Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

REZIDENS KÉPZÉS Természetes eredetű hatóanyagok FARMAKOGNÓZIA, FITOKÉMIA Prof. Dr. Lemberkovics Éva 2008. május 17 Budapest.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "REZIDENS KÉPZÉS Természetes eredetű hatóanyagok FARMAKOGNÓZIA, FITOKÉMIA Prof. Dr. Lemberkovics Éva 2008. május 17 Budapest."— Előadás másolata:

1 REZIDENS KÉPZÉS Természetes eredetű hatóanyagok FARMAKOGNÓZIA, FITOKÉMIA Prof. Dr. Lemberkovics Éva május 17 Budapest

2 A VII., é s VIII. Magyar Gy ó gyszerk ö nyvben hivatalos n ö v é nyi cikkelyek megoszl á sa gy ó gyszerforma szerint

3 Ph.Hg.VIII. Illóolajos drogok (30) Illóolajok (20) Angelicae radix  Anisi fructusAnisi aetheroleum Anisi stellati fructus Aurantii amari flosAurantii amari flos aetheroleum  Aurantii amari epicarpium et mesocarpium Aurantii dulcis aetheroleum  Carvi fructus Caryophylli flosCaryophylli floris aetheroleum Chamomillae romane flos Cinnamomi cassiae aetheroleum  Cinnamomi cortexCinnamomi zeylanici corticis aetheroleum Cinnamomi zeylanici folii Citronellae aetheroleum Coriandri fructus  Curcumae xanthorrhizae rhizoma Eucalypti folium  Eucalypti aetheroleum Filipendulae ulmariae herba  Foeniculi amari fructusFoeniculi amari fructus aetheroleum  Foeniculi dulcis fructus Jelmagyarázat:  Tinctura (Ph.Hg.VIII.)  ESCOP Folyt. köv.

4 Folytatás: Ph.Hg.VIII. Illóolajos drogok (30) Illóolajok (20)  Juniperi pseudo-fructusJuniperi aetheroleum Lavandulae flosLavandulae aetheroleum Levistici radix Limonis aetheroleum  Matricariae flosMatricariae aetheroleum  Melissae folium Melaleucae aetheroleum Menthae arvensis aetheroleum partim mentholi privum  Menthae piperitae folium  Menthae piperitae aetheroleum Millefolii herba Origani herba  Rosmarini foliumRosmarini aetheroleum  Salviae officinalis folium Salviae trilobae folium Salviae sclareae aetheroleum Serpylli herba  Thymi herbaThymi aetheroleum  Valerianae radix  Zingiberis rhizoma Jelmagyarázat:  Tinctura (Ph.Hg.VIII.)  ESCOP

5 A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben hivatalos porok Alii sativi bulbi pulvis Belladonnae pulvis normatus * Cyamopsidis seminis pulvis Ipecacuanhae pulvis normatus Opii pulvis normatus Stramonii pulvis normatus *Guarbab; galaktomannán,triterpén-szaponin; antidiabetikus és triglicerid szint csökkentő hatás

6 Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Fabaceae) Cyamopsidis tetragonolobae semen guarbab

7 Az 5. Európai és a VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben* hivatalos homoeopathiás készítmények Allium sativum ad preparationem homoeopathicas* Apis mellifera ad preparationem homoeopathicas Croci stigma ad preparationem homoeopathicas* Hypericum perforatum ad preparationem homoeopathicas* Urtica dioica ad preparationem homoeopathicas* Hyoscyamus niger ad preparationem homoeopathicas Hedera helix ad preparationem homoeopathicas Semecarpus anacardium ad preparationem homoeopathicas

8 Ph.Hg.VIII. Myrtilli fructus recensMyrtilli fructus siccus Friss fekete áfonya termésSzárított fekete áfonya termés Vaccinium myrtillus L. (Ericaceae) Antocianin- tartalom mérés:Antocianinok VRK kimutatása min. 0,30% cianidin-3-glükozid-Cserzőanyag tartalommérés: kloridban (krizanteminban) kifejezve min: 1% pirogallolban kifejezve A fekete áfonya készítményekhez a magasabb antocián hatóanyagtartalmú friss termés kivonatát használják krizantemin

