Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Virulens/intemperált bakteriofágok Fág vizsgálati módszerek A T4 fág Más virulens fágok – T sorozat – ssDNS vírusok – RNS fágok – Bacillus subtilis fágok.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Virulens/intemperált bakteriofágok Fág vizsgálati módszerek A T4 fág Más virulens fágok – T sorozat – ssDNS vírusok – RNS fágok – Bacillus subtilis fágok."— Előadás másolata:

1 Virulens/intemperált bakteriofágok Fág vizsgálati módszerek A T4 fág Más virulens fágok – T sorozat – ssDNS vírusok – RNS fágok – Bacillus subtilis fágok

2 Titrálás (plakk) Egylépéses növekedés (one step growth) Single burst Korai lízis (premature lysis) Fizikai módszerek Elektron mikroszkópia Elektron mikroszkópia Hibridizálás Hibridizálás heteroduplex analízis heteroduplex analízis Radioaktív jelölésRadioaktív jelölés Biológiai módszerek

3 Egylépéses növekedési görbe Egyidejű fáginfekció –Fág adszorpció gátlás –Növekedést gátló anyag (KCN) Különböző időkben vizsgáljuk a infekciós centrumok számát (titrálás, plakk) Három fázisú görbe –Látens fázis Az infekciós centrum a fertőzött sejt (amely lizál) –Emelkedési szakasz A sejtek kezdenek lizálni, az infekciós centrumok vagy a kiszabadult virionok, vagy a fertőzött sejtek –Plató Az infekciós centrum a szabad virion

4

5 Az átlagos „burst” méret, az egy sejtből kiszabadult virionok száma A fenti görbéből a plató és látens fázis közötti arány az átlagos „burst size”

6 „Single burst” kísérlet A fágfertőzést követően a tápközeget higítjuk, hogy egy csőbe csak egy fertőzött sejt kerüljön Így a lízis után a virionok csak egy fertőzött sejtből származnak –A fertőzési arány (MOI<1) kicsi –Fertőzés után higítjuk a sejteket A kiszabaduló virionok nem találkoznak gazda sejttel Nagy különbségek 1-58-ig –Komplex folyamat eredménye a „burst size”

7 Korai lízis (megszakított fertőzés) Módosított egylépéses növekedés Mintavétel után lizáljuk a sejteket –Kloroformos rázatás –T6 felülfertőzés (100 MOI), lízis kívülről Vizsgáljuk a kiszabadult fág részecskéket, vagy fehérje komponenseket Eklipsz fázis –A növekedési szakasz azon része, amikor nincs fertőző fágrészecske –A fág DNS nem fertőző A fágrészecskék megjelenése után a részecskék számának növekedése lineáris –Egyenként keletkeznek a részecskék, mint egy gyártósoron (nem osztódás)

8

9 T4 fág (genetikai analízis) Mutáció, r+, RII, lízis gátlás<>rapid lízis Keresztezés –Deléciós térképezés –2, 3 faktoros keresztezés Komplementáció –Cisztron, egy komplementációs csoport egy fehérje Finomtérképezés –Recon: a rekombináció legkisebb egysége, 1 bp –Muton: a mutáció legkisebb egysége, 1bp A kód 3 bp-os

10

11 T4 morfológia és összetétel Ikozaéder fej Kontraktilis/összehúzódó farok Farok szálak A fejben lineáris dupla szálú DNS

12

13

14 T4 DNS (morfológia és összetétel) Hidroximetil-citozin Metil csoport glükozilált 70 %  kötéssel 30 %  kötéssel Így különbözteti meg a saját és gazda DNS-t

15

16 Fág heterozigóták Het –RII mutáns vizsgálatkor 2%-ban „molyhos” plakk, keverék populáció, amely szegregálódik (RII és r+) –Vagy rekombináció eredménye vagy terminális redundancia Terminális redundancia –Fej nagyobb, mint a DNS –3 kb-sal több DNS pakolódik –A végen ismétlődik a DNS Fizikai módszer, DNS denaturálás után „ragadós vég keletkezik”

