Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Dr. Kálmán Attila HAGE Zrt. VII. MSDay, MOM-park 2014.04.10. Hajdúszoboszló.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Dr. Kálmán Attila HAGE Zrt. VII. MSDay, MOM-park 2014.04.10. Hajdúszoboszló."— Előadás másolata:

1 dr. Kálmán Attila HAGE Zrt. VII. MSDay, MOM-park Hajdúszoboszló

2 Bevezetés: honnan érkeztem?  HAGE Zrt. Nádudvar  db koca  8 telepen + 4 hizlaló telep  SPF plusz --- Négyes mentes --- PRRS pozitív minősítés  A szoboszlói telep: db koca - 27,17 db hízó/koca/év -PRRS, APP, M. hyo., PCV 2, Lawsonia, Brachispira, Str. suis, Parvo, FEB, - gyógyszerköltség: 18 Ft/kg leadott hízó,

3 A gazdaságos működés feltételei  Jó tartás, takarmányozás  Management  Biztos piac  A sertések egészségének megőrzése: - gyógyítás - megelőzés: metaphylaxis, vakcinázás

4 A vakcinázás története  Jenner tehénhimlőt (variola vaccinia) „oltott” egy 8 éves gyerekbe, aki később nem betegedett meg emberi himlőtől.  Pasteur lépfene elleni oltása  Pasteur, postinfekciós vakcinázás veszettség ellen Hőgyes Endre tökéletesítette  1924 – baktérium toxinok inaktiválás utáni felhasználása  először használnak adjuvánst  1950-es évektől az immunológia modern korszaka (antigén-szerkezet feltérképezése, géntechnológia, stb.)

5 Vakcinák alkalmazási módja  Különböző applikációs módok  Nem csak szakmai, hanem gazdasági kérdés is  Egyedi, vagy tömeges immunizálási módok  Aerosol, itatásos, tömegoltás (sc. im. id.)

6 Az immunrendszer sejtjei Veleszületett védelem  Epitheliális barrier  Granulociták (neutrofil, eozinofil, bazofil)  Monociták, makrofágok  Komplement rendszer  Természetes ölő (NK) sejtek  Dendritikus sejtek (DC) Szerzett védelem  B-lymphociták ( plazma sejtek, immunglobulinok)  T-lymphociták (helper T- sejtek, citotoxikus T-sejtek  Follikuláris dendritikus sejtek (FDC)

7 A dendritikus sejtek (DC) • DC: szövetek között mindenhol előfordulnak • Antigén felvétel, fagocitózis a periférián. • A DC-k a regionális nyirokcsomókba vándorolnak az afferens nyirokereken át. • Nyirokcsomókban: antigén prezentáció a T-sejtek számára.

8 Az immunrendszer jellemzői Veleszületett immunitás Szerzett immunitás • Evolúciósan ősi (szivacsok, csalánozók) • Azonnali reagálás a kórokozóra (perceken-órákon belül) • Nem antigén-specifikus reakció • Mintázat-felismerő receptor, széles pathogén-specificitás • Nem-klonális receptor expresszió jellemző • Receptor „germ-line” kódolt a genomban • Nincsen immunológiai memória • Evolúciósan újabb (gerincesek) • Késleltetett reagálás a kórokozóra (napok-hetek alatt) • Antigén-specifikus reakció • Antigén-specifikus receptor szűk pathogén-specificitás • Klonális Ag receptor expresszió jellemző • Receptor szomatikus génátrendeződés eredménye • Immunológiai memória kialakulása

9 A bőr szerkezete Nagyon hatékony barrier

10 Immunsejtek a bőrben Abbas, Lichtman, Pillai. 7th Edition. Cellular and Molecular Immunology. Elsevier Saunders DC G y u l l a d á s

11 Az ID vakcinázást követő immunfolyamatok Desmet and Ishii, 2012, Nat. Immunol 12: Veszély észlelés és riasztás 2. Érés és kirajzás 3. Antigén bemutatás és az immunválasz beindúlása

12 Események sora lépésről lépésre ID vakcinázást követően 0.5 óra Szabad a nyirokcso -móba a nyirok ereken keresztül óra Gyulladá- sos válasz, még több DC áramlik a nyirok csomóba 4 óra az első Ag prezentáló DC a nyirok csomóban óra második Ag prezentáló DC a nyirok csomóban óra a harmadik hullám 72 óra az első T- sejt válasz észlelése 120 óra az első Ea válasz észlelése

13 1. kérdés:  Az id. oltást követően mikor észlelhető az első antigént prezentáló DC a nyirokcsomókban?  1.: szinte azonnal  2.: 4 óra múlva  3.: 72 óra múlva  4.: 1 hét után

14 Hova jut az injekciós tű hegye?

15 Előnyök és hátrányok Im. és sc. injekciózás Id. injekciózás  Magas immunogenitás  Magas biológiai kockázat  Tályogosodás, húskobzás veszélye  Az immunválasz nagyban függ az oltás helyén keringő leukociták számától, amit emelhet a reaktívabb adjuváns vagy a nagyobb dózis  A régi, megszokott eszközök használhatók  Magas immunogenitás  Nagyobb biobiztonság  Nincs vágóhídi kobzás  Jó az oltott terület nyirokhálózata  Alacsonyabb dózis is elegendő (1/5, 1/10)  Az oltott állat napok múlva is „jelzést” visel  Új vakcina formula és alkalmazási mód szükséges  Komoly kezdeti beruházás

16 PRRS vakcinázás + kísérleti fertőzés laboratóriumi környezetben Martelli et al., Vaccine 25 (2007) PRRSV ELISA ellenanyagok PRRSV fertőzés IM ID C vakcinázás PRRSV virémia, fertőzés után IM ID C

17 2. kérdés  Hogyan mozognak az ellenanyag szintek im. illetve id. vakcinázás után?  1.: párhuzamosan emelkedik mindkettő az idő múlásával  2.: az im. után sokkal magasabbra jut  3.: az id. után sokkal magasabbra jut  4.: ráfertőzésnél különböző módon emelkednek

18 Összefoglalás  A bőr kitűnően fel tudja dogozni az antigéneket, mivel a dendritikus sejtek bőségesen jelen vannak.  Az id. oltás után az antigének továbbítása gyors és hatékony.  Az id. oltásnál az előnyök felülmúlják a hátrányokat.  Az id. vakcinázás hasonló, vagy jobb immunválaszt és klinikai védelmet nyújt, mint az im. vakcinázás.

19 Köszönet nyilvánítás  Paolo Martelli : HQP Kongresszus, Róma 2014  Soós Tibor, Tuboly Sándor : Vakcinológia A fertőző állatbetegségek immunprophilaxisa  MSD munkatársai …és még sokan mások

20 Köszönöm a figyelmet!


Letölteni ppt "Dr. Kálmán Attila HAGE Zrt. VII. MSDay, MOM-park 2014.04.10. Hajdúszoboszló."

Hasonló előadás


Google Hirdetések