Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Kialakulás - A peroxiszóma és a mitokondrium bekebelezése előtt Az eukarióta sejtváz/ citoszkeleton Filamentumokból, mikrotubulusokból valamint ezek működésében.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Kialakulás - A peroxiszóma és a mitokondrium bekebelezése előtt Az eukarióta sejtváz/ citoszkeleton Filamentumokból, mikrotubulusokból valamint ezek működésében."— Előadás másolata:

1 Kialakulás - A peroxiszóma és a mitokondrium bekebelezése előtt Az eukarióta sejtváz/ citoszkeleton Filamentumokból, mikrotubulusokból valamint ezek működésében résztvevő és szabályozó molekulák összessége - méret növekedést követő stabilitás, kompartmentalizáció De elemei : már a prokariótákban ?

2 Az eukarióta sejtváz komponensei Mikrofilamentumok alapfehérje: aktin Mikrotubulusok Alapfehérje: tubulin Intermedier filamentumok Sejt/szövet specifikus Kivétel: laminok

3 Mikrotubulusok migration.wordpress.com/.../ mikrotubulusok: zöld aktin: piros

4 A prokariótákban: tubulin analógok www2.mrc- lmb.cam.ac.uk/SS/Lowe_J/ Tubulin analóg fehérjék - 3D szerkezet hasonló

5 In step 1, newborn cells grown at low growth rates contain a single, non-replicating chromosome in a structure known as a nucleoid. Soon after chromosome replication initiates, the replication origins (oriC) move towards the cell poles until both daughter chromosomes are segregated (step 2). Near the end of this process, the FtsZ protein assembles into the Z ring on the inner face of the cytoplasmic membrane (light green ring) at the cell centre, marking the future division site (step 3). In step 4, the Z ring recruits at least ten membrane- associated proteins (for details, see Fig. 6) to assemble the cell-division protein machinery (dark green ring). This machinery synthesizes the division septum, which consists of cell-wall material, with the Z ring at the leading edge of membrane invagination. Contraction of the Z ring and constriction of the outer membrane follow (step 5). The result is the production of two separate newborn daughter cells (step 6).Fig. 6 Baktériumok kettéfűződésében szerep: Z ring (Z gyűrű) Tubulin analóg FtsZ

6 Színtest és mitokondrium: megtalálhatók a bakteriális rendszer egyes komponensei Different types of cells or organelles and their use of FtsZ or alternative proteins for fission are shown. In euryarchaea and many bacteria, FtsZ (green) localizes to the inner side of the inner membrane as the Z ring. Crenarchaea and some bacteria lack FtsZ, so some other protein must localize as a ring at the site of division (yellow). In plastids and mitochondria, dynamin or dynamin-like protein rings (red) localize to the cytoplasmic face. These organelles also contain a dividing ring (blue) and, in the case of chloroplasts and some primitive mitochondria, an innermost ring of FtsZ (green). Most mitochondria, including those of fungi and animals, lack FtsZ and a detectable dividing ring, but still rely on dynamin on the cytosolic face for fission (red). Prokarióta eredet igazolása

7 Mikrotubulusok típusai: Citoplazmatikus mikrotubulusok: Egyediek, kapcsolódás más citoszkeletális komponensekkel Szerveződés: sejtközpont (centriólum, MTOC) Csilló/ostor/bazális test/centriólum mikrotubulusok: Csoportokban (párosával – doublet, hármasával – triplet) „Állandósult” sejtfelszíni és sejtbeni képletek Mikrotubulusok elrendeződése: - függ a sejt típusától: polarizált sejt stb…. - függ a sejtciklus szakaszától: profázisos sejt stb….

