Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Honnan származunk? “a génrégészet” egy új tudomány, amely az emberi eredetvizsgálatokban molekuláris genetikai módszereket alkalmaz élő és kihalt populációk.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Honnan származunk? “a génrégészet” egy új tudomány, amely az emberi eredetvizsgálatokban molekuláris genetikai módszereket alkalmaz élő és kihalt populációk."— Előadás másolata:

1 Honnan származunk? “a génrégészet” egy új tudomány, amely az emberi eredetvizsgálatokban molekuláris genetikai módszereket alkalmaz élő és kihalt populációk különböző allélgyakoriságát hasonlítják össze a régebbi populációk nagyobb gyakoriságot mutatnak a genetikai variációk 85%-a populációkon belüli- a rasszizmusnak nincs genetikai alapja!

2 A nukleáris (autoszómális) gének öröklődése 20 emberöltő~1 millió ős R.I.

3 A mitokondriális, Y kromoszómális DNS öröklődése 20 emberöltő: 1 anyai ős: H(eléna) (30e éve Európában) 1 apai ős: Eu7 (25e. éve Európában)

4

5 Célkitűzések mennyire volt genetikailag egységes a honfoglaló magyarság hazánk területére érkezésekor milyen arányban tartalmaz európai ill. esetleg az őshazából származó ázsiai genetikai elemeket megállapítható-e genetikai folytonosság a honfoglaló magyarok ill. a mai magyar nyelvű populációk között

6 A régészeti feltárások helye és a minták száma 1: Izsák-Balázspuszta (1) 6: Aldebrő-Mocsáros (1)11: Mözs-Szárazdomb( 3) 2: Magyarhomoróg (1) 7: Besenyőtelek-Szőrhát (1)12: Örménykút (3) 3: Orosháza-Görbicstanya (1) 8: Eger-Szépasszonyvölgy (1)13: Zalavár-Kápolna (1) 4: Szabadkígyós-Pálliget (1) 9: Sárrétudvar-Hízóföld (4)14: Harta-Freifelt (1) 5: Szegvár-Oromdűlő (2) 10: Fadd Jegeshegy (5)15: Lébény-Kaszás (1)

7 DNS izolálás csöves csont vér mitokondriális DNS vizsgálat Y-kromoszómális DNS vizsgálat SNP markerek STR markerek DYS 393 DYS 391 DYS 390 DYS 19 A minták feldolgozásának folyamata hajszál szekvenálás Tat M170 M96 M253 M89 P37 M9 M26 M45 M304 M35 M267 M78 M67 M201 M92 P15 M12 M269 M17 Autoszómális SNP vizsgálat PCR (klónozás)

8 A honfoglalás kori leletek két csoportja * gazdag temetkezési mellékletek (ló koponya, lószerszámok és -díszek, nyíl- vagy lándzsahegyek, veretes övek, hajfonat karika, fülbevaló) * kiscsaládi temetők * szegényes leletanyag (nincs lószerszám, kevés és egyszerűbb temetkezési mellékletek) * köznépi temetők klasszikus honfoglalókköznépi Kis mintaszám!!! Minta Haplocsoport (%) anc1B ( 9.1) anc21, anc25H (18.2) anc3, anc8N1a (18.2) anc13R (9.1) anc12T (9.1) anc9U (9.1) anc4, anc7U4 (18.3) anc22, anc23X (9.1) MintaHaplocsoport (%) anc20M (6.7) anc2, anc5, anc17 anc19, anc26 anc27HV (6.7) anc10I (6.7) anc14R (6.7) anc16T (6.7) anc11, anc18T2 (13.3) anc24U3 (6.7) anc6U5a1 (6.7) anc15 preV (6.7) H (33.2) ázsiai haplocsoport:B, M 27 csontminta sz-i temetőkből

9 A honfoglaló és a mai magyar nyelvű populációk összehasonlítása honfoglalók mai magyar székely mintaszám: haplocsop. 25 európai összes európai 74 európai megoszlás: 2 ázsiai 2 ázsiai CRS: 2 8 6

10 Genetikai rokonság más populációkkal I. * statisztikai analízis, 57 populáció * genetikai távolságok (Fst) kétdimenziós ábrázolása

11 Genetikai rokonság más populációkkal II.

12 A 10 európai alapító apa (Semino et al. Science 2000) M13 Eu1 Eu2 Eu3 YAP + M96 M2M35 Eu4 Eu5 Eu6 M130 M89 M170 Eu7 Eu8 M26 M172 Eu9 Eu10 Eu11 M201 Eu12 M69 M9 Tat M45 M178 Eu13 Eu14 M70 Eu15 Eu16 Eu17 M11 M17 Eu20 Eu21 Eu22 M124 M3 Eu18Eu19 M168 E3b I* I1b2 J2F*G N3*N3a R1b R1a1 M173

13 ~50% ~20% ~22% M173 Eu18Eu19 M170 Eu7 M35 Eu4 M172 M89 M201 Eu9 Eu10 Eu11 Eu8 M13 Eu1 Eu2 Eu3 YAP + M96 M2M35 Eu4 Eu5 Eu6 M130 M89 M170 Eu7 Eu8 M26 M172 Eu9 Eu10 Eu11 M201 Eu12 M69 M9 Tat M45 M178 Eu13 Eu14 M70 Eu15 Eu16 Eu17 M11 M17 Eu20 Eu21 Eu22 M124 M3 Eu18Eu19 M168 E3b I* I1b2 J2J1G N3*N3a R1b R1a1 M173 A paleolitikum óta jelen lévő haplocsoportok: A neolitikum óta jelen lévő haplocsoportok:

