Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

HYPERTONIA Dr. Páll Dénes Debreceni Egyetem OEC I. sz. Belgyógyászati Klinika Debrecen, 2006. december 4.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "HYPERTONIA Dr. Páll Dénes Debreceni Egyetem OEC I. sz. Belgyógyászati Klinika Debrecen, 2006. december 4."— Előadás másolata:

1 HYPERTONIA Dr. Páll Dénes Debreceni Egyetem OEC I. sz. Belgyógyászati Klinika Debrecen, december 4.

2 HYPERTONIA EPIDEMIOLÓGIA DEFINICIÓ PATOGENEZIS DIAGNOSZTIKA TERÁPIA

3 HYPERTONIA A felnőtt lakosság %-a hypertoniás az 50 év felettiek 50%-a hypertonias mind a systolés, mind a diastolés RR növekedésével nő a cardiovascularis rizikó a rizikónövekedés 140/90 Hgmm-nél exponenciálissá válik 1 Hgmm-es MAP csökkentés 1%-kal csökkenti a stroke rizikóját a hypertonia megfelelő kezelésével - a cerebrovascularis események 41 %-kal - a cardiovascularis események 14%-kal csökkenthetők

4 A JÓL KEZELT HYPERTONIÁSOK ARÁNYA KÖZÉP-EURÓPÁBAN Nem ismert 34 % Jól kezelt 22 % Nem megfelelően kezelt 32 % Ismert, de nem kezelt 12 %

5 A HYPERTONIA DEFINICIÓJA, RIZIKÓFAKTOROK, CÉLSZERVKÁROSODÁSOK

6 AZ ESH/ESC ÉS A MHT AJÁNLÁSA SZERINTI OSZTÁLYOZÁS

7 A LEGFONTOSABB RIZIKÓFAKTOROK Diabetes mellitus Dyslipidemia Obezitas Dohányzás 60 év feletti életkor Férfi nem, vagy postmenopazuás nő Kardiovasculáris betegség a családi anamnézisben

8 A HYPERTONIA SZÖVŐDMÉNYEI A CÉLSZERVKÁROSODÁSOK szív ISzB, angina pectoris, szívinfarktus, szívelégtelenség agy TIA, stroke, hypertenzív encephalopathia retina retinopathia vese proteinuria, azotemia, veseelégtelenség erek arteiosclerosis obliterans, aneurysma dissecans

9 A HYPERTONIA PATOGENEZISE

10 A vérnyomás: a perctérfogat és a teljes perifériás ellenállás szorzata az idegrendszer a szinaptikus transzmisszió befolyásolása révén (pld. a preszinaptikus idegvégződésekből a transzmiter felszabadulását serkenti: adrenerg béta-2, angiotenzin-II., gátolja: adrenerg alfa-2 receptorok aktiválása) a renin-angiotenzin rendszer At-II. az egyik lehatásosabb vazokonstriktor az endocrin rendszer helyi szöveti anyagok pld. bradykinin, NO, endothelin Szabályozásában részt vevő tényezők:

11 A HIPERTÓNIA PATOGENEZISE primer (90-95 %) előidéző tényező egyértelműen nem definiálható „multikauzális kórkép” szekunder (5-10 %) a hipertónia jól definiálható ok következménye

12 Az esszenciális hipertónia kialakulásában szerepet játszó tényezők (I.) öröklődés: ACE gén polimorfizmus ill. a stresszre bekövetkező fokozott szimpatikus válasz a nátrium kiürítésének defektusa - fokozott renális nátrium retenció: a vérnyomás - vérvolumen egyensúlya magasabb értékre állítódik át (resetting) nátrium transzport defektusa - membrán defektus következtében renális Na-retenció, mely volumen expanziót hoz létre intracelluláris kálcium növekedése az érfali struktúra megváltozása (remodelling) fokozott értónus és falvastagság