8 Interphase Dividing cell Neuron centrosome Basal body Cilium Mitotic spindle centrosome axon Mikrotubulusok elrendeződése az eukarióta sejtekben - MTOC:mikrotubule organizer center többféle elrendezésben szervezi a mikrotubulusokat -interfázisos (nem osztódó sejtben) -neuronokban : speciális az axonban -osztódó sejtben mitótikus orsó -csilló ill. ostor

9 Citoplazmatikus mikrotubulusok

10 rg/.../index.html Mitótikus orsó mikrotubulusai

11 Basal body csilló google.com/.../BDSUCIwoQtPHboPYi

12 tubulin heterodimerek (  és  ) GTP és GDP kötő képesség polaritás (+ és – vég) Mikrotubulusok felépítése polimerizáció

13 raven.zoology.washington.edu/.../index.html Mikrotubulusok jellemzői: Dinamikus instabilitás GTP sapka szerepe: növekvő mikrotubulus + végén GTP-t kötő egységek belül GDP-t kötő egységek GTP sapka elvesztése mikrotubulus depolimerizáció

14 Mikrotubulusok jellemzői:„Taposómalom” treadmill jelensége + vég, növekvő vég polimerizáció - vég, a fogyó vég depolimerizáció Stabilitás biztosítása :MAPs (microtubule associated proteins)

15  -tubulin (Brinkley, B.R. Encyclop. Neurosci. 1987, 665) 9x3 microtubulus A,B,C 2 centriolum egymásra merőleges elrendezésben Pericentrioláris mátrixban:  -tubulin mikrotubulusok kiindulási (nukleációs helye) Citoplazmatikus mikrotubulusok szervezése: MTOC (centriólum, sejtközpont) - mikrotubulusokból épül fel

16 a pericentrioláris mátrixban  -tubulin gyűrű nukleációs hely - vég felöl polimerizáció -Stabilizáció : pl. sapkaképző fehérjékkel (MAPs –ok egyik képviselője) MTOC :Mikrotubulusok nukleációs helye γ-Tubulin Ring Complex: 3D Tomographic reconstructions negative stain (γTuSC outlined)

17 MAPs fehérjék (mikrotubulus associated proteins) 1.MT polimerizáció/depolimerizáció: stathmin: tubulin egységek leválása, depolimerizáció serkentése CRMP2 (collapsin response mediator protein): polimerizáció serkentése, dimer egységek beépülése a + végen 2. mikrotubulusok stabilizációja: tau mikrotubulusok dinamikus állapota: MAP1b mikrotubulusok kötegelése: MAP1c APC (adenomateous poliposis coli) protein: MT + véghez kötődő fehérjékkel komplexet képez és stabilizálja a növekedést 3. Motor fehérjék: mechano-kémiai enzimek 2 család: kinezin és dinein

18 mikrotubulus asszociált fehérjék MAPs Szerkezeti fehérjék Tau, MAP1, MAP2 Motor fehérjék kinezin, dinein család =learnmore.genetics du/normal.html Szerep: sejtalkotók, vezikulumok mozgatása Szerep: mikrotubulusok stabilizálása

19 Figure 3: The Sf9 cell bodies have a round shape, with diameter of 20 µm. After expression of tau protein they develop a single process per cell, with uniform diameter of 1-2 µm and up to 100 µm long. from: Biernat and Mandelkow, Molec.Biol.Cell., 10, ,1999.

20 Citoplazmatikus dinein szerkezete … szerkezeti hasonlóság más motor fehérjéhez Nehéz lánc: globuláris fej + farok Könnyű lánc: LC8: reguláció Intermedier lánc: IC

21 Globuláris fej: ATP kötés és bontás –séta a mikrotubuluson rövidebb (dinein) és hosszabb (kinezin) farok: cargo megkötése Kinesin: + vég motor Dinein: - vég motor Kinezin és dinein működése: séta a mikrotubulusokon cargo

22 Molecular motors and mechanisms of directional transport in neurons Nobutaka Hirokawa & Reiko Takemura Nature Reviews Neuroscience 6, (March 2005) Neuronok axonjaiban vezikuláris transzport

23 Mitótikus orsó mikrotubulusai:osztódó sejtek Centriólumok duplikációját követően a két pólus között mikrotubulusok speciális elrendeződése: mitótikus orsó

24 3 féle MT: asztrális, kinetokor és poláris mikrotubulusok kinetokor: kromoszómák kromatidáinak mozgatása anafázisban (A) asztrális és poláris: a sejt elongációját segíti anafázisban (B) Mitótikus orsó szerkezete

25 Colchicin Taxol Microtubulus polimerizáció gátlás Mikrotubulus stabilizáció Őszi kikerics Tiszafa

26 A few molecules of vinblastine bound to high-affinity sites at the microtubule plus end suffice to suppress microtubule dynamics. b | Colchicine forms complexes with tubulin dimers and copolymerizes into the microtubule lattice, suppressing microtubule dynamics. c | A microtubule cut away to show the interior surface is shown. Paclitaxel binds along the interior surface of the microtubule, suppressing its dynamics. Mikrotubulus „mérgek”