17

18 Cirkuláris permutáció –Cirkuláris géntérkép, de lineáris molekula Mintha egy kör alakú molekulát különböző helyeken vágnánk fel Random duplex kialakítás –Bizonyíték, hogy a molekula cirkulárisan permutált A terminális redundancia és cirkuláris permutáció megmagyarázza, hogy miért cirkuláris a géntérkép –Mert nincsen „fix kezdőpontja” a DNS-nek, ezért a géntérképnek sem lehet

19

20 T4 DNS replikáció Terminális redundancia –Konkatemerek keletkeznek, melyek a fág fejbe pakolódnak a fej nagysága szerint (több, mint egy genom egység) Cikuláris permutáció –Rolling circle replikáció jó lenne, de a T4 fág DNS nem cirkularizálódik Modell –Lineáris molekula replikációja nem teljes –A lagging strand vége nem tud replikálódni, egyszálú DNS marad, ami rekombinogén

21

22 T4 adszorpció Farok szálak reverzibilisen kötődnek Fág mozog a külső membránon Irreverzibilis kötődés a fág receptoron Adhéziós zóna (belső, külső membrán összeér) Farok összehúzódik Proton transzfer segítségével bejut a DNS

23 T4 szabályozás Szigorú szabályozás kell a megfelelő „burst size” eléréséhez Immediate early, early, middle, late gének Bekapcsolás a promóterek fizikai szeparációjával (késeiek a 3’ vég felé) Antiterminációval, azaz a termináció gátlásával

24

25 A T4 átveszi az irányítást A gazda DNS degradációja –Saját DNS replikációjának az alapanyaga HMC (hidroximetil-citozin) szintézis –E. coli-ban nincs hasonló Citozin beépülésének megakadályozása –T4 dCTPáz, bontja dCTP, dCDP, dCMP keletkezik, ami nem épül be a DNS-be A T4 DNS glükozilálása –HMC-t a coli megtámadja –HMC glükozilálódik T4 enzimek által, ezt nem támadja meg a coli endonukleáz RNS polimeráz módosítás (T4 szigma faktorok)

26

27

28 T4 fágrészecskék termelése Fág alkotórészek szintézise –Fej, farok –Ahogy a premature lízisből látszott a fej, farok szintézise független folyamat –A vírusrészecskék száma lineárisan nő, mintha „gyártósoron” készülnének –Fej szintézisében chaperon fehérjék Fág DNS pakolás –Fejméretű pakolás, endonukleáz hasítás, termináz enzim –Spirális összecsomagolás (ion etching-el kimutatva) Gazdasejt lízis, fágspecifikus lizozim enzimmel

29

30

31

32 Más virulens fágok T sorozat –Delbrück 7 különböző fágot választott Elektronmikroszkóppal a T párosak és T páratlanok hasonlítottak egymáshoz –T páros, kontraktilis farok, hosszúkás fej –T páratlan, nem kotraktilis farok, oktaéderes fej

33 T2, T6 fágok A T4 fággal homológok HMC glükoziláció különbözik –T2 25% nem glükozilált, di-glükozidok (minkettő  ) –T6 di-glükozidos, az első , a második  glükozidos kötéssel 85% homológia T2 host range mutáció –Farok szálak módosulnak –E. coli mutálódhat –T3, T7-nél host range mutációra rezisztens baktérium T2 farok szál poszt-transzlációsan módosul (180 AA levágás a C-terminálisról –Ha hiányzik a szignál a fehérjéről, akkor nincs módosítás

34 T1 fág Legkorábban használt fág (Luria- Delbrück fluktuációs teszt) Perzisztens, nehéz kiirtani, mindenhol megjelenik, ezért nem vizsgálták Valószínű a fág virulens mutánsa T1 fág mutánsok története (PCR hasonló)