9 Vaccinium myrtillus L. (Ericaceae) Myrtilli fructus fekete áfonya termés

10 Vizsgálati módszerek típusai Ph.Hg.VII.Ph.Hg.VIII. Kémiaikémcsőreakciók titrálás kémcsőreakciók titrálás Fizikai-kémiai Spektroszkópiás UV, VIS, IRUV, VIS KromatográfiásVRK, GCVRK, GC, HPLC, (királis GC) Biológiaikeserűérték duzzadási érték hemolitikus index keserűérték duzzadási érték

11 A VII. és VIII. Magyar Gógyszerkönyvekben hivatalos növényi cikkelyek megoszlása az alábbi hatóanyagok vonatkozásában Hatóanyag csoportok Drogok és készítményeik száma Ph. Hg. VII.Ph.Hg.VIII. Azotoidok Alkaloidok 1617 Fenoloidok Flavonoidok 316 ٭Kávésav származékok18 ٭Proantocianidinek12 ٭Antocianinok13 Antrakinon glikozidok58 Floroglucin származékok-1 Terpenoidok Illóolajok ٭Szeszkviterpén laktonok 3 5 ٭Iridoidok, szekoiridoidok55 Szaponinok48 Szterolok-1 ٭- gal jelőlt hatóanyagok vizsgálatára a Ph.Hg.VII. csak kvalitatív vizsgálatot írt elő, mennyiségi méréseket nem.

12

13 CO 2 fixálásának útja a fotoszintézisben (Calvin szerint)

14

15 A növények anyagcseréje

16

17 Négy anyagtörzs elsődleges PREKURZORAI Alifás és aromás aminosavak AZOTOIDOK Cinnamoil CoA FENOLOIDOK (fahéjsav származékok) acetil CoA TERPENOIDOK IPP malonil CoA FENOLOIDOK (fenoloid-kinonok) POLIKETIDEK

18

19 A VII. és VIII. Magyar Gógyszerkönyvekben hivatalos növényi cikkelyek hatóanyag csoportonkénti megoszlása Hatóanyag csoportok Drogok és készítményeik száma Ph. Hg. VII.Ph.Hg.VIII. Azotoidok Alkaloidok 1617 Fenoloidok Flavonoidok 316 ٭Kávésav származékok18 ٭Proantocianidinek12 ٭Antocianinok13 Antrakinon glikozidok58 Floroglucin származékok-1 Terpenoidok Illóolajok ٭Szeszkviterpén laktonok 3 5 ٭Iridoidok, szekoiridoidok55 Szaponinok48 Szterolok-1 ٭- gal jelőlt hatóanyagok vizsgálatára a Ph.Hg.VII. csak kvalitatív vizsgálatot írt elő, mennyiségi méréseket nem.

20 Drogok gyógyszerkönyvi vizsgáló módszereinek hatóanyag-csoprtonkénti áttekintése Hatás – szerkezet öszefüggések Hatóanyag csoportok bioszíntézise legfontosabb vegyülettípusok

21

22

23 Valódi alkaloidok bioszintézise Aminosav Váz (alap) C egység Alkaloid váz

24 Valódi alkaloidok bioszintézise folytatás Aminosav Váz (alap) C egység Alkaloid váz

25 Valódi alkaloidok bioszintézise folytatás II. Aminosav Váz (alap) C egység Alkaloid váz

26

27

28 Uncaria tomentosa (Rubiacea) Cortex, radix, folium Perui őserdőben honos lián „erőt adó növény ” Tartalmaz: Pentaciklusos oxindol alkaloidok (POA) Tetraciklusos oxindol alkaloidok (TOA ) Felhasználása a népi gyógyászatban: Reuma, fertőzések, allergiák, asztma, daganatos betegségek Ashaninka-macskakarom tabl.: a lián belső háncskérgének standardizált száraz kivonata - 5 mg POA és mentes TOA-tól