27 COLCHICINE TAB MYM Reg: No. R 0808 A 3305 Composition: Colchicine 0.6 mg Description: White colour tab, blister pack of 10 x 10's Indications: Symptomatic relief of acute attacks of acute gouty arthritis and for prophylaxis against repeat attacks. Dosage & Administration: Initial 2 tab followed by 1 tab, every 1-2 hours until pain relief or nausea, vomiting or diarrhoea occur. utp.htm commons.wikimedia.org/wiki/Image:Colchicine.svg Köszvény elleni szer (granulocita mozgást gátolja) és íngyulladást csökkentő hatás Próba: anti tumor szer: de rengeteg mellékhatás

28 www-jmg.ch.cam.ac.uk/.../misc/taxol.html Paclitaxel : mitózis inhibitor és tumor ellenes terápiában használatos tüdő, petefészek és emlőrákban, fej-nyakrákban és Kaposi szarkómában Hatóanyag: taxol

29 Stabilizált mikrotubulusokból felépülő képletek: csilló és ostor Töbféle csilló van: - mozgó (kinocilium), nem mozgó pl. stereocilium Monocilium: egy csilló van, amely lehet: mozgó pl. nodális cilium - embrió * nem mozgó pl. vese szem –retina fotoreceptor alapszerkezet: (9x2+0) „klasszikus csilló” (sok van) : mozgó: pl. trahea, agy, petevezeték, belső fül nem mozgó pl. belső fül stereocilium alapszerkezet: 9+2 (9x2+2) Ostor: mozgó pl. spermium: speciális meghosszabbodott mozgó csilló/csillók *

30 SEM: csilló TEM: axonéma szerkezet en/cytol-en.htm Trahea: többmagsoros, csillós hengerhám

31 A csilló ill. ostor MTOC Szerkezete: megegyezik a centriólum szerkezetével Bazális test  tubulin : a csilló és ostor mikrotubulusainak nukleációs helye

32 Csilló szerkezet: (klasszikus) 9 pár +2 mikrotubulus A csilló un. axonéma szerkezete perifériás mikrotubulus párok (9) és egy centrális pár +2 bazális test szerkezete: mint MTOC, ugyanaz mint a centriólum szerkezete 9x3 9+0 szerkezet: hiányzik a centrális mikrotubulus pár átmeneti zóna és monociliumok

33 küllők ~ 17 polipeptid szerkezeti: küllők ~ 17 polipeptid central sheat (centrális hüvely) fehérjéi Mikrotubulus párokat összekötő: nexin Csilló: tubulin + MAPs Motor protein: Csilló dinein Külső és belső dinein karok Nehéz lánc (HC) Intermedier lánc (IC) Könnyű lánc (LC)

34 Hogyan mozog a csilló?

35 Csilló lecsapás – aktív (ATP-t igénylő), a felemelkedés passzív

36 Csillós mozgás mechanizmus: mikrotubulus sliding Sliding (elcsúszás) Bending (lecsapás)

37 Mikrotubulus „sliding” (elcsúszás)

38 Ostoros mozgás –szakaszosan ismétlődő csillós mozgás

39 Speciális csillók és funkcióik Taupátia és ciliopátiák Mikrotubulus asszociált fehérjékkel kapcsolatos: - taupáthiák: MAPT mutációk - taupáthia mint egy komplex betegség része: Alzheimer kór Mikrotubulusból felépülő struktúra: csilló betegségei - ciliopáthiák

