Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Gyermekkori daganatok. A gyermekkori daganatok relatív gyakorisága.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Gyermekkori daganatok. A gyermekkori daganatok relatív gyakorisága."— Előadás másolata:

1 Gyermekkori daganatok

2

3

4

5 A gyermekkori daganatok relatív gyakorisága

6

7 Tünetek, panaszok, kórjelek gyermekkori daganatos betegségekben

8

9 Tünetek: infratentoriális daganatok emelkedett intracranialis nyomás (liquorkeringési akadály, térfogatnövekedés) a tünetek az életkortól függenek - (reggeli) fejfájás, hányás - lethargia - anorexia - személyiségváltozás - intellectuális és motoros teljesitmény romlása ataxia (törzs, végtag) agytörzsi tünetek (V. VII. IX. agyideg laesiója) szemtünetek ( abducens paresis, conjugált szemmozgások zavara)

10 supratentoriális daganatok változatos tünetek epilepsia grand mal, complex partialis roham (részleges tudatzavarral) focalis roham (eszméletvesztés nélkül) minden gyermek, akinek focalis és/vagy complex partialis rohama vagy megmagyarázhatatlan generalizált görcse van CT /MRI vizsgálatot igényel! (Initialisan negativ CT nem zárja ki az infiltráló glialis tumor lehetőségét, főleg befolyásolhatatlan (kezelésre nem reagáló) complex partialis rohamok esetén meg kell ismételni a vizsgálatot!) paresis, hemiparesis, hyperreflexia és clonus szemtünetek visus, látótér csökkenés kóros pupilla reactiók (Marcus Gunn pupil) tekintésbénulás ( Parinaud tünet)

11 endocrin hatásoknövekedészavar diabetes insipidus hypopituitrismus pubertas praeacox, etc. fejfájáskinzó fejfájás (napszaktól független, hányás, hányinger nélkül) spinális tumorok fájdalom (éjszakai fájdalom, a beteg ülve alszik!) paresis, érzés kiesés "Néma" tumorok:frontalis lebeny, parietalis lebeny, occipitalis lebeny, III. agykamra tumora lehet tünetmentes!

12 Medulloblastoma

13 Medulloblastoma (MRI)

14

15 Medulloblastoma spinalis metastasisok (MRI)

16 Lymhomák (10-12% / összes tumor) tünetei - láz, hőemelkedés, testsúly csökkenés, éjszakai izzadás - lymphadenomegalia NHL: lehet gyorsan növekvő, invaginációt okozhat, pleurális foly., ascites társulhat HD: lassan, néha intermittálva növekvő - hepatosplenomegalia

17 NHL (Lymphomák 2/3-a) Lymphoblastos lymphoma Precursor B-sejtes: 7 Precursor T-sejtes: 14 Perifériás B-sejtes NHL Burkitt/ Burkitt-like+B-ALL43 Diffúz nagysejtes B-sejtes12 Primer mediastinalis nagysejtes 2 Perifériás T-sejtes NHL Nagysejtes-anaplasticus13

18 NON-HODGKIN LYMPHOMA cervical lymphadenomegaly („bull neck”)

19 Mediastinal Tumor nHml&ALL

20 NON-HODGKIN LYMPHOMA thoracal fluid cytology, („convoluted nuclei”, T-cells)

21 NON-HODGKIN LYMPHOMA abdominal (Burkitt)

22 NON-HODGKIN LYMPHOMA abdominal, mesenterial lymph node conglomeratum

23 Hodgkin lymphoma (1/3) Nodularis lymphocytapredomináns HL 9 Klasszikus HL Lymphocytatúlsúlyú klasszikus (LRCHL) 1 Nodular sclerosis (NS)68 Kevert típus (MC)21 Lymphocytadepléciós (LD) 1 /GPOH HD-95 -%-os megoszlása/

24 HODGKIN’S DISEASE

25 HODGKIN’S DISEASE, REED-STERNBERG CELL

26 NHL - diagnózis Nyirokcsomó biopszia Immunfenotípus DNS vizsg. klonális Ig v. T-sejt receptor gén átrendeződés Csontvelő/Perifériás vér vizsg.

27 NHL - staging Stage I: egy érintett nycs. v. extranodalis Stage II: egynél több nycs. régió a rekesz ugyanazon oldalán Stage III: rekesz két oldalán + minden mellkasi (mediastinum, thymus, pleura), kiterjedt nem rezekálható abdominalis, epiduralis Stage IV: csv. / KIR érintettség

28 Terápia - NHL Lymphoblastos lymphomaALL Perifériás B-sejtes NHL +Blokk th.: Nagysejtes-anaplasticusCP, MTX (ALCL)Steroid, Ifo, Cytara, Doxo

29 Terápia – Hodgkin - Kivizsgálás: PET – CT - Kemoterápia: stádium függő: 2-6 blokk - Radioterápia: első 2 blokk (OEPA) után korai PET CT kontroll- metabolikus válasz függvényében - kezelés végén érintett mező besugárzás