29

30 Pirimidin vázas alkaloidok Purin vázas alkaloidok

31 Jaborandi folium Pilocarpus microphyllus Stapf. Rutaceae Jaborandi folium

32 Terpénalkaloidok

33

34 Taxus baccata L. (Taxaceae) Közönséges tiszafa, „halál fája” Ny-Európában, parkokban, kertekben elterjedt. Kb. 15 m magas, tűlevelű fa. Tűlevelek: -2 mm szélesek, 35 mm hosszúak -színük: fénylő, sötétzöld -fonákuk: világoszöld, matt. Magok: -sötétbarna, lédús, nyálkás és édeskés ízűek. -a magokat skarlátvörös maglepel veszi körül. Taxol és félszintetikumának (Taxotere) tumorgátló hatása: 1. Rákos sejteket pusztítja. 2. Akadályozza a metasztatikus sejtek szóródását. Tiszafa (Taxus -toxin) mérgezési tünetei: pupillatágulat, émelygés, bélgörcs, arritmia, szívmegállás

35 Taxus baccata L. tartalmi anyagai: Diterpenoidok (taxán (pentadecén) vázas diterpén származékok pl. baccatinok) Diterpén pszeudoalkaloidok (amidok pl. taxol, 3-dimetilamino-3-fenilpropionsav észterek pl. taxinok) Biflavonoidok Cianogénglikozidok (Poliszaccharidok, zsírsavak, szterolok) taxán váz Taxol Baccatin III.

36 Alkaloid tartalom meghatározás

37 Alkaloidok extrakciója Kivonás módja Ph. Hg. VIII.; Ph Eur 5. hidegen rázatás vízfürdőn melegítés perkolálás Ph.Hg. VII. Lőrincz-Szász speciális alkaloid kivonó készülék Kivonás és tisztítás menete Savas extrakció OH - pH:8-9 Szerves oldószeres kirázás Lúgos kezelés, szerves oldószeres extrakció Savas kirázás OH - pH:8-9 Szerves oldószeres kirázás Tisztított alkaloid keverék bepárlás

38 Drogok és készítményeik alkaloidtartalmának meghatározása vizes közegű titrálással Ipecacuanhae tinctura normata Ipecacuanhae extractum fluidum normatum Porított drog Bepárolt tinktúra Keverés ammóniával,alkohollal, peroxidmentes éterrel Ammóniás,alkoholos, éteres keverék Perkolálás kloroform és peroxid-mentes éter keverékével (totál extrakció) Perkolátum Kirázás kénsavba Savas oldat Átlúgosítás ammóniával, kloroformba kirázás Kloroformos oldat* Bepárlás, oldás kloroformban +kénsav, kloroformot lepárolni Savfelesleg titrálása NaOH-dal, metilvörös indikátor mellett Tinktúra, vagy folyékony kivonat Eluátum* Tisztítás kromatográfiás oszlopon (l=200 mm, Ø=15 mm bázikus alumínium-oxid). Eluálás 70%-os alkohollal Bepárlás, + sósav Savfelesleg titrálása NaOH-dal, metilvörös indikátor mellett. Stramonii folium Belladonnae folii tinctura normata *(tisztított alkaloid keverék) SPE

39 Drogok alkaloidtartalmának meghatározása spektroszkópiás módszerrel Porított drog Bepárlás Maradék (Tisztított alkaloid keverék) Oldás sósavban Abszorbanciamérés 316 és 348 nm, kinin és cinkonin típusú alkaloidok Abszorbanciamérés 570 nm, összalkaloid tartalom kelidoninban kifejezve Oldás alkoholos kénsavban, Reakció kromotropsavval (forró vízfürdő) Chinchonae cortex Chelidonii herba Vizes, savas kivonat Savas kivonat Átlúgosítás ammóniával, vagy nátrium-hidroxiddal, átrázás metilén-kloridba, éterbe Szerves oldat Differenciál spektroszkópiás mérés