40 Sonic hedgehog hedgehogs ?

41 Mit csinálhat egy csilló ha nem mozog? Hedgehog (Hh) signalling in cilia involves the intraflagellar transport machinery, which moves components of the Hh signalling pathway to their functional sites. The transcription factors glioma (GLI) and suppressor of fused (SUFU) are transported to the ciliary tip. GLI is processed to create a transcriptional repressor, which is transported back to the cell body (left panel). On Hh ligand binding to its receptor patched- 1 (PTCH1), smoothened (SMO) is released and transported to the ciliary tip, where it turns off GLI processing by interacting with SUFU. The activator form of the GLI transcription factor is transported to the cell body and enters the nucleus where it induces the expression of genes, such as those involved in renal patterning (PAX2, SALL1), cell-cycle regulation (CCND1 (cyclin D1), N-MYC) and GLI family members themselves (GLI1, GLI2) and PTCH1 (self- induction). Embrionális fejlődés egyik szignalizációs útvonala : Hedgehog (Hh útvonal) A monocilium szerepe: intraflagelláris transzporttal szállítja a szignál útvonal komponenseit a helyükre (GLI, SUFU) – szignál nélkül a GLIR formája keletkezik és nincs transzkripció (represszor funkció) Szignál: Hh bekötődik a receptorához (PTCH1), ennek hatására az SMO fehérje leválik, felszállítódik a csillóban, a SUFU- val reagál és ennek hatására GLIA a GLI aktivátor formája keletkezik. Ez intraflagelláris transzporttal visszaszállítódik a sejtbe, bejut a sejtmagba és specifikus transzkripciós faktorként génexpressziót indukál.

42 The connecting 9+0 cilia of photoreceptors represent specialized cilia that are the sole transport corridor between the outer and inner photoreceptor segments. These cilia are essential in photoreceptor physiology and, therefore, their dysfunction contributes to retinal degeneration. a | Schematic illustration of a photoreceptor cell and its substructures. b | Immunofluorescence staining of retinal sections using specific markers for ciliary subcompartments. Antibodies against acetylated -tubulin mark the axoneme (green, left panel). The transition zone was visualized using antibodies against nephrocystin (red, left and right panels), and the basal bodies were stained using antibodies against the pericentriolar marker - tubulin (green, right panel). c | Electron microscopy image of a retina showing the localization of the photoreceptor-connecting cilium between the outer and inner segments. d | Schematic illustration of the physiological function of a connecting cilium. Biosynthesis products from the inner segment and turnover products from the outer segment are shuttled through the connecting cilium by the IFT machinery. The localization of several proteins implicated in retinal diseases is indicated: RPGR and nephrocystin are found in the transition zone, usherin is located in the ciliary membrane and BBS proteins are found in basal bodies. BBS, Bardet–Biedl syndrome; BM, Bruch's membrane; IFT, intraflagellar transport; INL, inner nuclear layer; ONL, outer nuclear layer; OPL, outer plexiform layer; RPE, retinal pigment epithelium; RPGR, retinitis pigmentosa guanosine triphosphatase (GTPase) regulator. Part a modified with permission from Ref. 100 © (2006) Elsevier.100 Fotoreceptor sejtek: kültag és beltag Kettő között a kapcsolat: összekötő csilló szegment amely az intraflagelláris transzportot végzi a két rész között

43 DiseaseGeneCellular functionProtein localization PKDPKD1 PKHD1 Mechanosensing Unknown Cilia Basal body Primary ciliary dyskinesis Bronchiectasis Chronic sinusitis Situs inversus DNAH5 DNAI1 Ciliary motility Outer dynein arms Bardet-Biedl syndrome Obesity Retinal degeneration Cystic kidneys BBS1-12CiliogenesisBasal body and IFT complexes Meckel-Gruber syndrome Brain malformation Polydactyly Cystic kidneys Cep290 MKS1 MKS3 Unknown Ciliogenesis Basal body Ciliary membrane Oral-Facial-Digital syndrome Craniofacial abnormality Polydactyly Cystic kidneys OFD1CiliogenesisBasal body NephronophthisisNPHP1-5UncertainBasal body and cilia Retinitis pigmentosaRPGRRetinal transportBasal body Situs inversusDNAH11Ciliary motilityDynein arms For ciliopathies, see Afzelius, 2004 ; Badano et al., 2006 ; Fliegauf, 2007 The cell biological basis of ciliary disease Wallace F. The Journal of Cell Biology, Vol. 180, No. 1, January 14, –21 Table I. Human ciliary disease genes and their cell biological functions