13 Az esszenciális hipertónia kialakulásában szerepet játszó tényezők (II.) renin-angiotenzin rendszer (At-II.) csökkent vazodilatátor hormon szekció prosztaglandinok (PGE2), kallikrein-kinin rendszer csökkent működése egyéb rizikótényezők: túlzott NaCl fogyasztás, obesitas, fizikai inaktivitás, alkohol, dohányzás, koffein

14 SZEKUNDER HIPERTÓNIÁK renoparenchimás (GNC, diabetes nepfropathia, autoimmun vesebetegségek, policisztás vesebetegség, PNC) renovaszkuláris endokrin (hipo- és hipertireózis, mineralo- és glikokortikoidok által okozott HT, feokromocitóma) oralis antikoncipiensek terhesség indukálta hipertónia gyógyszerek (steroid, NSAID, eritropoetin, cyclosporin) coarctatio aortae neurológiai kórképek

15 RENOPARENHIMÁS HIPERTÓNIA (2-5 %) Glomerulonephritis, diabétesz nefropátia, nefroszklerózis, tubulointerstitiális nephritis Na-retenció, melynek következtében megnő a presszor anyagok iránti érzékenység folyadékretenció, mely hipervolemiához vezet, nő a perctérfogat RAAS rendszer aktivitásának fokozódása bradykinin termelődés csökkenése általában volumen dependens gyermekkori hipertóniások 25 %-a laboreltérések, hasi UH, szcintigráfia, biopszia

16 RENOVASZKULÁRIS HIPERTÓNIA (1-2 %) 2/3-uk atheroszklerózis, 1/3-uk fibromuszkuláris diszplázia következtében jön létre a vese isémiája miatt a JGA-ban a renin termelődése fokozódik, aktiválódik az angiotenzin-aldoszteron rendszer következmény: szimpatikus tónusfokozódás, Na-retentio, folyadékretentio az ún. rezisztens hipertóniások 20 %-a Doppler, szcintigráfia, angiographia renin-angiotenzin dependens

17 A HYPERTONIA DIAGNOSZTIKÁJA

18 Hypertensio, (emelkedett vérnyomás) - az aktuális RR > 140/90 Hgmm Hypertonia - legalább 3 különböző alkalommal - 10 perc nyugalmat követően - legalább két mérés átlaga konzekvensen > 140/90 Hgmm Fehérköpeny hypertonia - rendelői magas, otthoni normális RR értékek

19 A RENDELŐI VÉRNYOMÁSMÉRÉS HÁTRÁNYAI korlátozott számú (kevés mérési eredmény) és minőségű (fehérköpeny hypertonia) információt ad egy-egy véletlenszerűen kiragadott mérésből nem vonható le következtetés a 24 órás vérnyomás értékekre

20 AZ ABPM ELŐNYEI (DIAGNOSZTIKA) elkerülhető a „fehérköpeny-hypertonia” által okozott téves hypertonia diagnózis objektívebb - csökken a mérési hibák és tévedések valószínűsége reprodukálhatóbb vérnyomásátlagok segítségével megbízhatóbb a stádiumbeosztás rövidebb idő elegendő a diagnózishoz (3-5 vizit helyett óra)

21 AZ ABPM ELŐNYEI (DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKA) a beteg panaszai és az aktuális vérnyomás közötti összefüggés tisztázása (hypertoniás és hypotoniás epizódok felismerése) szekunder hypertoniák gyanújának felállítása, ha a normális napszaki ritmus hiányzik

22 AZ ABPM ELŐNYEI (PROGNOSZTIKA) az emelkedett vérnyomásátlagok a cardiovascularis célszervkárosodás és morbiditás megbízható előrejelzői a diurnalis vérnyomáscsökkenés eltűnése (non dipper) fokozott cardiovascularis kockázatot jelent (elsősorban nőknél) fokozott rövidtávú vérnyomás-variabilitás fokozott cardiovascularis kockázattal jár

23 AZ ABPM HÁTRÁNYAI a betegek egy részének éjszakai nyugalmát zavarja a kar mozgása téves értékeket eredményezhet a „normális” ambuláns vérnyomás definíciója még változhat költségesebb (?), időigényesebb

