Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Ciklodextrinek és Orvosi Alkalmazásuk (szénhidrát alapú nano-tartályok terápiás hasznosíthatósága) Szente Lajos CycloLab Kft.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Ciklodextrinek és Orvosi Alkalmazásuk (szénhidrát alapú nano-tartályok terápiás hasznosíthatósága) Szente Lajos CycloLab Kft."— Előadás másolata:

1 Ciklodextrinek és Orvosi Alkalmazásuk (szénhidrát alapú nano-tartályok terápiás hasznosíthatósága) Szente Lajos CycloLab Kft.

2 Tartalom  Szerkezeti és funkcionális alapok  Hagyományos alkalmazások (biner zárványkomplexek korszaka)  Az „üres” nanoüregek terápiás alkalmazása  Egy „üres” ciklodextrin származék aktív hatóanyag (Sugammadex/Bridion® )  Egy excipiens ciklodextrin „Orphan Drug” státusa  Gyógyszer célbajuttatás CD nanorészecskékkel  Ciklodextrin nanopórusok a modern diganosztikában (pl. DNS szekvenálás)

3 Szerkezeti alapok: természetes, glukóz-alapú „nanocsövek ” Ciklodextrin Prekurzor keményítő/amilóz spirálok molekulamodellje (S. Immel, Angew. Chem. 2002)

4 A Ciklodextrin Nanoüregek szerkezete és méretei üregátmérők: αCD 0.57 nm, βCD 0.78 nm, γCD 0.95 nm, és δCD 1.3 nm üregmagaság: 0.76 nm üregtérfogatok: ~ 170, 260, and 470 Å 3 α-, β, és γCD

5 Ciklodextrin méretének összehasonlítása

6 A ciklodextrinek funkcionális sajátsága A ciklodextrinek NEM-KOVALENS zárványkomplexet képeznek reverzibilis módon a gazda (CD) és vendég molekula románca

7 Hidrofil molekuláris burok öleli körül a lipofil molekulákat Az üregméret számít: különféle zárvány komplex geometriák alakulnak ki (gyakori 1:1 sztöhiometria)

8 A ciklodextrinek terápiás potenciálja 1975 és 2000 között zárványkomplex-képző gazdamolekulák:  gyógyszer stabilizálás, solubilizálás  Gyógyszerkönyben hivatalos excipiensek  2011-ben több, mint 50 humán és 15 állatgyógyászati gyógyszertermék van piacon 2000-től napjainkig:  Ciklodextrinek önmagukban mutatnak hatást (2 engedélyezett termék: Bridion® és HPBCD )

9 Klasszikus alkalmazások: a hatóanyag és CD zárványkomplexe Piroxikám kristályok Új szilárd formájú Piroxikám 1:2 mol/mol Piroxikám/BCD komplex

10 Az első engedélyezett termék (Chiesi Farmaceutici) Piroxikám-β-ciklodextrin zárványkomplexe

11 Ciklodextrinnel segített orális hatóanyag felszívódás Humán Fluoxetin vérszintek a szabad hatóanyag (Prozac®) vs. komplexált hatóanyag orális adása után (n=45)

12 „Komplex egyensúlyok között egye n súlyozunk” A CD-segítette hatóanyag-felszívódás mechanizmusa

13 C iklodextrin alapú, páciens-barát injekciós gyógyszerformák Detergens- és oldószer nélküli CD-vel szolubilizált Paclitaxel és Docetaxel vizes injekciók (fejlesztés alatt Németországban) A piacon levő termékek Taxol®: alkohol, CremophorEL Taxotere®: alkohol, Tween

14 A Taxol®, a paclitaxel/DIMEB, és a paclitaxel/Su-RAMEB komplexek in vitro citotoxicitása (PC3 humán daganat sejtvonalon)

15 A hagyományos Paclitaxel formuláció kardiovaszkuláris mellékhatása (beagle kutyán)

16 A ciklodextrines Paclitaxel formuláció (detergens és alkohol mentes vizes oldat!) mellékhatása (beagle kutyán)

17 Gyógyszer Szolubilizálás Ciklodextrinekkel HPBCD ban: 10 mg/mL !! oldott itraconazol (min X-os oldékonyság fokozás!)

18 Ciklodextrinnel-segített gyógyszer permeáció fokozás Voltaren szemcseppből in vitro kornea permeáció

19 Különböző ciklodextrinnel segített dózisformák Nikotin-βCD tabletta ízfedés (Pfizer) Voltaren-HPγCD szemcsepp szolubilizálás (Novartis) PGE1-α-CD intraarteriális injeckió (Ono és Schwarz Pharma) stabilizálás