40 Chelidonium alkaloidok színreakciója A módszer hátránya, hogy a kvaterner alkaloidok nem kerülnek mérésre

41 Drogok alkaloidtartalmának meghatározása HPLC módszerrel Opii pulvis normatus Drog Rázatás ultrahangfürdőn alkohollal Felülúszó Beállítás ammónium- klorid pufferrel pH=9.5-re PH 9.5-ös oldat Tisztítás kromatográfiás oszlopon (l=0.15 m, Ř=30 mm, Kieselguhr) eluens: 2-propanol- metilén-klorid (15:85) Eluátum Bepárlás. Oldás mobil fázisban HPLC vizsgálat Hydrastidis rhizoma Drog Forralás tömény ammóniával és metanollal. (Ammóniás) metanolos oldat Bepárlás. Oldás mobil fázisban HPLC vizsgálat Boldi folium Drog Rázatás sósavval, vízfürdőn Savas kivonat Zsírtalanítás hexán- etil-acetát (1:1) keverékkel történő kirázással Tisztított sósavas kivonat pH-beállítás 9.5-re. Átrázás diklórmetánba Diklórmetános oldat Bepárlás. Oldás mobil fázisban HPLC vizsgálat Colae semen Forralás metanollal Morfin ( % Kodein (1.0%) Tebain (max.3.0%) Koffein (1.5%) Hidrasztin (2.5%) Berberin (3.0%) Boldin (0.1%)

42 Boldi folium alkaloidtartalmának meghatározása

43 Peumus boldo Mol. (Monimiaceae) Boldo folium boldólevél Hazája: Chile, Marokkó, Peru Főhatóanyagai: aporfin vázas alkaloidok: boldin és társalkaloidjai Illóolaj: p-cimol,eukaliptol,aszkaridol monoterpének Terápiás felhasználás: májvédő,gyulladáscsökkentő, epekiválasztást fokozó,epehajtó

44 Hydrastis canadensis L. (Ranunuculaceae) Hydrastidis rhizoma kanadai aranygyökér Hazája: Észak- Amerika, Kanada Főhatóanyagai: izokinolin vázas alkaloidok hidrasztin, berberin Terápiás felhasználás: összehúzó-méhvérzés nyálkahártya vérzékenység simaizomgörcsoldó rosszindulatú daganatok hidrasztin

45 (fahéjalkohol szárm.) nem illó (fenilarbonsav szárm.)

46

47

48

49 Gyakran előforduló kávésav- származékok

50 kaffeoil- cukrok fenil-etanoil (verbaszkozid)

51 Kávésav származékokat tartalmazó drogok hatóanyagának mennyiségi mérése (Ph.Hg.VIII., Ph.Eur. 5.) *-gal jelölt drogok jelenleg csak a Ph. Eur. 5.-ben hivatalosak

52 Ballota nigra L. (Lamiaceae) Ballotae nigrae herba fekete peszterce virágos hajtás Fő hatóanyagai: fahéjsav származékok (feniletanoidok:akteozid) flavonoidok (O- és C-glikozidok) fenol-karbonsavak labdán vázas diterpének marrubiin,ballotinon,ballonigrin Fő alkalmazási területe : nyugtató: hipochondriás, hisztériás betegek, ideges gyermekek számára

53 Cynara scolymus L. (Asteraceae) Cynarae folium articsóka levél Kultúrnövény Hatóanyagai → hatás kávésav származékok → epe, máj (cinarin) szeszkviterpén-laktonok → étvágyjavító (cinaropikrin) flavonoidok →antioxidáns

54 kavalaktonok

55 Curcuma xantorrhiza

56

57  (3(3 (3)-OH- k  (leukoantocianidin) c./ 8 4

58 Gyakran előforduló flavonoidok BIFLAVON-TYP FLAVOLIGNAN-TYP

59 Leggyakoribb biflavonoid prekurzorok antivirális, antimikrobiális, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító

60

61 Ginkgo biloba Ősi japán gyógynövény, a páfrányfenyő ábrázolása

62 bilobetin 4’ OCH 3 biapigenin (3-8)

63

64 Flavolignán bioszíntézis

65 Flavonoidok komplexképzésen alapuló kimutatása és spektrofotometriás mennyiségi mérése A C 3. vagy C 5. pozicióban szabad OH csoportot nem tartalmazó flavonoidok nem képeznek komplexet AlCl 3 -dal, tehát mérésükre a klasszikus flavonoid meghatározási módszerek nem alkalmasak

66 a./ O-glikozidok Cukor hiperozid: galaktóz rutin: rutinóz b./ C-glikozidok violantin vitexin c./ lipofil flavonoid nobiletin Flavonoidok 3 típusa

