dr.Temesszentandrási György SE. III.Belgyógyászati Klinika

Az előadások a következő témára: "dr.Temesszentandrási György SE. III.Belgyógyászati Klinika"— Előadás másolata:

1 dr.Temesszentandrási György SE. III.Belgyógyászati Klinika
Autoimmun kötőszöveti betegségek. Diagnosztikus lépések szisztémás kötőszöveti betegségekben dr.Temesszentandrási György SE. III.Belgyógyászati Klinika

2 Polyszisztémás autoimmun betegségek
Systemás lupus erythematosus Rheumatoid arthritis Sjögren syndroma Systemás sclerosis Inflammatorikus myopathiák Kevert kötőszöveti betegség (MCTD) Systemás vasculitisek Antifoszfolipid syndroma Nem-differenciált collagenosis

3 Systemás vasculitisek Chapel Hill klasszifikáció (1994)
Kisér-vasculitis Wegener granulomatosis Microscopos polyangiitis Churg-Strauss syndroma Henoch-Schönlein vasculitis Cryoglobulinaemiás vasculitis Cutan leukocytoclasticus vasculitis Középnagy erek vasculitise Polyarteritis nodosa Kawasaki kór Nagyerek vasculitise Takayasu arteritis Óriássejtes arteritis ANCA-asszociált vasculitis

4 Szervspecifikus autoimmun betegségek I:
Endocrin betegségek: Pajzsmirigy: Hashimoto thyreoiditis, "Silent" thyreoiditis, Basedow-Graves kór, B-G kórhoz társult autoimmun orbitopathia (endocrin ophthalmopathia) Mellékpajzsmirigy: Hypoparathyreosis Mellékvese: Addison kór Hasnyálmirigy: Diabetes mellitus (IDDM, I. Typ.) Gonadok: Azoospermia Hypophysis: Autoimmun hypophysitis (Hypophysis hypofunctio), Polyglandularis autoimmun syndromák. Tápcsatorna: Chronicus atrophias gastritis, Colitis ulcerosa, Crohn betegség, autoimmun chronicus aktív hepatitis, primer biliaris cirrhosis,

5 Szervspecifikus autoimmun betegségek II:
Szem: Ophthalmia sympathica, phacogen uveitis, Vogt-Koyanagi-Harada szindróma, endogén uveitisek. Idegrendszer: Sclerosis multiplex, Myasthenia gravis, Guillan-Barré szindróma, idiopathiás polyneuritis Szív: Postinfarctusos szindróma, autoimmun cardiomyopathiák Vese: anti-GBM-nephritis, Goodpasture szindróma, idiopathiás glomerulonephritisek Vér: Autoimmun haemolyticus anaemiák, gyógyszer indukálta haemolyticus anaemiák, aplasticus anaemiák, Idiopathias thrombocytopenias purpura, immunneutropeniák, Tüdő: idiopathiás tüdőfibrosis, eosinophil pulmonalis kórképek Bőr: Psoriasis, pemphigus vulgaris, bullosus pemphigoid, dermatitis herpetiformis, vitiligo, alopecia

6 Autoimmun betegségek immunpathologiai jellemzői
Saját antigének ellen irányuló immunreakció Antigén: megváltozott vagy változatlan szerkezetű saját fehérje Immune effektor mechanizmusok: autoantitestek, autoreaktív T-lymphocyták Akut vagy szubakut gyulladás A célszervben működészavar, átmeneti vagy tartós szöveti károsodás Anti-inflammatorikus, immunmoduláns terápia

7 Az autoimmunitás mechanizmusai
Genetikai háttér Hormonális status Trigger (vírus, más fertőző ágens, vaccina, gyógyszer…) Stressz, egyéb pszichés hajlamosító tényező

8 HLA-asszociációk néhány immun-mediált betegségben
HLA-B27 Spondylarthritis ankylopoetica, reaktív arthritis HLA-DR3 Sjögren syndroma HLA-DR2 Systemás lupus erythematosus HLA-DR4 Rheumatoid arthritis HLA-DQ2 Coeliakia HLA-B8 SLE, Graves-Basedow kór HLA-B7 Autoimmun haemolyticus anaemia

