kettőskötés van a molekulában…… 3.Összenyomásra robban…. 4.A PVC kiindulási anyaga……… 5.A polietilén kiindulási anyaga….. 6.Műgumit készítenek belőle….. 7.Mesterséges vegyület…. D B A A D B B

4 8.Fő előfordulása: a kőolaj….. 9.A természetben csak karbidok formájában van jelen….. 10.Reakcióképes… 11.Szubsztitúciós reakciók jellemzőek…. 12.Addíciós, polimerizációs reakciók jellemzőek…. 13.Autogén hegesztésre is használják……. +1.Aromás vegyület…. C D A C D A D

5 Aromás szénhidrogének MBI®

6 Nevük Eredete: illatos (aromás) balzsamokból, gyantákból vonták ki őket Hivatalos név: Arének Benzolgyűrűt, vagy ahhoz hasonló gyűrűrendszert tartalmaznak …és nem mindegyik illatos

7 A Benzol C 6 H 6 1.Szerkezete -Sokáig nem tudták a kémiai tulajdonságait és a vélt szerkezetét összeegyeztetni Kekulé: gyűrűs szerkezet, egyszeres és kétszeres kötések váltják egymást

8 –Modern vizsgálati módszerek alapján : Síkalakú molekula A C-C kötések azonos értékűek (kötéshossz, kötési energia) A C-C kötések a kétszeres és az egyszeres kötés közötti állapotnak felelnek meg Delokalizált π- elektronrendszer

9

10 Aromás jelző def: olyan sík alakú molekula, amelyben gyűrűsen delokalizált, stabil π-elektronrendszer van.

11 2. Fizikai tulajdonságai Házi feladat

12 3. Kémiai tulajdonságai Nem reakcióképes Égése Szubsztitúciós reakciók –Brómozás C 6 H 6 + Br 2 C 6 H 5 Br + HBr –Nitrálás C 6 H 6 + HNO 3 C 6 H 5 NO 2 + H 2 O Kat. Kénsav Vegyipari feldolgozás első lépése

13 4. Előfordulása Kőszénkátrányban Előállítása: kőszén- és kőolajkátrányból 5. Felhasználása Vegyipari alapanyag (gyógyszer, robbanóanyag, műanyag, festékek, mosószerek gyártására) Oktánszám növelésére Régen oldószerként is

14 Egyéb aromás szénhidrogének Toluol (metil-benzol) –N–Nitrálása Sztirol (vinil-benzol) –P–Polimerizációja Naftalin C 10 H 8 A nagyi molyirtója

15 Poliaromás szénhidrogének (PAH)

16 PAH-ok Biológiai hatás: erős rákkeltők (karcinogén) és utódkárosítók (terratogén) Képződésük: –Kipufogógázok (dieselolaj!!!) –Cigarettafüst –Hulladékégetés –Széntüzelés –Olajtüzelés

17 PAH-ok Hogyan kerülnek a szervezetünkbe: –K–Közvetlenül a légkörből (légzés, bőrön át) –K–Közvetetten az élelmiszerekkel: zöldségfélék levelein lerakódott porral


Letölteni ppt "A acetilénC mindkettő B butadiénD egyik sem 1.Alkén…. 2.Konjugált kettőskötés van a molekulában…… 3.Összenyomásra robban…. 4.A PVC kiindulási anyaga………"

Hasonló előadás


Google Hirdetések