Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Vesekövesség belgyógyászati vonatkozásai Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézet, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Nephrológiai Tanszék, Debrecen Dr. Mátyus.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Vesekövesség belgyógyászati vonatkozásai Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézet, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Nephrológiai Tanszék, Debrecen Dr. Mátyus."— Előadás másolata:

1 Vesekövesség belgyógyászati vonatkozásai Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézet, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Nephrológiai Tanszék, Debrecen Dr. Mátyus János egyetemi docens

2 Vesekövesség belgyógyászati vonatkozásai Mátyus János XIV. DNN Debrecen

3 Belgyógyász és vesekő találkozások asymptomás kő – véletlen lelet belgyógyászaton típusos panaszokat okozó kő diagnózisa SBO-n –vesecolica, haematuria, hányinger, dysuria –urina (vvt? crystaluria? infectio?) –natív rtg, UH, ha neg. IVU/CT (lok.? urol. ok?) atípusos tüneteket okozó kő differenciál diagnózisa –acut has-subileus, aorta aneu. dissectio, extraut.grav. –papilla necrosis, véralv., ac. pyelonephr. köves szövődmény ITO ellátása –obstructio, infectio-sepsis, veseelégt. visszatérő kőürítők nephrol.-endocrin. kivizsgálása

4 Vesekövesség jelentősége Gyakorisága nő –felnőtt populáció >5%-t érinti –70 éves korra legalább 1x: 4→6% (nő), 10→12% (ffi) –gyermek és fiatalkori kövesség száma nő –recidíva: 50% 10 éven belül, (évente 5%) –kő miatti kórházi felvétel száma nő (USA minden 100.) –spec. esetekben tömegesen jelentkezhet kínai melamin botrány Ok –jobb diagnózis? –életmód, obesitas! → további gyakoriság növekedés ! → belgyógyászok- háziorvosok bevonása, oktatása indokolt

5 Vesekövek főbb jellemzői

6 Vesekövesség rizikótényezői 1.: diéta Kevés folyadék fogyasztása –kőképzők koncentrációja a vizeletben nő –lassabb áramlás (epithelhez kitapad a kristály) –cave: cola-üdítő (foszforsav!) inkább fokozza Fehérjedús: (főleg állati ►H + / húgysavképzés↑) –calciuria↑ (csont Ca felszab.↑►H + pufferolás) –uricuria↑ (képzés↑ + u pH↓ miatt precip.↑) –citraturia↓ (u pH↓ miatt prox. tub. reabs.↑) Sódús diéta: fehérjedús diéta hatását növel –calciuria↑ (prox.tub. Na/H 2 O reab.↓►Ca reab.↓) –citráturia↓ (ok nem ismert) Kalciumszegény diéta: paradox hatás ‼ oxaluria↑ relatíve nagyobb mint a calciuria↓

7 Kok et al: J Clin Endocrinol Metab 1990 Fehérjedús diéta fokozza a vesekő képződés veszélyét KSH 2007 Magyaro. átl.protein bev.: 107g/n

8 Vesekövesség rizikótényezői 2. Hypercalciuria ►Ca-oxalat kristály, pH független Hyperuricosuria húgysavkristály mag ► további urat/Ca kristály Hypocitráturia citrát + Ca: oldékony komplex ► Ca cc.↓ + gátolja a Ca-oxalát aggregatioját Hyperoxaluria uCa/5→↑u-oxalat nagyobb hatású Medulláris szivacsvese stasis a gyűjtőcsat.-ban Dist. tub. acidosis calciuria↑+u pH↑+ citraturia↓ ►Ca-phosphat, lehet sec. a hypercalciuria miatt! U-pH eltolódás köszvény ►u pH↓: urat/cystin, urea-bontó húgyúti inf. ►u pH↑: struvit/Ca-P Lokális tényezők pl. pangás, papilla necrosis

9 Rizikótényezők gyakorisága recidív kalcium vesekövességben

10 Vesekőbetegség kivizsgálása Cél: háttérben álló pathofiziológiai folyamat felismerése → hatásos terápia, prognózis felállítása Részletes kivizsgálás indokolt: –aktív vesekőbetegség: visszatérő, megnagyobbodó kő –több kő már felismeréskor Kivizsgálás első kövességben: –limitált: ESWL van, nem recurrálót felesleges kezelni nem kell senkit részletesen kivizsgálni –teljes: első ill. recurráló kő-ben ua metab. eltérések →nagy valószínűséggel visszatér, szöv. lehetnek mindenkit részletesen, ha diétát/gyógyszert betartja –célzott: részletesen, ha a kő recurrálása valószínű!