24 A „FEHÉRKÖPENY-JELENSÉG” A „FEHÉRKÖPENY-HYPERTONIA” „fehérköpeny jelenség” - oka: pressor-válasz, tanult feltételes reflex - intraartériás mérések szerint hypertoniásokon átlagosan 27/15 Hgmm-es emelkedés (Mancia, 1983) - ABPM első 2 órájában magasabb értékek (Farsang, 1994) „fehérköpeny-hypertonia”(izolált klinikai hypertonia) - rendelői RR >140/90 Hgmm - ABPM nappali átlag RR <130/85 Hgmm (Zanchetti, 1996) - előfordulási gyakorisága: 5-21 % (Pickering, 1988) 10-15% (Mancia, 1996) - csak ABPM-mel igazolható

25 A HYPERTONIA TERÁPIÁJA

26 A HYPERTONIÁS BETEG TERÁPIÁJÁNAK CÉLJA A CARDIOVASCULARIS MORBIDITAS ÉS MORTALITAS KOCKÁZATÁNAK MAXIMÁLIS CSÖKKENTÉSE –eredményes vérnyomáscsökkentés –a rizikófaktorok elleni küzdelem (diabetes, dyslipidaemia, dohányzás) –a célszerv-károsodások és társbetegségek gyógyítása A BETEGEK ÉLETMINŐSÉGÉNEK JAVÍTÁSA A hypertonia betegség kezelésének szakmai irányelvei. Hypertonia és Nephrologia, 8(S2):13-52; Guidelines Committee: ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens, 21: ; 2003.

27 A CÉLVÉRNYOMÁS-ÉRTÉKEK Primer HT< 140/90 Hgmm DM + HT< 130/80 Hgmm DM nephropathia<<130/80 Hgmm HT nephropathia<<130/80 Hgmm Időskori ISH< 140/90 Hgmm Krónikus veseelégtelenség, vagy vesetranszplantáció utáni állapot < 130/80 Hgmm ESRD + dialízis< 140/90 Hgmm A hipertónia-betegség kezelésének szakmai irányelvei. MHT. Kardiológiai Útmutató 2005/ I

28 - NEM-GYÓGYSZERES KEZELÉS - GYÓGYSZERES KEZELÉS A HYPERTONIA KEZELÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI

29 TESTSÚLYCSÖKKENTÉS Gyógyszeresen kezelt, és/vagy nem kezelt hypertonia esetén 10 kg testsúly csökkentés átlagosan 6/5 Hgmm vérnyomás csökkenést eredményez. A testsúly csökkentése a leghatékonyabb nem farmakológiai vérnyomás-csökkentési lehetőség. Speciális (Atkins, Zone, Weight watsch) diéták a testsúlyt csökkentik, CV rizikót is, de 25% alatti az egyéves folyamatosságuk. Orlistat + diéta vs. csak diéta 4,9/2.6 Hgmm vs 3,5/1,9 Hgmm, testsúly csökkenés 5% vs 1%. Svetkey et al: J. Hum. Hypertension 19:21-31; Aucott et al: Hypertension 45: ; 2005 Dansinger et al: JAMA Torgerson et al, Xendos-study. Diabetes Care

30 A vizelettel ürített nátrium és a vérnyomás között nincs összefüggés. A táplálék NaCl csökkentésével az antihypertenzív szerek dózisa csökkenthető. 45 éves kor felett a sófogyasztás mértéke nem befolyásolja a vérnyomást. (INTERHALT study, férfi és nő, év) NÁTRIUM/SÓFOGYASZTÁS Lever, Br. Med. J., 1981 Eliott P. Br.Med.J., 321: , ről 80 mmol/l-re csökkentett nátrium, átlagosan 5/3 Hgmm vérnyomáscsökkentés eredményez ISH esetén 10 Hgmm az átlagos csökkenés He FJ, McGregor et al: J.Hum. Hypertens He FJ, Markandu et al:Hypertens