20 A ciklodextrin kutatás váratlan, új iránya (2000-től) „üres” ciklodextrinek terápiás és diagnosztikai alkalmazása

21 Az üres ciklodextrinek molekuláris felismerőhelyekként alkalmazhatók Analitikai és diagnosztikai célokra:  Királis felismerésre, enantiomer elválasztások (24 termék, ~ 4000 publikáció, NASA Urey Lab Mars szondája)  Molekula-specifikus szenzorok fejlesztése (a jövőben)  DNS szekvenálás automatizálása (éppen most zajlik) Terápiás célokra:  Szelektiv, igen aktiv hatóanyag (1 engedélyezett termék)  Bakteriális toxinok semlegesítésére (humán klinikai fázisban)  Hatóanyag célbajuttatás (klinika fázis I.)  Vírusfertőzések megelőzésére (humán kísérletek Afrikában)  Lipid tárolási betegségek kezelésére (FDA, Orphan Drug engedély 2010)

22 1. Példa Amikor egy üres CD származékból aktív hatóanyag lesz A Sugammadex vagy Bridion®  átírja az klinikai aneszteziológiai protokollt  csökkenti a műtéti altatás kockázatát  növeli a paciens biztonságát  csökkenti a posztoperativ ápolási költségeket

23 A Bridion® projekt célkitűzései  Egy rocuronium-specifikus, mesterséges „receptor” kifejlesztése  Izomrelaxáns hatás gyors feloldása  Tökéletes és extrém erős gyógyszer kötés  Farmakológiailag inert  Az ébredés mellékhatásainak csökkentése  Posztoperativ őrzés egyszerűsítése a célállomás: ideg-izom áttevődés

24 A célmolekula: az izomrelaxáns Rocuronium - A hatóanyag pozitív töltésű aminoszteroid, kb. 1.6 nm x 0.9 nm méretű - gamma-CD üregátmérő ideális (0.95 nm) → OK! - az üreg nem elég magas (0.78 nm)→ hosszabbítani kell ! - kell negatív töltésű hely CD felszínen, hogy ionos kapcsolat erősítse az inklúziót (igen nagy stabilitási állandót kell elérnünk!)

25 A ciklodextrin kémiai hangolása Rocuroniumra

26 A Rocuroniumra hangolt “das wohltemperierte” gamma-ciklodextrin: Sugammadex® Oktakisz-(6-dezoxi-6-S-(3-karboxi- etil-tio)-γ-ciklodextrin nátriumsó: SUGAMMADEX®

27 Szerkezet/hatás összefüggés szép példája a gyógyszerkötő nanoüreg A szupramolekula rendkivüli stabilitását a tökéletes üregbeli illeszkedés mellett az ionos kapcsolat erősiti Az eddig leírt legnagyobb kötési állandójú nem kovalens molekula-együttes: K ass = /M

28 A Sugammadex klinikai hatékonysága (Naguib et al Anesthesiology 2008) Normális NM működés NM blokád Hagyományos Neostigmin módszer Sugammadex

29 A rögös út vége: 11 év után EU, USA, Japán piacon Angew. Chem. Intl. Ed. 2002, 41, No. 2.

30 2. példa: A szolubilizáló HPBCD gyógyszer-segédanyagot Orphan Drug-ként engedélyezik

31 Ciklodextrin/Lipid komplexképződésen alapuló terápiás alkalmazási lehetőségek:  Lizoszómális lipid (koleszterin és gangliozid) tárolási betegségek  Nieman-Pick C rendelleneség, (ezt gyerekkori Alzheimernek is nevezik)

32 A parenterális szolubilizáló segédanyag: 2-hidroxipropil-béta-ciklodextrin A Gyógyszerkönyv széles szubsztituciófok (DS) tartományt enged: DS= 2.8- tól 10.5-ig USA és EU gyógyszerkönyvben hivatalos, sőt már Generikus!

33 Miért a 2-hidroxipropil-β- ciklodextrin?  Hatékony koleszterin szolubilizáló és mobilizáló  USA, EU, JP engedélyezett parenterális excipiens  USD/Kg áron elérhető  gigadózisokban is kiválóan tolerálható

34 A lipid tárolási betegség (Nieman-PickC) háttere Egészséges állapot Kóros állapot: (gyermekkori Alzheimer)

35 Ezetimib, koleszterin felszivódás gátló Az első bíztató megfigyelés (Liu,és mtsai PNAS, 106 (7) )

36 HPBCD kezelés hatása Nieman-Pick C beteg egerek idegsejtjeire Egészséges (A) fiz.sóval kezelt beteg (B) és HPBCD-vel kezelt beteg (C) egér agy Purkinje sejtjei (Liu et al Journal of Lipid Res. Vol ) Az egereket 7 napos koruk óta folyamatosan kezelték. A nyilak a túlélő, ill. ép Purkinje sejtekre mutatnak