30 Prognózis Lymphoblastos lymphoma 60-80% Perifériás B-sejtes NHL 80-90% Nagysejtes-anaplasticus Hodgkin lymphoma 90%

31 NEUROBLASTOMA localisation

32 NEUROBLASTOMA (suprarenal l.d.) CT

33 NEUROBLASTOMA St.4 periorbitalis infiltratio, haematoma (blueberry muffin)

34 METASTATIC NEUROBLASTOMA (bones) 2.

35 METASTATIC NEUROBLASTOMA (bones)1.

36 NEUROBLASTOMA St.4 bone marrow infiltration

37 Normal chrm 1 Chrm1 from a neuroblastoma Amplified N-myc gene -Up to 100’s of copies of kb region Gene amplification

38 Neuroblastoma, MYCN amplificatio (FISH)

39 THERÁPIÁS STRATÉGIA Indukciós chemotherapia Komplett excisio Myeloablative therapia Radiotherapia Differenciációs therapia

40 INTRA-ABDOMINAL MASS (WILMS’ TUMOR ) physical finding at presentation

41 NEPHROBLASTOMA (WILMS’ TUMOR) Ultrasound

42 NEPHROBLASTOMA (WILMS’ TUMOR) CT

43 NEPHROBLASTOMA (WILMS’ TUMOR) Fetal rhabdomyomatous tumor (Wigger) 1500 g

44 ANIRIDIA del (11p13) association with WILMS’ TUMOR

45

46 Lágyrésztumorok -4.leggyakoribb gyermekkori malignitás (Leukemia, CNS, Neuroblastoma után) -rendkívül heterogén -beosztás: pathologia (WHO) /klinikai (th.) -RMS / Non-RMS (50-50%) Chemoth. érzékeny/mérsékelten é./rezisztens

47 Etiológia -mesenchymalis őssejt eredet, különböző diff. Ritkán igazolhatóak az alábbi összefüggések: -NF1 –Schwannoma -kémiai ágensek: pesticidek, azbeszt, nikkel -sugár: radioth.- 0,1% lágyrész/csontsarcoma -immundef.: pl. Cyclosporin transzpl. miatt -genetikai faktorok: családi halmozódás

48 A rhabdomyosarcoma (RMS) típusok szerinti megoszlása

49 A rhabdomyosarcoma (RMS) lokalizáció szerinti megoszlása Jó prognózis: -Orbita -Fej-nyak régió nem parameningealis -Urogenitalis traktus, nem hólyag/prostata Rossz prognózis: -Végtag -Fej-nyak régió parameningealis -Urogenitalis traktus hólyag/prostata -Egyéb lokalizáció (pl.: retroperitoneális)

50 RHABDOMYOSARCOMA head and neck localisation epipharynx, fossa pterygopalatina tumor, n.III, V, VII, XII paresis

51 RHABDOMYOSARCOMA EMBRYONALE („botryoid”) urinary bladder, X-ray

52 RHABDOMYOSARCOMA CT, MR

53 BOTRYOID SARCOMA

54 Non-RMS tumorok (eredete -típusai) Kötőszövet Fibromatosisok (desmoid tumorok) Adult és infantilis fibrosarcoma Dermatofibrosarcoma. Fibrohistiocyta Malignus fibrosus histiocytoma Zsírszövet Liposarcoma Simaizom Leiomyosarcoma Ér és nyirokér Angiosarcoma Lymphangiosarcoma Hemangiopericytoma Hemangioendothelioma Perifériás idegrendszer Malignus schwannoma Csont és porc Extraosszeális osteosarcoma Extraossz. myxoid chondrosarc. Extraosszeális mesenchymális chondrosarcoma Több szövetet tartalmazó Malignus mesenchymoma Malignus Triton tumor Ismeretlen histogenesis Alveolaris lágyrész sarcoma Epithelioid sarcoma Clear cell sarc.(amelan. melanoma) Synovialis sarcoma Desmoplast. kis kerek sejtes tumor

55 Minden daganatot egy gyermeken mindaddig malignusnak kell tartani, amíg be nem bizonyosodik az ellenkezője! Gyanú: - ismeretlen eredetű lágyrészduzzanat - tömött tapintatú - kapaszkodik a mélyebb rétegekhez

56 Diagnózis - primer tumor: UH, MR (k.a.)- biopsia - mellkas Rtg / CT - hasi UH /CT - csontvelő biopsia, aspiráció 2 helyről -Csontscintigraphia Laboratórium: serum- NSE, AFP, béta-HCG, LDH., vizelet- VMA, HVA Dopamin, liquor- paramening. lok. esetén

57 DD. Általános, ill. lokalizáció függő -CAVE! Benignus tumorok gyanúja miatt biopsia helyett műtét -Trauma, Gyulladás (osteomyelitis, cystitis) -Synovialis sarc.- Ganglion (izület közeli) -Orbita: Retinobl., Optikus glioma, lymphoma, Neuroblastoma metast. -Histologia: egymástól diff.: immunhist., cytogen., molekularis gen.