9 Szisztémás autoimmun betegségek közös klinikai jellemzői
Többszörös szervi érintettség Jellegzetes tünetkombinációk (alcsoportok) – egyénenként változó klinikai kép Hullámzó kórlefolyás (exacerbatiók és remissiók változása) Aktivitás és károsodás meghatározása A kórképek többségében női predominancia Gyakran súlyos, életveszélyes kórképek Általában jellegzetes immunszerológiai profil (autoantitestek)

10 Gyakori, jellegzetes tünetek
Polyarthritis Jellegzetes bőrtünet (photosensitiv bőrelváltozás, purpura…) Raynaud jelenség Szem-, szájszáradás Láz, fogyás Anaemia, gyorsult süllyedés (CRP +/-)

11 Az SLE ARA kritériumai Arc erythema (vespertilio) Discoid lupus
Fényérzékenység Nyálkahártyafekély Arthritis Veseérintettség Serositis (pleuritis, pericarditis) Neuro-pszichiátriai tünetek (epilepszia, pszichózis) Hematológiai eltérések (leukopenia, lymphopenia, thrombocytopenia, AIHA) Immunológiai eltérések (anti-dsDNS, Anti-Sm, anti-fospholipid)) ANA pozitivitás Legalább 4 kritérium- nem feltétlenül egyidejű- fennállása szükséges (ill. a jelenlévő tünetek más etiológiájának kizárása fontos)

12 SLE arthritis Korrigálható deformitás
Jaccoud arthropathia: szalaglazaság, hypermobilitás

13 SLE – pillangó erythema

14 SLE – photosensitiv erythema

15 SLE – discoid bőrelváltozás

16 Livedo reticularis

17 Antiphospholipid syndroma
Primer vagy secunder (SLE, RA, polymyalgia rheumatica) Artériás és vénás thrombosisok, ismétlődő spontán vetélés vagy késői intrauterin elhalás Stroke, myocardium infarctus, bélinfarctus, hypadrenia, ASO, gangraena, mély vénás thrombosis, pulmonalis embolia. Dementia, focalis neurológiai tünetek, epilepsia, vitium, infertilitás, koraszülés. Katasztrofális antiphospholipid syndroma. Anti-cardiolipin antitest, lupus anticoagulans (megnyúlt aktivált partialis thromboplastin idő) Minden korai vascularis eseménynél gondolni kell rá!

18 Raynaud jelenség

19 Digitalis ischaemia

20 Korai rheumatoid arthritis

21 Régóta fennálló RA

22 Jellegzetes deformitások RA-ban
Gomblyuk-deformitás Hattyúnyak - deformitás

23

24 Rheumatoid arthritis – extraarticularis tünetek
Tenosynovitis Rheumatoid csomó Pulmonalis fibrosis Rheumatoid vasculitis Secunder Sjögren syndroma, episcleritis, scleritis, scleromalacia perforans Idegrendszeri érintettség compressiós neuropathia polyneuropathia / mononeuritis multiplex craniocervicalis instabilitás Secundaer amyloidosis

25 Rheumatoid csomó Főleg a végtagok feszítő felszínén elhelyezkedő subcutan csomók Általában súlyosabb kórlefolyást jeleznek. Ritkán szívben, tüdőben is lehetnek

26 Rheumatoid vasculitis (érgyulladás)
Nagy adag steroid és cyclophosphamid kezelést igényel

27 Systemás sclerosis (scleroderma)
Fogalma: Microvascularis károsodás, következményes keringési zavar Fokozott kötőszövet termelés (fibrosis) Humorális és celluláris autoimmunitás Formái: Lokalizált cutan SSc Diffúz cutan SSc

28 Lokalizált cutan SSc Bőrjelenségek a könyöktől, térdtől distalisan és az arcon Kezdet alattomos, progresszió lassú Jellemző autoantitest: anti-centromer Fő klinikai tünetek: Raynaud jelenség, pulmonalis hypertensio, gastrointestinalis tünetek (nyelőcső dysmotilitás, görögdinnye-gyomor (angiodysplasia), bél-hypomotilitás, malabsorptio CREST syndroma: calcinosis cutis, Raynaud, esophageal dysmotilitás, sclerodactilia, teleangiectasia

29 Diffúz cutan SSc Bőrtünetek a könyöktől, térdtől proximalisan és a törzsön is Viszonylag hirtelen kezdet, gyors progresszió (átlagosan 3 év), később spontán remissio is lehet Jellemző autoantitest: anti-Scl70 Főbb klinikai tünetek: fibrotizáló alveolitis, fibrotizáló myocardium laesio, scleroderma renalis crisis, Raynaud jelenség, általános tünetek, fogyás, arthralgia, myalgia, pericarditis