11 Vesekő visszatérésének rizikója nagy (részletes kivizsgálás indokolt az első kövességben) Vesekő típusa –húgysav –struvit –cystin Kísérő betegség –köszvény –chr. hasmenés/malabsorptio, bélműtét –osteoporosis, fractura –(obesitas, diabetes) Örökletes kór gyanúja (famil. anamn., fiatal kor)

12 II/4: D.János (sz.1973) 1973: 3hó interst. pneumonia +cardiop./nephrop. gyermeknephrol. gondozás kezdete, PU: : perzist.PU, ot.med.,mastoiditis, pyelonephr. 1975: mastoiditis recid., absc.retroauric. (opus) 1975: benignus selectiv PU, gyull., fejl. zav. nincs 1980: mérs. nonselectiv PU, <1g/n, 1985: famil. PU, vesebiopsiát elutasít, immunológiai neg., enyhe retardáció 1990: s-cr:126, felnőtt nephrol. gondozás 2000: s-cr:140, s-P:0,8, DEOEC nephrol.

13 II/8: T.Sándor (sz.1970) 1972: proteinuria miatt kivizsg., egyéb elt. nincs nephrosis sy, steroid resistens 1982: feltárásos vesebiopsia FM: enyhe mesang. exp., néhol interpoz. norm. interst., megtartott tubulus hám, néhány arteriákban gócos hyalinosis IF: neg, EM: lábnyúlvány néhol összeolvad 1984: percutan rebiopsia (Prof. Ormos) aspec. enyhe, idült glom. károsodás (korábbi) : felnőtt nephrol.: GNc recid., steroid 1999: vesecolica miatt urol. vizsg.

14 I/1: Sz.Péter (sz.1938) 1960: bal vese alsó pólus resectio kő miatt 1963: nephrol. gondozás kezdete, s-cr , dg:CPN 1970: jobb oldali vesekő 1985: mko recidív vesekövesség 1992: s-cr 341 umol/l, prim. hyperparathyr. nincs 1993: acut pyelonephr.+ acut VE (átmeneti HD) ko. ureterkő, urológiai beavatkozások 1994: HD program kezdete 1995: urosepsis, nephrectomia után exitus

15

16 Vizelet és vesefunkció

17 Vizelet fehérje vizsgálatok

18 Kalcium /foszfor anyagcsere vizsgálata

19 Veseelégtelenséghez vezető familiáris hypercalciuria nephrolithiasis proteinuriával (Dent betegség) Mátyus J., Lakos G., Zakar G., Barla E., Balogh Á., Balla Gy., Kakuk Gy. DEOEC I.Belklinika, III.Belklinika, Osteoporosis Centrum, Neonatologiai Tanszék Debrecen, Szent Margit Kórház Budapest, Kenézy Kórház, Debrecen MNT Budapest,

20 Genetikai vizsgálatok: S. Scheinman, Syracuse SUNY Upstate Med Univ : 19 családtag mintái:

21 Más gén keresése: X-kromoszómán van a ClCN4 (Xp22,3) Linkage analízis: felelős régió: Xq25-27,1, itt 65 gén, vesében expr.? funkció? SLC9A6 (Na-H+), OCRL1 Mutáció van az OCRL1-ben 13-ból 5 családban, Lowe-ben korábban nem ismertek