58 Kockázati besorolás RMS-szerű (chemoth érz.) tumorok esetén Alacsony, Közepes, Magas, Nagyon magas Szövettan, TNM (IRS) stádium, lokalizáció, nyirokcsomó érintettség, tumor nagyság (5cm felett rosszabb), gyermek életkora (10 év felett rosszabb)

59 Kezelés I. Sebészet R0 rezekció nem = felnőtt (2-5cm) Patológus együttműködés, festés, R-szél!?! Nyirokcsomóbiopsia sz.e. II. Chemotherapia (szövettan függő) Érzékeny e.: VCR, Act-D, CPM/IFO, Anthracyclin, Cisplatin, VP-16 III. Radiotherapia

60 Prognózis St I. RMS-szerű, Nem-RMS-szerű primer, kompletten rezekált 90-95% St. II. (mikroszk.maradvány) 70-75% St. III. (primeren nem rezek.) kedvező szövettan 65-70% kedvezőtlen 40% St.IV. (primer met.)10-30%

61 Lágyrésztumorok - Szövettani vizsgálat molekuláris genetikai vizsgálatok segítségével is Az egyes szubtípusokból annyira kevés fordul elő, hogy nem lehet összehasonlító vizsgálatokat végezni - nemzetközi vizsgálatok szükségesek –ezek minden előnyével és hátrányával.

62 Ewing’s Tumor of Bone and Extraosseous Ewing’s Primitive Neuroectodermal Tumor Central (Medullary) Tumors Conventional central osteosarcoma (chondrobl., fibrobl., osteobl.- high grade) Telangiectatic osteosarcoma (high grade) Intraosseous well-differentiated (low-grade) osteosarcoma. Small cell osteosarcoma (low grade) Surface (Peripheral) Tumors Parosteal (juxtacortical) well-differentiated (low-grade) osteosarcoma. Periosteal osteosarcoma: low-grade to intermediate-grade osteosarcoma. High-grade surface osteosarcoma Csontdaganatok Osteosarcoma Ewing’s Tumor Family

63

64 Osteosarcoma lokalizáció

65 Figure 1. Osteosarcoma of the distal radius in a dog. The extent of the neoplasm is delineated by the arrows (dorsoventral radiograph). Figure 2. Osteosarcoma of the distal radius in a dog. Codman’s triangle is formed by the elevation of the periosteal reaction (arrows, lateral radiograph). Codman’s triangle is the regular periosteal elevation on either side of the lesion that appears irregular and discontinuous (Fig. 2). Spicular or amorphous patterns of mineralized matrix may fill the breach in the periosteal response. The adjacent soft tissue swelling may show neoplastic invasion. Canine osteosarcoma

66 canine osteosarcoma human osteosarcoma

67 OSTEOSARCOMA limb sparing tumor resection

68 OSTEOSARCOMA after limb sparing operation

69 Ewing-tumorok Kis-kerek sejtes tumorokon belül Vimentin+, haemopoet., izom marker-, Mic2 (CD99)+ Klasszikus Ewing sarcoma (neuron. IH hiány) Atípusos Ewing (1db neuron.IH marker) pPNET (min.2db neuron IH: S100, NSE, Synaptophysin) Fúziós gén: EWS-gén(22kr)+ FLI1-gén(11kr) 85% EWS-gén(22kr)+ ERG-gén(21kr) 10%

70 Ewing-sarcoma lokalizáció

71

72 Differenciál diagnózis Osteomyelitis! Ewing secunder inficiálódás is lehet! Egyéb kis-kerek sejtes tumorok Rhabdomyosarcoma, Neuroblastoma, Kissejtes OS, Primer csont NHL

73 Kezelés Biopsia Preop.chemoth.(6xVIDE -VCR, IFO, Doxo, Etoposid) Lokális kontroll (sebészet/radioth./mindkettő) Postop.chemoth (VCR, Act-D, IFO)

74 Prognózis Prognosztikai faktorKedvező Kedvezőtlen Metast.dg idejénnincsvan tüdő/pleuracsont/csv. Szövettani reag.jórossz Tumorméretátm. 8cmnagyobb vol. 200mlnagyobb Tumor lokal.distalcentrális Lokális th.op.+/- sugárcsak sugár Életkor15évesidősebb LaborLDH normálmagas

75 Prognózis Diagnózis időpont.EFS Csont (velő) met.20% Tüdőmetastasis30% Nincs metastasis 50-60%

76 RETINOBLASTOMA

77

78 Postoperative chemotherapia II.-III.st. kedvező hist. Postoperativ chemotherapia I.st. tumor esetén NEPHROBLASTOMA (WILMS’ TUMOR) THERÁPIÁJA 1.

79 A gyermekkori daganatok és kezelésük késői mellékhatásai


Letölteni ppt "Gyermekkori daganatok. A gyermekkori daganatok relatív gyakorisága."

Hasonló előadás


Google Hirdetések