31 Fizikai aktivitás  vasodilatatio  art.vérnyomás csökkenés Ideális a heti 3-4 x perces dinamikus aktív sport TESTMOZGÁS

32 Klatsky L, Armstrong A. et al.: Alcohol and mortality Ann.Intern med, , 1992 MORBIDITÁS ABSZTINENS1, E/nap1, E/nap1,48 6 E/nap felett2,00 ALKOHOLFOGYASZTÁS

33 A HYPERTONIA NEM-GYÓGYSZERES KEZELÉSE AA Testsúly-csökkentés túlsúly illetve obesitas esetén. AAA só-fogyasztás mérséklése (< 6 g NaCl /nap). AA A fizikai aktivitás növelése (séta, kocogás, úszás). BBAz alkoholfogyasztás csökkentése (< 3 g/nap etanol) (0.7 l sör, 0.25 l/bor, 0.05 l/tömény). BBDASH diéta (zöldség, gyümölcs zsírszegény tejtermék fogyasztása, telített zsírok csökkentése, K, Ca) BBA dohányzás elhagyása. BBA zsír és koleszterin tartalmú ételek fogyasztásának csökkentése. CCÉletmód-változtatás.

34 Evidencia szintje A kezelés elemei AjánlásSzisztolés vérnyomás csökkentése ATestsúlycsökkenésOptimális BMI < 25 kg/m2 elérése, vagy fenntartása Hgmm /10 kg fogyás ASóbevitel redukciója Sófelvétel csökkentése < 6 g/ nap Hgmm BDASH diéta alapelvei szerint Zöldség- gyümölcs zsírszegény tejtermékek fogyasztása, telített zsírok fogyasztásának csökkentése, K, Ca Hgmm AFizikai aktivitásRendszeres fizikai aktivitás (30-60 perc/nap) hetente legalább háromszor Hgmm BAlkoholfogyasztásNem több, mint 2 ital/nap/férfi (25 g alkohol), vagy 1 ital/nap/nő (12,5 g alkohol) Hgmm A nem gyógyszeres kezeléstől várható eredmények

35 - NEM-GYÓGYSZERES KEZELÉS - GYÓGYSZERES KEZELÉS A HYPERTONIA KEZELÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI

36 ELSŐKÉNT VÁLASZTHATÓ GYÓGYSZERCSOPORTOK Diuretikumok Béta-blokkolók Kalcium csatorna blokkolók ACE-gátlók Angiotenzin-II 1-es típusú receptor blokkolók NEM ELSŐKÉNT VÁLASZTHATÓ GYÓGYSZERCSOPORTOK Alfa-1 adrenerg receptor gátlók Imidazolin-1 receptor agonisták Alfa-1 adrenerg és béta-receptor blokkolók Centralis alfa-2 receptor agonista Centralis alfa-2 agonista és perifériás alfa-1 rec. gátló Direkt vasodilatátor A HYPERTONIA KEZELÉSE AZ ESH-ESC 2003-AS IRÉNYELVEI ALAPJÁN

37 AZ ESSZENCIÁLIS HYPERTONIA TERÁPIÁJA A A DIU, BB, ACE-i és a CCB-k azonos mértékben csökkentik a a cardiovascularis morbiditást és mortalitást hypertoniás betegeken. A A terápia megválasztásakor figyelembe kell venni a vérnyomáscsökkentő hatáson kívüli lehetséges fő indikációkat és kontraindikációkat. C Napi egyszeri (hiányában kétszeri) adagolású gyógyszerek szükségesek. C A hatékonyabb vérnyomáscsökkentő terápia és a mellékhatások csökkentése érdekében javasolt kombinációs terápia alkalmazása. C Két gyógyszer alacsony adagban alkalmazva csökkentheti a mellékhatások gyakoriságát és súlyosságát.