35 T5 fág T1-hez hasonlít, kevesebb farok szál (4) Nagy (9%) terminális redundancia Nick-ek a DNS-en több 4-5-ös sorozatban Gének szabályozása (5’-től a 3’-ig, pre-early, early, late) –A pre-early gének jutnak be előbb –DNS bejutás megáll –Csak akkor indul újra, ha a már bejutott gének FST (first step transfer) expresszálódnak Néhány T5 promóter nagyon erős (90% az össz transzkripciónak innen indul), 7-metil- guanozin (CAP), klónozó vektorokban használt

36 T7, T3 T7 RNS polimeráz csak a saját promóterét ismeri fel T7 promóter egy része nagyon konzervált így valószínűtlen, hogy máshol is előfordul Klónozó vektorokban használják, mert a T7 promóterről csak akkor van átírás, ha a T7 polimeráz is a sejtben van T7 terminálisan redundáns, de cirkulárisan nem permutált (hasítás restrickiós enzimhez hasonló) Fejméretű pakolás nem magyarázza az egyedi DNS molekulát

37 Egyszálú DNS-t tartalmazó fágok (Ff, filamens fág csoport) Cirkuláris egyszálú DNS (~6 kb) Hosszúkás alak, melyben a DNS köré sok azonos alegységű fehérje tekeredik F pílushoz tapadnak a virionok (male specifikus fágok)

38 Ff DNS replikáció RNS priming RF IV forma kovalensen zárt cirkuláris RFI supercoiled RF IV RFII nick a DNS-en Komplementer szál szintetizálódik Az eredeti szál áthelyeződik SSB (egyszálú DNS kötő fehérje) stabilizálja „pakolódik” Kijutás szignál peptid akcióként, nincs lízis Nagy titer /ml, plakk lassúbb növekedésű rész

39

40 M13 fág lacZ gén beépítése a klónozáshoz Restrikciós helyek a klónozáshoz Primer hely RF használható, mint egy plazmid klónozás Egyszálú DNS szekvenáláshoz használható

41  X174 Sejt lízis Kis genom méret, egymásba ágyazott gének

42

43 RNS fágok Lineáris egyszálú RNS Male specifkus fágok, píluson keresztül Nagy reverziós ráta, mert az RNS szintézis pontossága kisebb Transzlációs csatolás –RNS másodlagos szerkezetéből adódik (replikáz csak a köpenyfehérje transzlációja után indulhat RNS replikációhoz 4 fehérje szükséges –3 gazda fehérje mely az RNS transzlációs rendszerben található –Virális replikáz Ez a komplex az RNS függő RNS polimeráz, két lépcsős replikáció, először a + szál, majd a – szál szintetizálódik

44

45

46 Bacillus subtilis fágok SPO1 –T4-hez hasonló morfológia –Terminálisan redundáns, de egyedülálló szekvencia –Timin helyett 5-hidroxi-metil-uracilt tartalmaz –A gazda RNS polimeráz megváltozik a fág szigma faktorok hatására –2 replikációs origó van, 20x genomnyi konkatemer jöhet létre –A gazda sporulációja gátolja a SPO1 fejlődését, ezért az endospórában virális DNS található, amely lehetővé teszi a szaporodást

47  29 –Kisméretű dupla szálú DNS, gyűrűs –Két korai gén a DNS két végén (cirkuláris DNS!) –DNS középső részén –Az átmenet a gazda transzkripcióból a fág transzkripcióba, fág szigma faktorok termelődése révén valósul meg

48 Összefoglalás Fág vizsgálati módszerek T4 fág T sorozat fágjai Egyszálú DNS fágok RNS fágok Bacillus fágok


Letölteni ppt "Virulens/intemperált bakteriofágok Fág vizsgálati módszerek A T4 fág Más virulens fágok – T sorozat – ssDNS vírusok – RNS fágok – Bacillus subtilis fágok."

Hasonló előadás


Google Hirdetések