22 Dent-kór (XRHN)Lowe sy (OCR) lokalizáció, génXp11.22; CLC5Xq26.1; OCRL1 tub. proteinuria, glucosuria, aminoaciduria ++ veseelégtelenség+/--/+ hypercalciuria+- (kiv. 1 család) vesekő, nephrocalcinosis+- tubuláris acidosis- /(+)+ phosphaturia - rachitis- /(+)+ szemtünet-congen. cataracta mentális ratardáció-gyakran súlyos hordozó nők+/- hypercalciuriaréslámpa+ mindig

23

24 HoopesJapán ClCN5 mutáció /összes Dent 19/32=59,3%56/94=59,6% OCRL mutáció /normál ClCN5 5/13=38%3/8=38%

25 Limitált kivizsgálás (mindenkinél elvégzendő) Célzott anamnesis –famil. anamn. –kísérő betegség –diéta (folyadék, só, állati fehérje, D-vit.) Kőanalysis Vizelet vizsgálat –pH (>7,5 →struvit, <5,5→húgysav) –üledék (crystaluria típusa) Serum Ca, húgysav meghatározás Első Ca-kő, neg. anamnesis, norm. s-Ca →jav.: napi 2 liter diurésis biztosítása kontroll UH, natív rtg 1 év múlva, majd 2-3 évente

26 Kivizsgálás recidív kalcium vesekövességben Szűrővizsgálatok: –serum Ca-húgysav-K-crea –urina Ca-húgysav (+creat+Na: gyűjtés? diéta?) amb., min. 2x24ó, 1-2 hónappal kőűrítés után Kiegészítő vizsg.: –PTH: ha Ca>2,6mmol/l, egyéb hyperparath. tünet –Astrup, se-K, u-pH: dist. tub. acidosis gyanú –iv. urográfia/CT: medulláris szivacsvese gyanú –u-citrát: ha az u-Ca és u-húgysav is normális –u-oxalát: primer hyperoxaluria, malabsorp. gyanú

27 Hypercalcaemia okai primer hyperparathyr.:soliter adenoma (85%) diffuz hyperplasia (15%, MEN I-II.) carcinoma (1%) malignus: solid tu csontmet. (mamma, brochus) solid tu (PTHrP mediált ) haematol. (myeloma, leukémia) ↑ csontresorp.: immobilizálás, hyperthyr. (20%) Paget-kór, A vit. intox. ↑ gastroint. absorp.: D-vitamin intox., tej-alkáli sy granulomatosis (sarcoid/lymphoma) ↑ renalis reabsorp.: thiazid (1 hét), m. vese-insuff. famil. hypocalciuriás hyperCa

28 Hypercalcaemia renalis következményei idült Ca↑:nephrolithiasis nephrocalcinosis / chr. interst. nephrop. nephrogen diabetes insipidus distalis tubularis acidosis acut Ca↑: acut tubularis necrosis ok: renalis vasoconstr.+ Ca-phosphat precipit. 50%-ban malignus alapbetegséghez társul tü.: polyuria/exsiccosis, hyperNa, hypoK-Mg ter.: azonnal, ha se-Ca >3,25mmol/l v. idegr. tünet forsz. diurésis (inf. 3-4 l + Furosemid) bifoszfonát (cave!), calcitonin, mithramycin steroid (sarcoidosis, malig. haematol.) haemodialysis (alacsony Ca dial.foly.

29 Primér hyperparathyreosis tünetei asymptomas hyperCa (esetek 50%-a, éveken át) renalis: nephrolithiasis (20%, gyakran recid.), nephrocalcinosis ►CVE gastroint.: gatritis erosiva, ulcus pacreatitis (ac./chr. calcif.) csont: osteitis fibrosa cystica Recklinghausen osteoporosis (fractura, fájd., magasság↓) idegr.: psyches-mentális vált., neuromusc. elt. egyéb: metast.calcif., (lágyrész, erek, parench.) conjunctivitis („red eyes”) hypertonia, ↓QT távolság