38 AZ ESSZENCIÁLIS HYPERTONIA TERÁPIÁJA ASztatinok alkalmazása javasolt emelkedett koleszterinszint esetén nagy, vagy nagyon nagy rizikójú betegek esetén. A Napi egy alkalommal mg acetil-szalicilsav adása javítja a stabilan beállított vérnyomású, 50 év feletti azon betegek esetén akik rizikója cardiovascularis eseményre legalább közepes (GI betegség vagy vérzésveszély kizárásával).

39 THIAZID DIURETIKUMOK Fő indikáció –szívelégtelenség –időskor –izolált systolés hypertonia Lehetséges indikáció –diabetes mellitus Fő kontraindikáció –köszvény Lehetséges kontraindikáció –dyslipidaemia –szexuálisan aktív férfiak MHT ajánlás, 2004.

40 BÉTA-BLOKKOLÓK Fő indikáció –angina pectoris –szívinfarktus utáni állapot –tachycardia –szívelégtelenség –tachyarritmia Lehetséges indikáció –terhesség –diabetes mellitus –szorongás –glaucoma –extrasystolia –hyperthyreosis Fő kontraindikáció –asztma és krónikus obstruktív tüdőbetegség –A-V blokk Lehetséges kontraindikáció –dyslipidaemia –fizikailag aktív betegek –perifériás érbetegség –psoriasis MHT ajánlás, 2004.

41 KALCIUM CSATORNA BLOKKOLÓK Fő indikáció –angina pectoris –időskor –izolált systolés hypertonia Lehetséges indikáció –perifériás érbetegség Fő kontraindikáció –A-V blokk Lehetséges kontraindikáció –pangásos szívelégtelenség –aorta aneurysma –aorta stenosis MHT ajánlás, 2004.

42 ACE GÁTLÓK Fő indikáció –szívelégtelenség –bal kamra diszfunkció –AMI utáni állapot –koszorúér-betegség –atherotrombotikus vaszkuláris betegségek –1-es tip. DM, nephropathiával –nem-diabeteszes nephropathia Fő kontraindikáció –terhesség –kétoldali a. renalis stenosis –hyperkalemia MHT Ajánlás, Lehetséges indikáció - 2-es típ. DM nephropathiával Lehetséges kontraindikáció - aorta stenosis

43 ANGIOTENZIN II. RECEPTOR BLOKKOLÓK Fő indikáció –szívelégtelenség –2-es tip. DM nephropathiával –proteinuria –bal kamra hypertrophia –izolált systolés HTN –stroke prevenció –post MI –bal kamra diszfunkció –ACE gátló intolerancia Lehetséges indikáció Fő kontraindikáció –terhesség –kétoldali a. renalis stenosis –hyperkalemia Lehetséges kontraindikáció - aorta stenosis MHT Ajánlás, 2004.

44 A VÉRNYOMÁSCSÖKKENTŐK SPECIÁLIS INDIKÁCIÓI ÉS KONTRAINDIKÁCIÓI (KARDIOVASZKULÁRIS ) ISZB, angina pectoris +BB, CCB, ACEi -direkt vazodilatátor bradikardia, ingervez. zavar, SSS - BB, labetalol, verapamil, diltiazem szívelégtelenség-systolés diszfunkció +ACE-i, (vagy ARB), DIU, BB -CCB

45 A VÉRNYOMÁSCSÖKKENTŐK SPECIÁLIS INDIKÁCIÓI ÉS KONTRAINDIKÁCIÓI (KARDIOVASZKULÁRIS ) hiperkinetikus keringés + BB - direkt vasodilatátor perifériás artériás obliteratív érbetegség +CCB +/-BB szívinfarktus utáni állapot +BB, ACE-i -DHP CCB, direkt vazodil.