30 Systemás sclerosis

31 Systemás sclerosis – gangraena

32 Myositisek (inflammatorikus myopathiák)
Polymyositis Dermatomyositis Inclusion body myositis Tumorhoz társuló myositisek Juvenilis dermatomyositis

33 Dermatomyositis – sál jel

34 Dermatomyositis – sál jel

35 Dermatomyositis – heliotrop bőrkiütés a szemhéjakon

36 Dermatomyositis – Gottron papula

37 Dermatomyositis – „szerelő kéz” (mechanic’s hand)

38 Sjögren syndroma Prevalencia: kb. 1:100 Nő:férfi arány: 9:1 – 20:1
Típusos kezdet: perimenopausa Jellemző HLA-asszociáció: DR3, B8 Igen gyakori a társulása egyéb szisztémás autoimmun kórképekkel („secundaer Sjögren syndroma”, „overlap” syndromák)

39 SS - Kórlényeg Focalis lymphocytás sialadenitis és dacryoadenitis
Spectrum: Lokális glandularis tünetek (szem-, szájszáradás) Szisztémás glandularis (epithelialis) tünetek (pharyngitis, laryngitis, bronchitis, vaginitis sicca, gastrointestinalis, pulmonalis, hepato-biliaris, bizonyos renalis és pajzsmirigy érintettség) Szisztémás extraglandularis tünetek (polyarthritis, Raynaud jelenség, vasculitis, glomerulonephritis, polyneuropathia, cytopeniák, általános tünetek). Lymphoma

40 Sjögren syndroma - nyálmirigy

41 Sjögren syndroma - nyálmirigy

42 Sjögren syndroma - parotis megnagyobbodás

43 Sjögren syndroma - xerostomia

44 Sjögren syndroma - xerostomia

45 Sjögren syndroma – keratonjunctivitis sicca

46 Bőrvasculitis - purpura

47 Kevert kötőszöveti betegség (MCTD)
Kevert kötőszöveti betegség (mixed connective tissue disease – MCTD) SLE-re, systemás sclerosisra, polymyositisre és rheumatoid arthritisre utaló eltérések keveredése De: önálló kórkép! Nem tévesztendő össze: nem differenciált kötőszöveti betegséggel ill. „overlap” szindrómákkal

48 Diagnosztikus kritériumok (1987)
1. Szerológiai kritérium: anti-U1RNP antitest jelenléte 2. Klinikai tünetek: Kézduzzanat Synovitis Raynaud jelenség Myositis Acrosclerosis Diagnózis: 1. pont + 2. pontból legalább 4

49 Arteritis temporalis

50 Polyarteritis nodosa

51 Takayasu-arteriitis

52 Aortaív syndroma

53 Kisér-vasculitis Pathognomikus manifesztációk: ANCA-asszociált:
Purpura Glomerulonephritis Alveolaris haemorrhagia (alveolaris capillaritis) ANCA-asszociált: Wegener granulomatosis Microscopos polyangiitis (↔ polyarteritis nodosa: középnagy erek) Churg-Strauss vasculitis Immunkomplex-asszociált: Henoch-Schönlein vasculitis (IgA) Cutan leukocytoclasticus vasculitis Krioglobulinaemiás vasculitis Secundaer vasculitisek (SLE, RA, SS)

54 Wegener granulomatosis
Csontos szájpad perforatio Orrdestrukció Nyeregorr

55 Wegener granulomatosis – cavitaris tüdőelváltozás
BrighamRAD Database Harvard University

56 Wegener granulomatosis – szemészeti érintettség

57 Mikor gondoljunk szisztémás autoimmun betegségre?
Polyarthritis, arthralgia, myositis Raynaud jelenség, fényérzékenység, purpura, bőrvasculitis, gangraena, livedo reticularis Szem-, szájszáradás Fogyás, gyengeség, hőemelkedés, láz Anaemia, leukopenia, thrombopenia Nephritis, nephrosis syndroma, gyors progressziójú vesefunkció-romlás aktív vizeletlelettel Mononeuritis multiplex Ismétlődő spontán vetélés, thrombosis Gyorsult We, emelkedett CRP, emelkedett összfehérje, polyclonalis gamma-globulin szaporulat