14 -Közép Ázsia ~4000 éves Tat (M46) polimorfizmus (T C) (Zerjal et al. Am J Hum Genet. 1997)

15 T allél C allél TAT-C az uráli migrációs marker -finn (63,2%), lapp (47,2%), észt (30,6%), mordvin (16,9%), karjalai (39,6%), mari (31,5%) -komi (22,3%), udmurt (56,3%) -osztják (38,3%), vogul (18,2%) -nyenyec (40,5%)

16 marker allél magyarok székelyek T Tat C 0 1 K A vizsgált minták származási helye A Tat (M46) marker vizsgálata modern magyar és székely mintákon

17 Tat-C allél Tat-T allél Csont T2_41 Csont 13/1 Csont B1/3c Mözs-Szárazdomb Csont 13/7 Szabadkígyós-Pálliget Örménykút A Tat (M46) marker vizsgálata archaikus mintákon klasszikus leletanyag melléklet szegényes mellékletű katonáskodó személy 14 CS B1/3c 12CS 13/ CS 13/1DYS391DYS393Csontminta Y mikroszatellita vizsgálat

18 19,1%20,2%1,1%5,3%10,6%11,7%22,3%9,6%székelyek(99) 30,0%15,0%0,0%3,0% 13,0%24,0%10,0% magyarok(100) M17-Eu19M173-Eu18Tat-Eu13M201-Eu11M89-Eu10M172-Eu9M170-Eu7M35-Eu4Y haplocsoportok M13 Eu1 Eu2 Eu3 YAP + M96 M2M35 Eu4 Eu5 Eu6 M130 M89 M170 Eu7 Eu8 M26 M172 Eu9 Eu10 Eu11 M201 Eu12 M69 M9 Tat M45 M178 Eu13 Eu14 M70 Eu15 Eu16 Eu17 M11 M17 Eu20 Eu21 Eu22 M124 M3 Eu18Eu19 M168 E3b I* I1b2 J2J1G N3*N3a R1b R1a1 M173 M78 P15 M269

19 mari udmurt lapp török grúz ukrán lengyel makedón görög albán horvát kalábriai olasz cseh és szlovák német holland francia katalán andalúz székely magyar Dimension D i m e n s i o n 2 2,0 1,5 1,0,5 0,0 -,5 -1,0 -1,5 2 dimenziós MDS grafikon genetikai távolság alapján

20 mari udmurt lapp török grúz ukrán lengyel makedón görög albán horvát kalábriai olasz cseh és szlovák német holland francia katalán andalúz székely magyar Dimension D i m e n s i o n 2 2,0 1,5 1,0,5 0,0 -,5 -1,0 -1,5 2 dimenziós MDS grafikon genetikai távolság alapján magyar_Semino ●

21 Random magyar felnőtt minták (n=110) CC (laktóz intoleráns) genotípus37 % CT (laktóz toleráns) genotípus 48 % TT (laktóz toleráns) genotípus 15 % Random magyar felnőtt minták (n=110) CC (laktóz intoleráns) genotípus37 % CT (laktóz toleráns) genotípus 48 % TT (laktóz toleráns) genotípus 15 % Honfoglaláskori minták (n=3/6) CC (laktóz intoleráns) genotípus 2 TT (laktóz toleráns) genotípus 1 Honfoglaláskori minták (n=3/6) CC (laktóz intoleráns) genotípus 2 TT (laktóz toleráns) genotípus 1 Felnőtt típusú laktóz intolerancia Autoszómális, recesszív öröklésmenet CT ill. TT genotípus: laktóz toleráns, CC genotípus: laktóz intoleráns 63% MCM6 gén LCT gén 13 START ATG C/T Kr. 2q21 Cisz aktivátor

22 Összefoglalás az mtDNS adatok alapján a századi populáció genetikailag igen heterogén volt. Genetikai állományukban megjelenik azoknak a népeknek a hatása amelyekkel az Uraltól a Kárpát-medencéig tartó útjuk során szomszédságban éltek A köznépi temetőből származó minták mitokondriális haplotípus és haplocsoport- megoszlása nyugat eurázsiai populációkra jellemző képet ad, míg a klasszikus honfoglalóknál megjelennek a modern mintáktól eltérő haplocsoportok is: amelyek a modern mintákban hiányoznak (N1a, X), ill. nagyobb százalékban vannak jelen(U*,amely dél-kelet, észak-kelet Európára jellemző) a statisztikai analízis alapján a honfoglaló populációban ázsiai genetikai hatás mutatható ki * az ezer évre visszamutató nyelvi és kulturális örökség nem jelent genetikai folytonosságot és közvetlen genetikai rokonságot a honfoglalók és a ma élő magyar nyelvű populációk között A TAT mutáció jelenléte a csontleletekeben erősíti a honfoglalók uráli gyökereiről kialakított képet a modern magyar és székely minták Y polimorfizmusai hasonlóak és európai jellegzetességeket mutatnak

23 Bogácsi-Szabó Erika Csányi Bernadett Priskin Katalin Czibula Ágnes Nagy Dóra Radóné Dudás Mária Lehőcz Istvánné Bálint Csanád Tömöry Gyöngyvér Mende Balázs Langó Péter Csősz Aranka (NKFP 5/088/2001) (NKFP 5/038/2004) Csete Klára MTA Régészeti Intézet ÁTK Zsolnai Attila SZTE ÁOK Igazságügyi Orvostani Intézet


Letölteni ppt "Honnan származunk? “a génrégészet” egy új tudomány, amely az emberi eredetvizsgálatokban molekuláris genetikai módszereket alkalmaz élő és kihalt populációk."

Hasonló előadás


Google Hirdetések