46 A VÉRNYOMÁSCSÖKKENTŐK SPECIÁLIS INDIKÁCIÓI ÉS KONTRAINDIKÁCIÓI (RENALIS ) bilaterális artéria renális szűkület -ACE-i, ARB beszűkült vesefunkció -kálium kímélő diuretikum előrehaladott veseelégtelenség +kacsdiuretikum +/- ACE-i, ARB

47 CAPPP (ACEi vs. BBL+DIU) - 14% HOPE (ACEi vs. plac.) - 33% ALLHAT (ACEi, CCB, vs DIU) - 13% ANBP2 (ACEi vs. DIU) - 33% LIFE (ARB vs. BB) -25% VALUE (ARB vs. CCB) -23% ÚJONNAN KIALAKULÓ DIABETES GYAKORISÁGA

48 MONOTERÁPIA KOMBINÁCIÓS TERÁPIA

49 MONOTERÁPIA Systolés vérnyomás csökkenése: 6,18 Hgmm Diastolés vérnyomás csökkenése: 3,79 Hgmm Jól beállított betegek: + 37% Mellékhatás gyakorisága: + 7% J Hypertens 2002;20(Suppl.4):S244 Health Techn Assessm 2003; 7:31 KOMBINÁLT KEZELÉS VÉRNYOMÁS ÉS KOCKÁZATCSÖKKENÉS

50 AJÁNLÁSOK MHT 2004 „Kis dózisú fix kombináció általában előnyösebb a betegek együttműködésének (compliance) javítása miatt. Abban az esetben, ha olyan társbetegség (pl. diabetes mellitus), vagy állapot (pl. metabolikus szindróma) állapítható meg, amikor a vérnyomás normalizálásához valószínűleg több gyógyszer szükséges, indokolt lehet gyógyszer kombinációval kezdeni a kezelést.” Chobanian A.V. et al.: JNC 7, 2003; 289: „Amennyiben a célvérnyomás a 20/10 Hgmm-es csökkenést meghaladja, meg kell fontolni már a kezelés elindításakor két antihipertenzív gyógyszer együttes alkalmazását, két monoterápia vagy fix gyógyszerkombinációs készítmény formájában.”

51 UKPDS=United Kingdom Prospective Diabetes Study; MDRD=Modification of Diet in Renal Disease; HOT=Hypertension Optimal Treatment; AASK=African American Study of Kidney Disease; RENAAL=Reduction of Endpoints in NIDDM with the Angiotensin II Antagonist Losartan; IDNT=Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial; MAP=átlagos artériás nyomás. Bakris et al. Am J Kidney Dis. 2000;36: ; Brenner et al. N Engl J Med. 2001;345: ; Lewis et al. N Engl J Med. 2001;345: A CÉLVÉRNYOMÁS-ÉRTÉK ELÉRÉSÉHEZ SZÜKSÉGES GYÓGYSZEREK SZÁMA (magas kockázatú betegek esetén) a vérnyomáscsökkentők száma UKPDS (<85 Hgmm, diast.) 4321 MDRD (92 Hgmm, MAP) HOT (<80 Hgmm, diast.) AASK (<92 Hgmm, MAP) RENAAL (<140/90 Hgmm ) IDNT (  135/85 Hgmm )

52 Diuretikum Nem-DHP Ca- antagonista ACE-gátló Centrális hatású szerek Alfa blokkoló Béta blokkoló DHP Ca- antagonista ARB DHB = dihydropyridin, ARB = angiotenzin II 1-es típusú receptor blokkoló

53 ÖSSZEFOGLALÁS RIZIKÓFELMÉRÉS, CÉLSZERV-KÁROSODÁSOK, TÁRSBETEGSÉGEK MEGHATÁROZÁSA CÉLÉRTÉK MEGÁLLAPÍTÁSA AGRESSZÍV KEZELÉS A CÉLÉRTÉK ELÉRÉSE ÉRDEKÉBEN, MELY RENDSZERINT KOMBINÁCIÓS KEZELÉST IFGÉNYEL


Letölteni ppt "HYPERTONIA Dr. Páll Dénes Debreceni Egyetem OEC I. sz. Belgyógyászati Klinika Debrecen, 2006. december 4."

Hasonló előadás


Google Hirdetések