30 Esetismertetés F.Sz. ffi (sz ) 1998: trauma: j.alkartörés, gipsz levétel után újból fractura 2002: urol: rec. ko. vesekő, jo.2x, bo.1x ESWL (tCa:3,1 !) : traumatol.:j. kéz kisujjtörés : hypertonia, 180/120 Hgmm, Norvasc : neurol: 2éve feszült, koponya CT neg., Librium : belgyógy.: –szája szárad, polydipsia: 3,5l, látás↓, gyomorégés –tCa:3,94, iCa:1,8, AlkP:421, Scr:84, PTH:102pmol/l –UH: j. pyelectasia, PU határon 2cm kő, bo. 7mm kő –nyaki UH: neg.. MIBI: b.a. mpm-nek megfelelő dúsulás –Th: Salsol, Furosemid, Aredia után tCa:2, : b.a. mpm. eltáv., ioPTH: 60→6,9pmol/l : tCa: 2,39, iCa: 1,24, PTH: 7,25

31 Primér hyperparathyreosis diagnosztikája, terápia szűrés: se-Ca↑, lehet magas-norm.! (40-60é nők) igazolás: iPTH >6,5pmol/l (ált pmol/l) kiegészítő labor: seP↓, AlP↑, uCa↑ csont rtg: subperiost.erosio, cysták, met.calcif., a-p kéz (koponya, mandibula, váll) denzitometria lokalizálás: UH (gyakorlott kézben jó!) ha neg.?-mindig!: izotóp (Te+MIBI), MR terápia: opus adenoma: eltávolítás MIRP: minimalisan invasiv parathyroidect. hyperplasia: subtotal, total +autotranspl.

32 Mellékpajzsmirigy adenoma lokalizációja: MIBI-Tc scan

33 MIRP (minimalisan invasív radioquided parathyreoidectomia) primér HP kezelésére kifejlesztett módszer –ok 85% egyetlen mpm adenoma feltételei –előzetes képalkotó vizsgálat –műtét alatt spec. gammaszonda alkalmazása előnyei: –legkisebb incisio és dissectio –legkisebb szövődmény arány –legnagyobb gyógyulási arány –lokális vagy „light” anaesthesia lehetséges –lényegesen kisebb költség –legkisebb kórházi tartózkodási idő hazai alkalmazás –Horányi Orv Hetil 2005 (66%-os lokal.)

34 MIRP (minimalisan invasív radioquided parathyreoidectomia) lépései sestamibi beadása –250MBq, 2ó opus előtt incisio csak ahol szükséges detektorral megkeresni a mpm-t (akt. mpm/pm >1,25) kóros mpm(ek) eltávolítása eltáv. mpm akt. > háttér 20% többi mpm ellenőrzése detektorral seb leragasztása

35 MIRP eredményessége Norman Parathyroid Clinic Az utolsó 4500 műtét adatai Műtét időtartama: 17,5 perc Gyógyulási arány: 99,5% Szövődmény gyakoriság: 0% 23%-ban egyidejű pm göb eltávolítás: +1-2 perc, többi uaz nincs varratszedés postop. kórházi tartózkodás: 1ó 25perc Munkakiesés: 1 nap Következő napon mindent csinálhat Minden életkorban elvégezhető

36 Hypercalciuria okai fogalma: uCa > 7,5mmol(=300mg) /nap (ffi) > 6,25mmol(=250mg) /nap (nő) > 0,1mmol(=4mg) /kg/nap (gyerek) u-Ca/u-creat >0,6 (random mintában) ok: diéta:excessiv Ca, Na / fehérje bevitel ↑csontresorptio primer hyperparathyreosis distalis renalis tubularis acidosis malignus osteolysis, immobilizáció, hyperthyreosis, glycocorticoid hatás ↑absorptio: D-vit., sarcoidosis, hypoP, idiopathias hypercalciuria ↑ürítés: idiopathias hypercalciuria Curhan et al Kidney Int 2008

37 Veseérintettség típusai sarcoidosisban hypercalciuria (20-50%, hypercalcaemia 2-10%) –köv.: vesekő (2-4% első tünet!), haematuria, polyuria, nephrocalcinosis  CVE/ESRD –ok: calcitriol képzés  (macrophagok) –kezelés: steroid tubulointerstitialis nephritis –histol. eltérés: 20% ?, klinikai jelentőség kisebb –granulomával –uveitissel (TINU?) obstructiv uropathia –retroperit. nycs. , fibrosis, vesekő, ureter obstr. glomerulonephritisek ritka, összefüggés bizonytalan