37 Brown és Goldstein csoportja is bekapcsolódik a kutatásba „The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1985 was awarded jointly to Michael S. Brown and Joseph L. Goldstein "for their discoveries concerning the regulation of cholesterol metabolism„

38 Újabb független, megerősitő eredmények: NPC egerek túlélési arányai Piros:Kontrol, kezeletlen A többi krónikus HPBCD i.v. kezelési modulusok eredménye

39 Nieman Pick C egerek 2 hetes HPBCD kezelésének hatása (Walkley, 2009) NPC1 beteg egér agyszövet hisztokémiai képe Koleszterin (A) Gangliozid (B és C) tartalom a kezelések hatására Megválasztolatlan kérdés: Hogy jut ide a HPBCD? Hol a vér agy gát?)

40 A ciklodextrin monomerek vízben aggregálnak (Cyclolab nem publikált)

41 HPBCD aggregátumok (100 nm) belépnek a kp. Idegrendszer sejtjeibe Rhodamin-jelzett HPBCD (CycloLab) a NPC1 egér agy asztrocitában (balra) és neuronban (jobbra) 0.2 mM R-HPBCD inkubálás (widefield microscope)

42 A hatósági engedélyek és a Nieman-Pick C betegség klinikai kezelési kísérlete

43 Klinikai engedélykérelem az FDA-hoz i.v. ciklodextrin kezelésekhez

44 A ciklodextrin kezelés előtti állapot Az ikrek mozgása, izomtónusa tónusa gyenge Beszéd- és nyelés zavar Szülőket néha nem ismerik fel, súlyos hallásvesztés Kezelés: hagyományos Ezetimib, (curcumin) (Fotók Chris Hempel engedélyével)

45 Az első humán HPBCD kezelések Az első, magas DS-ű, endotoxin mentes HPBCD minták Gigadózisú HPBCD infúzió: 2 gram!/tskg heti 2 alkalommal (Reno, Nevada)

46 HPBCD orphan drug státus beadvány 2010 Febr. FDA engedély 2010 Szept.

47 Az első intratekális! HPBCD kezelés: 40 gram i.v. helyett 200 mg i.t. dózis

48 2010 Karácsonya otthon (Foto: Chris Hempel) Koordinált mozgás, és beszéd, normális kéztartás, hallásjavulás, a szülőket felismerik kb. 1.5 éves krónikus HPβCD kezelés után. Nem happy end, mert folyamatosan kell kezelést kapniuk!

49 2009 Február Lizoszómális lipid tárolási betegségek Konferenciája (Nadin Albi Univ. Toronto) TypesGene mutatedSymptomsTreatments Niemann-Pick Type A* (most common) SMPD1Enlarged liver/spleen CNS damage Mostly infants Fatal in 3 years Symptomatic Niemann-Pick Type B SMPD1Enlarged liver/spleen Nervous system unaffected BM transplant Enzyme replacement Gene therapy Zinc supplement Niemann-Pick Type C NPC1 / 2Moderate enlargement of liver/spleen CNS damage, fatal Miglustat Cyclodextrin

50 20 September 2011 EMA/COMP/546608/2011 Committee for Orphan Medicinal Products Public summary of opinion on orphan designation Hydroxy-propyl-beta-cyclodextrin for the treatment of Niemann-Pick disease, type C On 30 August 2011, orphan designation (EU/3/11/895) was granted by the European Commission to Susan French, United Kingdom, for hydroxy-propyl-beta- cyclodextrin for the treatment of Niemann-Pick disease, type C.

51 3.Példa Üres Ciklodextrinek egyes vírus fertőzések megelőzésére

52 Ciklodextrinek és a Vírus fertőzés megelőzése 2001 óta kb. 100 cikk és 6 szabadalom Concepció: az envelop vírusok fertőzőképessége a vírus-felszín és a célsejt membrán aktuális lipid státuszától IS függ

53 Szomorú Statisztika a HIV vírusról:  napi új fertőzött  eddig 20 millió áldozat  becsült 40 millió a következő 10 évben (forrás: J. Hildreth Johns Hopkins Egyetem)

54 Ciklodextrinek a HIV fertőzés megelőzésére James Hildreth az új prevenciós elv megalkotója: ÜRES HPBCD-t tartalmazó mukoadheziv kenőcs a szer (2011-ben Humán tesztelés Közép-Afrikában WHO támogatással)