44 DNAH5 gén 79 exonból áll (kromoszóma:5p15-p14 régió). H: nehéz lánc A: axonémális azaz csilló, DN: dinein Primary ciliary dyskinesia 3/ Kartagener syndrome 2 –eltérő allélok DNAI1 gén 20 exonból áll (kromoszóma :9-21-p13 régió) I. Intermedier lánc Primary ciliary dyskinesia 1/ Kartagener syndrome 1 DNAH11 gén 82 exonból áll (kromoszóma: 7p21 regió) Primary ciliary dyskinesia 7/ Kartagener Syndrome 3

45 Leggyakoribb tünetek: Bronchiectasis, infertilitás és situs inversus Lokális, irreverzibilis dilatáció a bronchusokban, amely gyulladással jár. Gyakran nem megfelelő a szecernált váladék továbbhaladása ezen a területen. Gyakori a bakteriális infekció ezeken a területeken.

46 Schematic illustration of normal left–right body asymmetry (situs solitus) and five laterality defects that affect the lungs, heart, liver, stomach and spleen. By their vigorous circular movements, motile monocilia at the embryonic node generate a leftward flow of extra- embryonic fluid (nodal flow). b | The nodal vesicular parcel (NVP) model predicts that vesicles filled with morphogens (such as sonic hedgehog and retinoic acid) are secreted from the right side of the embryonic node and transported to the left side by nodal flow, where they are smashed open by force27. The released contents probably bind to specific transmembrane receptors in the axonemal membrane of cilia on the left side. The consequent initiation of left-sided intracellular Ca2+ release induces downstream signalling events that break bilaterality. In this model, the flow of extra-embryonic fluid is not detected by cilia-based mechanosensation.27 c | In the two-cilia model, non-sensing motile cilia in the centre of the node create a leftward nodal flow that is mechanically sensed through passive bending of non-motile sensory cilia at the periphery of the node26. Bending of the cilia on the left side leads to a left-sided release of Ca2+ that initiates the establishment of body asymmetry.26 Embrió: mozgó csillók egy jobbról balra irányuló folyadékmozgást okoznak az embrióban (nodális flow). Ez egy morfogén grádienst hoz létre, ami felelős a jobb ill. bal oldali test asszimetriáért Hiba: situs inversust azaz eltérő asszimetriát okoz Situs inversus

47 Alzheimer kór Morfológiai változások Extracelluláris: Amyloid plakkok Intracelluláris: Neurofibrilláris aggregátumok Német elmegyógyász Alois Alzheimer írta le 1901-ben.Alois Alzheimer Dementia-val járó, gyógyíthatatlan neurodegenerációs betegség Átlagos életkor amikor kezdődnek a tünetek: 65 éves kor Legjellemzőbb tünetek: rövid távú memória vesztés ill. csökkenés kognitív képességek csökkenése agresszivitás, szétszórtság, hosszú távú memória vesztés

48 A tau fehérje és az Alzheimer kór kapcsolata ha a tau fehérjék egymással összekapcsolódva aggregátumokat képeznek a mikrotubulusok dezintegrálódnak és a neuron funkcióképessége csökken ill. később a sejt elpusztul

49 Aggregált tau: PHF (paired helical filaments) hamburg.mpg.de/.../taubilder.htm

50 Miért és mikor okoz a tau fehérje neuron sejthalált? tau hiperfoszforiláció Mi indítja be a hiperfoszforilációt?

51 Az APP fehérje, amelyből proteolítikus hasítás révén a sejttoxikus beta- amyloid fehérjék (  40,  42) származnak oly módon, hogy az (alfa), béta, és gamma szekretáz enzimek hasítják a fehérjét cytosol ICD:intracellular domain transzmembrán régió Beta-amyloid proteins A beta amyloid fehérjék keletkezése APP-ből

52 Beta-amyloid plakk képződés az APP fehérje hasítása révén Ez indítja be az amiloid kaszkádot aminek eredményeként a sejtekben a tau fehérje hiperfoszforilálódik és aggregátumokat képez Alzheimer kór és a beta-amyloid fehérjék

53 Beta amyloid fehérjék A tau fehérjék hiperfoszforilációját a beta amyloid fehérjék okozhatják


Letölteni ppt "Kialakulás - A peroxiszóma és a mitokondrium bekebelezése előtt Az eukarióta sejtváz/ citoszkeleton Filamentumokból, mikrotubulusokból valamint ezek működésében."

Hasonló előadás


Google Hirdetések