67 Flavonoid tartalom meghatározás spektrofotometriásan

68 Tartalmi anyagok: szívreható szteránvázas (bufadienolid) glikozidok flavonoidok iridoidok triterpének Terápiás felhasználás: enyhébb szívelégtelenségek (ideges szívbántalmak, „öreg szív”) Leonuri cardiaceae herba

69 Leonorus cardiaca L. (Lamiaceae) Leonuri cardiacae herba szúros gyöngyajak virágos hajtás

70 Solidago virgaurea L. (Asteraceae) Solidaginis virgaureae herba közönséges aranyvessző virágos hajtás Tartalmi anyagai: triterpén szaponinok (2,4 %) flavonoidok (1,4%) Illóolaj (kadinén,kariofillén) Fő terápiás felhasználási területe: diuretikum, hólyag-és vesegyulladás, vesekő-,homok; krónikus vesemedencegyulladás

71 Polygonum aviculare L. (Poligonaceae) Polygoni avicularis herba madárkeserűfű virágos hajtás Tartalmi anyagai: flavonoidok: kvercetin-,luteolin-, ramnetin-O-glikozidok fahéjsav származékok kumarinok kovasav Fő alkalmazási területe: vizelethajtó köptető

72 Passiflora incarnata L. (Passifloraceae) Passiflorae herba Észak-amerikai golgota virág Észak-Amerikában, Közép- és Dél-Amerikában őshonos, évelő, 10 m magasságot is elérő kúszónövény Hatóanyagai: harmán vázas alkaloidok (harmin, harmalin, harmol,harmalol) flavonoid C-glikozidok (vitexin,izovitexin,izoorientin) Hatás: nyugtató (alvászavarok, ideges szív- és gyomor panaszok) vérnyomáscsökkentő

73 Viola tricolor L., Viola arvensis Murr. (Violaceae) Violae herba cum flore Háromszínű és mezei árvácska Hatóanyagai: flavonoidok (O-,és C-glikozidok) antocianinok fenol-karbonsavak karotinoidok Terápiás felhasználás: vizelethajtó izzasztó bőr betegségek (ekcéma, ótvar,pattanás)

74 Flavonoid tartalom meghatározás HPLC- vel Állófázis: 0DS (oktadecil-szililezett szilikagél) Kolonna méret: 0,123-0,250 m; 2,5-4,6 mm Ø Ph.Hg. VIII.; Ph. Eur.5. Drog Ginkgo foliumOrthosiphonis foliumSilybi mariani fructus Kivonatacetonos kivonat sósavas hidrolizátuma Diklórmetános kivonatZsírtalanított drog metanolos kivonat Mozgó fáziscc. foszforsav-metanolTetrahidrofurán(5)- ecetsav(8)-víz(42)- metanol(45) Foszforsav (0,5)- metanol(35-50)-víz(65- 50) Körülménygradiensizokratikusgradiens Detektálási hullámhossz λ[nm] Vonatkoztatási vegyület/ek kvercetin, kempferol, izoramnetin szinenzetin (lipofil)szilibinben számított szilimarin Flavonoid tartalommin. 0,5%min: 0,05%Min:1,5%

75 Orthosiphon aristatus Miquel. Lamiaceae Orthosiphonis folium Jávai vesetea levél Diterpén származékok Lipofil flavonoid

76 Humulus lupulus L. Cannabinaceae Lupuli flos (komlótoboz) HumulonLupulon Floroglucin származékok

77 Lupuli flos (Ph.Hg.VIII. ) Komlótoboz (termős virágzat) Humulus lupulus L (Cannabinaceae) Fő hatóanyagai Floroglucin származékok (komlósavak) VRK HumulonLupulon Fő hatása Nyugtató, feszültségoldó Illóolaj monoterpének szeszkviterpének alifás alkoholok Mircén humulén 2-metil-3-butén-2-ol (MB) Allotropal szintetikum R R=i-valeroil