38 2009.máj.21. Nephrol. szakr. P.Z 53é ffi 2008.dec óta gyenge, anaemia, hypertonia miatt ism. kivizsg. CRP:130, TP:95, polyclon. IgM:51, alb:27g/l, tCa:2,2, ALP:270 Scr:360→520, PU:2g/n, UH:vesék 11-13cm, jelzett pyelon, urol.:neg biopsia: tubuloint. nephritis, rectum: amyloid neg. negatív: cs.velő, kop. rtg, immun-vírusser., tu-ag, endosc, góc, echocard. Anamn. kieg.: szeme gyakran bepirosodik szemészet: uveitis nincs nycs.kongl. kontrasztanyag 3órás

39 Idiopathias hypercalciuria dg.: 1. norm.diéta (Na:0,1mol/kg, feh:1g/kg,Ca:1g) 2. ha u-Ca poz.►ism.: Ca<200mg, ua. Na/feh formái: sokszor nem különíthető el!, gyakran AD absorptiv: ok: bél ↑D-vit. érzékenysége (diéta normalizál, 1,25D3 norm., PTH↓) renalis: u-Ca↑ Ca-szegény diétán is, PTH↑ következmény: vesekő (Ca-oxalat, pH független) haematuria (kristályok miatt, kő nélkül!) osteoporosis distalis tubularis acidosis (tub. károsítás) kezelés: diéta: Na-szegény, norm. Ca tart. thiazid, pl. 25mg/n hypothiazid + K +, amilorid K-citrát v. KHCO 3 (se-HCO 3 ↑►↑Ca reabs.) neutr. Na-phosphat (3-4x0,5g/n ►↓Ca absorp.)

40 Thiazid kezelés hatása a hypercalciuriára Dent betegségben

41 Vesefunkció és kalciumürítés változása thiazid kezelés során Dent2 betegekben 10x mmol/mmol ml/perc/1,73nm

42 Hyperoxaluria normál: < 0,5 mmol/nap (ált. < u-Ca/5) ►cc. változás hatása a kőképzésre nagy 80% endogen: glycin/ascorbinsav metabol. 20% diéta: (Ca az oxalat 90%-át bélben köti!) primér: primér hyperoxaluria (nagy: 1-3mmol/n) I-II.típ.:ritka AR, kő<5é, VE<20é, card/reum/retard sec.:↑absorp.: zsír malabs., bél gyull./resectio-bypass, Orlistat-GI lipáz gátló, antibiot: Oxalobacter↓ Ca-szegény diéta!, hypercalciuria ↑termelés: C-vit.>1g/n, B6 hiány (dializáltak!) terápia: primér: máj (sz.e.+vese) transzplant., B6 enteralis: CaCO 3 /citrat 1-4g/n, oxalat-szegény diéta?

43 Hypocitraturia norm.: 2,1-4,2mmol (0,4-0,6g ffi, 0,6-0,8g nő)/nap citrát+Ca = oldékony komplex  u-Ca  ok: fokozott tub. citrát reabsorptio acidosis ►u pH↓ ►citrát 3- →citrát 2- (↑reabs.) ►i.c.(prox. tub.) pH↓►citrát→bicarbonat –leggyak.: fehérjedús diéta renalis tubularis acidosis idült hasmenés, ureter diversio carboanhidráz (acetazolamid) káliumhiány, Mg-hiány (thiazid) terápia: kálium-citrát (KHCO 3 ) mmol/n –Blemaren N (citromsav, Na-citrat, KHCO 3 ) –ha nem tolerálja: citromlé (>1 l/n limonádé) (narancs-juice nem jó, mert oxaluria ↑!)