55 Herpes labialis virus titer HPBCD koncentráció függvényében (Viral Shield Inc.) Fázis II. klinikai vizsgálat 2010-ben, (5% HPBCD tartalmú kenőcsben)

56 4. példa Újszerű terápiás elv Bakteriális Toxinok (Anthrax) ellen: kémiailag pontosan hangolt ÜRES ciklodextrin blokkolja a bakteriális toxin sejtbe jutását

57 Az Antrax Bacillus Támadás Mechanizmusa A lépfene kórokozója Kulcs komponens: a protektiv antigén (PA), ennek heptamerje ül a sejtmemebránba pórusként

58 Üres CD az Anthrax ellen: avagy LYUK A LYUKBAN Heptakis per-6-(3-aminopropylthio)-beta-CD 0.2 nM! koncentrációban Antrax pore lumenben gátolja LF transzportot 1. A lépfene baci egy letális faktort (LF) és edema faktort (EF) választ ki, mely egy heptamer poruson át jut a sejtbe. 2. Csak gigadózisú antibiotikumok hatnak, néha 3. Finoman hangolt beta- ciklodextrin aktivitást mutat. (Karginov et al PNAS , 15075, 2005.)

59 Ciklodextrin és Cirpofloxacin kombináció hatása in vivo Antrax fertőzéssel szemben (Karginov, PNAS, 2007)

60 5. Példa Gyógyszer célbajuttatás ciklodextrinek Segítségével Ezúttal az üres ciklodextrinek pontos nanoméretű távtartó elemekként szerepelnek polimer nanorészecskék építésénél

61 Egy CD-polyplex sematikus szerkezet

62 CD-Irinotekán-polyplex nanorészecskék tumor célbajuttatási hatékonysága (M. Davis, 2002) A hagyományos kemoterápiás protokoll (felső sor) és a Polyplex nanorészecskékkel végzett kezelés (alsó sor) eredménye

63 6.példa Üres alfa ciklodextrin gátolja a zsírfelszívódást

64 Üres ciklodextrin kölcsönhatása Zsírsavakkal Egy NIH kutató és egy detroiti patológus érdekes felismerése 2005 ben: szabadalom, cikkek, majd termék a piacon

65 Az üres alfa-CD folyamatos fogyasztása csökkenti a zsírfelszívódást körülmények: 3 tabletta, 3 x1 gram alfaCD/nap, magas zsirtartalmú, normál táplálékfelvétel 180 nap mulva: szerum triglicerid 46%-kal, testtömeg 10%-kal csökken (Jen and Artiss, 2005)

66 Üres ciklodextrinek kölcsönhatása zsírsavakkal, gliceridekkel FBCx® Mirafit ® (1 g α-ciklodextrin/tabletta)

67 Ciklodextrin nano-üregek alkalmazása a korszerű diagnosztikában a ciklodextrin szubsztrát-specifikus, királis molekula felismerőhely

68 A CD-Nanotechnológia ígéretes diagnosztikai alkalmazása CD-gyűrű egy fehérjepórusban: DNS szekvenálás automatizálásának ígérete

69 A „nanogyűrű az üregben” elv alapja egy heptamer fehérjeasszociátum Az alfa-Hemolizin bakteriális exotoxin 7 monomer egységből rendeződve lesz csatorna

70 CD-alapú nanopórus senzor a nukleotidok érzékelésére (Oxford Nanopore Inc.) DNA szekvenáló automatizált szenzor Amino-Cyclodextrin „béléssel” nano-ring (CYL-2344 d= 0.7 nm) “Pore in the Hole” serving DNA sequencing for 1000 USD per run!! (Nature Vol. 456./6 Nov.2008)

71 Szilikon chip prototípus a CD-alapú DNS analizátorhoz DNS-array chip prototípusa amino-β- ciklodextrinnel 1 perc alatt kb 550 szekvenálás!! Oxford Nanopore Secures $41M for Development of GridIon Platform (Financial Times, April 26, 2011)

72 Epilógus Szejtli József as évek elejéről származó jóslata: „2000 körül a civilizált emberiség napi kapcsolatba kerül olyan termékekkel, melyek :  Ciklodextrint tartalmaznak  Vagy azok segítségével készültek” Már kiegészíthetjük az üres CD alkalmazásokkal

73 Köszönöm a figyelmet!


Letölteni ppt "Ciklodextrinek és Orvosi Alkalmazásuk (szénhidrát alapú nano-tartályok terápiás hasznosíthatósága) Szente Lajos CycloLab Kft."

Hasonló előadás


Google Hirdetések