78

79

80 Illóolajokról általában Illóolajok definíciója (Ph.Hg.VII) Az illóolajok illatos növényi részekből vagy váladékokból (pl. balzsamokból) vízgőzdesztillálással, egyes esetekben oldószeres kivonással vagy sajtolással nyert kellemes szagú (illatos), folyékony, ritkábban szilárd, illékony anyagok (anyagkeverékek, sokkomponensű elegyek). Fizikai, kémiai jellemzőik Színtelen vagy színes (sárga-zöld-kék), könnyen folyó vagy sűrűbb, illatos, olajszerű anyagok. Többnyire könnyebbek a víznél. Levegő, fény és hő hatására általában sötétebbre színeződnek, sűrűnfolyóvá vállnak, kémiai összetételük is megváltozik.. Mint apoláris jellegű, viszonylag alacsony molekulatömegű, változatos szerkezetű illékony vegyületek elegye, összetételük vizsgálatára a gázkromatográfia különösen alkalmas módszer.

81

82

83 Aciklikus monoterpének Szénhidrogének Alkoholok Aldehidek

84 Monociklikus monoterpének Szénhidrogének Alkoholok Ketonok Oxidok

85

86 Illóolajokban gyakran előforduló terpén és fenilpropán származékok piretrin

87 Illóolajok és illóolaj komponensek nem kívánt hatásai Allergizáló hatás árnika-, kamilla-, zsálya-, mentaolajok, kapor-, ánizs-, édesköményolajok Toxikus hatás idegrendszeri tujon orvosi zsályaolaj zavarok, fehérürömfűolaj szívbénulás varádicsfűolaj borókabogyóolaj pinokámfon izsópolaj abortív apiol petrezselyemolaj hallucinogén miriszticin petrezselyemolaj szerecsendióolaj karcinogén azaron kálmosolaj hepatotoxikus pinének terpentinolaj

88 Illóolajok előállítása a növényekből *Vízgőzdesztilláció gőzdesztilláció (SD) vízdesztilláció(HD) *Sajtolás (Citrus félék termésfalából) *Oldószeres extrakció zsír, olaj (pomádés eljárás) illékony oldószerek (n-hexán, petroléter,diklórmetán) kivonat „concrete” „absolute” fluid állapotú gázok szuperkritikus extrakció(SFE) etanolos kivonás elpárologtatás *Szilárd fázisú mikroextrakciós gőztéranalízis (HS-SPME) Csak analitikai célra alkalmas

89 Illóolajok kinyerése gőzdesztillációval vízdesztillációval Ipari méretű illóolaj lepárló készülék Laboratóriumi méretű illóolaj kivonó és illóolajtartalom meghatározó készülék (Ph.Hg.VII.)

90 A vízgőzdesztilláció illóolaj összetételt befolyásoló hatása Szerkezeti változások (H 2 O, 100 o C): hidrolízis, izomerizáció, racemizáció Kohobációs víz beoldja az alacsony szénatomszámú aldehideket és alkoholokat (pl. fenil-etil-alkohol) -előnyös szerkezeti változások: matricin-kamazulén átalakulás terpén-glikozidok hidrolízise (Thymus, Oregano) -nem kívánt szerkezeti változások: észterek hidrolízise:

91 Azulenogén lakton átalakulása azulénné Vízgőzdesztilláció: Oldószeres extrakció: H 2 O/100 o C - 3H 2 O -AcOH -CO 2 kamazulén kamazulén-karbonsav matricin

92 Szuperkritikus extrakció (SFE) Extrakció: fluid állapotú gázokkal (CO 2 ) Előnyei: - Illóolaj összetevőkben nem okoz szerkezeti változást - Frakcionálásra alkalmas (illóolaj-zsírosolaj szétválasztás ) - Kivonatok oldószer nyomokat nem tartalmaznak kivonatok gyógyászati és étkezési célokra alkalmazhatók : ( pl.paprika, gyömbér, zeller kivonatok) - Nem kívánt vegyületek szelektíven eltávolíthatók (koffein, nikotin ) Hátránya: - Speciális készülék, üzemeltetési költségek

93 Kétlépcsős szuperkritikus extrakciós készülék 1. cseppfolyós CO 2 tartály; 2. hűtő; 3. szivattyú; 4. melegítő; 5.extraktor; 6. szeparátorok szeparátorok extraktor 300 bar I. szep. 90 bar II. szep. 20 bar