44 Distalis renalis tubularis acidosis és vesekő Ok: distalis tubulus elégtelen acidifikáló képessége  H + secretios, gradiens, voltage hibák –gyermekek: örökletes betegségek, hypercalciuria –felnőttek: Sjögren sy, amyloidosis, toloul, lithium Diagnózis: –normális anionrésű (hyperchlor.) acidosis, s-K<3,5 –s-NaHCO3 21 mmol/l –u-pH >5,3 mindig, ammónium-klórid után is Kőképződés (Ca-phophat, esetleg struvit) okai: –acidosis  csont Ca-P kiáramlás →hypercalciuria –lúgos urina pH  hypocitraturia +phophat kicsapódás Terápia: kálium-citrát

45 Medulláris szivacsvese Patológia: gyűjtőcsatornák tágulata a kehelyvégeknél →mikroszkópos v. nagyobb medulláris cysták ált. diffúz, kétoldali, ritkán csak 1-2 kehelyvégnél Ok: fejl. rendell., ritkán öröklés (AD) Klinikum: gyakran asympt., fiatal nők –vesekő: Ca-phosphat mag képződik a cystában ok: stasis +lok. elégt. savanyítás, u-pH ált. norm. –húgyúti infectio –haematuria: kővel v. anélkül, ált. fájdalmatlan Diagnózis: nehéz?! –IVU: kehelyvégből kifelé ecsetszerű képletek, –natív CT: kicsiny calcificatiok corticomedullarisan Kezelés: csak infekciót, esetleges hypercalciuriát Prognózis: hosszútávon is jó, nincs veseelégt.

46

47 Húgysavkövek ok: savas vizelet: H + + urat - → húgysav (precip.) idopathias, köszvény, chr. hasmenés hyperuricosuria: >4,8 mmol/n ffi, >4,5 nők csak 20%, oka diéta, myeloprolif., URAT1 köszvényben vesekő: uricosuriától függő 10-50% típus: 80% húgysav, 20% Ca-ox.+húgysav mag dg: rtg sugáráteresztő (urografia, UH, CT) ter.:folyadékbevitel: cél urina >2 l/nap alkalizálás: cél u-pH 6,5-7 (önkont.)►széttöri KHCO 3, K-citrat, Shohl-oldat 1-2 mmol/kg/n NaHCO 3, Na-citrat kevésbé jó →calciuria purinszegény diéta allopurinol, ha uricosuria >5,4mmol/nap

48 Struvit (Mg-ammónium foszfát) kő ok: urea-bontó bakt. (Proteus, Klebsiella) UTI urea→2NH 3 +CO 2, NH 3 +H 2 0→NH 4 + +OH - ► NH 4 + cc.↑ + u-pH >8 (foszfát kicsapódik) gyakran apatittal=Ca-foszfáttal társul itt egyéb rizikó pl. hypercalciuria, dist.RTA feltehetően az infectio secunder ! klin.: nők!, húgyúti inf., derékfájd. (ürítés ritka!) kő hetek-hónapok alatt nő→korallkő→CVE ter.:min. 4-6 hét célzott antibiotikum, lithothomia/tripsia (percutan/ESWL): komb. ne legyen residum! (natív CT), gyakori követés, sz.e. suppressiv antibiotikum sz.e.egyéb ok kezelése (thiazid, allopurinol)

49 Cystinkövek ok:Cystin, Ornitin, Arginin, Lysin (memo:COAL) tubularis reabsorp. örökletesen (AR) csökkent köv.: vesekő éves kor közt gyak.: összes vesekő 1%-a, cystinuria kb. 1: dg: u ül: hexagonalis kristályok szűrés: u-nitroprussid-teszt igazolás: u-cystin > 60 mg/g creatinin ter.: folyadékbevitel > 4 l/nap ! methionin diétás megszorítása alkalizálás u-pH>7,5 (nehéz, NaHCO 3 >15g/n) D-penicillamin, ha a fentiek sikertelenek (→oldható cystein-disulfid↑ + ↓cystinképzés)

50

51


Letölteni ppt "Vesekövesség belgyógyászati vonatkozásai Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézet, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Nephrológiai Tanszék, Debrecen Dr. Mátyus."

Hasonló előadás


Google Hirdetések