94 A kétlépcsős szuperkritikus extrakció termékei I. szeparátor viaszos termék zsírosolajokkarotinoidokszteroloktriterpének II. szeparátor illó komponensekben dús termék illóolaj mono- és szeszkviterpének fenolos vegyületek szeszkviterpén- laktonok kumarinok

95 Moldvai sárkányfű és levendula vízgőzdesztillációval és szuperkritikus extracióval nyert illóolajai geranyl acetategeraniol neral nerol geranyl acetate geraniol eucalyptol SFE-oil SD-oil Lavandula angustifolia Mill. francia típusú illóolaj L.intermedia Emeric. angol típusú illóolaj (L.angustifoliaXL.latifolia ) SD, SFE SFE SD

96 Szilárd fázisú mikroextrakciós gőztéranalízis (HS-SPME-GC, HS-SPME-GC-MS) Előnye: - illóvegyületekre szelektív - szerkezeti változást nem okoz - alkalmas a kohobációs vízben „eltűnő” gyümölcs aromaanyagok vizsgálatára és a gyümölcsérés folyamatának követésére Hátránya: - csak analítikai célra alkalmas - az összetételt befolyásolja az illókomponensek közötti illékonyság különbség

97 Lavandula canariensis (L.) Mill. illóolaj összetétele [Palá-Paúl és mtsi., 2004] monoterpének szeszkviterpének

98 Psidium guajava L.gyümölcs illókomponenseinek százalékos előfordulása vízgőzdesztilláció (SD) és gőztéranalízis (SPME) esetén KomponensekSD % SPME % hexanál (Z)-3-hexanál-2.0 (E)-2-hexanál (Z)-3-hexenil-acetát  -butirolakton -7.6 β-kariofillén  -humulén 3.2- nerolidol18.0- [Paniandy és mtsi., 2000]

99 Készülékek növényi drogok illóolajtartalmának meghatározására Ph.Hg.VI. Ph.Eur.5. és Ph.Hg.VIII. Ph.Hg.VII.

100 Drogok illóolaj tartalmának meghatározási módszerei Ph. Hg.VII.Ph.Hg.VIII. és Ph. Eur.5. Térfogatos, segédfázis nélkül Térfogatos, segédfázissal (xilol) Térfogatos, segédfázissal (dekalin) Gravimetriásan

101 Illóolajok – Aetheroleumok általános gyógyszerkönyvi GC vizsgálatai

102 Királis gázkromatográfia bevezetése az illóolajok minőség ellenőrzésére Enantioszelektív állófázis: szokásos folyadékfázis (pl. metil-fenil sziloxán) és módosított (pl. permetilezett )  ciklodextrin

103 Illóolajokban gyakran előforduló monoterpén enantiomer-párok kémiai szerkezete (+)-cisz-linalool-oxid

104 Mandarin- és citromolajok „valódiság” vizsgálata a limonén enantiomerek %-os értéke alapján MandarinolajCitromolaj Enantiomer párI. természe- tes olaj II. 10 % mesterség es olaj tart. III. mester- séges olaj I. természe- tes olaj II. 10 % mestersége s olaj tart. III. mester- séges olaj (-)-limonén %2,23,813,41,83,214,9 (+)-limonén %97,896,286,698,296,285,1 [ Dugo et al., és1993. ]

105 Illóolajok királis tisztaság vizsgálata (Ph.Eur.5. ) (enantiomer arányok megengedett maximális határértékei)

106

107 Ph.Hg.VIII. harpagozid min. 1,2%(HPLC) harpagid prokumbid verbenalin min. 1,2%(HPLC) hasztatozid

108 Harpagophytum procumbens Dc. – ördögkarom Pedaliaceae Harpagophyti radix R: cinnamoil; harpagozid R: H; harpagid prokumbid Iridoid glikozidok


Letölteni ppt "REZIDENS KÉPZÉS Természetes eredetű hatóanyagok FARMAKOGNÓZIA, FITOKÉMIA Prof. Dr. Lemberkovics Éva 2008. május 17 Budapest."

Hasonló előadás


Google Hirdetések