58 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája I.
Jellegzetes klinikai tünet van-e? Részletes anamnézis (szülészeti – APS, családi anamnézis, fertőzésre utaló tünetek) Ezek mással magyarázhatók-e? Ízületi fájdalom ≠ arthritis Anaemia – occult GI vérzés? Vashiány!! Fizikális vizsgálat !! (belszervi, mozgásszervi, tájékozódó neurológiai, szemészeti, pszichiátriai…)

59 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája II.
Laboratóriumi vizsgálatok: Először mindig az alapvizsgálatok: Süllyedés – de: infectio, myeloma, tumor… CRP – aktivitást tükröz: RA, egyes vasculitisek, SSc bizonyos esetei, de nem tükröz: SLE, myositis Vérkép – anaemia egyéb okai, leukopenia hátterében gyógyszerhatás Vizelet rutin! – proteinuria, mikroszkópos haematuria, cylinderek Májenzimek, vesefunkció, elektrolitok, CPK - myositis

60 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája III.
Speciális immunszerológiai vizsgálatok: Antinuclearis antitestek – indirekt immunfluoreszcencia – Hep2 sejt – szűrő jellegű – egészségesekben is 5 %-ban pozitív, idős korban akár 15 % is.

61 ANA – homogén mintázat

62 ANA – pettyezett mintázat

63 ANA – nucleolaris mintázat

64 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája III.
Speciális immunszerológiai vizsgálatok: Antinuclearis antitestek – indirekt immunfluoreszcencia – Hep2 sejt – szűrő jellegű – egészségesekben is 5 %-ban pozitív, idős korban akár 15 % is. Indikáció: SLE, SS, SSc, MCTD, PM/DM, NDC Rheumatoid factor – nephelometria – humán IgG Fc része ellen termelődő autoantitest – IgM osztályt vizsgáljuk – egészségesekben is 5-10 %-ban pozitív Indikáció: RA, spondylarthropathia, SS, PMR, kisér-vasculitisek, NDC

65 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája IV.
Anti-dsDNA – SLE Anti-CCP (ciklikus citrullinált peptid) - RA Anti-ENA (extrahálható nuclearis antigén) SSA (Ro), SSB (La): SS, SLE Sm – SLE U1RNP – MCTD, SLE Scl70 – diffúz cutan SSc Anti-centromer – limitált cutan SSc Anti-cardiolipin, lupus anticoaguláns – anti-phospholipid syndroma Anti-Jo1… - polymyositis, dermatomyositis Anti-neutrophil cytoplasmaticus antitest (ANCA) – Wegener granulomatosis, microscopos polyangiitis, Churg-Strauss syndroma

66 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája V.
További vizsgálatok: Complement-3, -4: Csökkent: SLE, SS, SSc, egyes vasculitisek (+ egyes GN típusok, endocarditis, sepsis) – complement consumptio immuncomplex folyamatokban Emelkedett: RA … - akut fázis fehérje Cryoglobulin: HCV-hez társult cryoglobulinaemia, SS, SLE, lymphoma, infectio Differenciál-diagnosztika HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, Borrelia, Yersinia, vírusszerológia, Procalcitonin Egyéb infectológiai diagnosztika (tenyésztés, PCR…) – Nemcsak diagnosztika, hanem immunszuppresszió előtt kizárás is!!!

67 A szisztémás autoimmun betegségek diagnosztikája VI.
Képalkotó vizsgálatok Rtg Gyulladásra nem jó! Jó: régebb óta fennálló RA vs arthritis psoriatica, SLE, köszvény. Sacroileitis Mellkas felv.: tüdővasculitis, pneumonitis CT, MRI Pl: SLE agyi érintettség, RA, sacroileitis korai jelei Echocardiographia, hasi UH, szemészet, neurológia, góckutatás, ENG, EMG, izombiopszia, vesebiopszia, idegbiopszia, ajakbiopszia, bőrbiopszia, egyéb biopszia, DEXA, csontszcintigráfia, csontvelő vizsgálat…

68 Diagnosztika céljai Szisztémás autoimmun kórkép? Pontos diagnózis?
Alcsoport beosztás (más prognózis, más rizikó, más kezelés, más betegség?) Differenciál diagnózis: Tumor (myeloma multiplex, leukaemia, lymphoma, szolid tumor) – paraneoplasiás sy Infectio (TBC, hepatitis B,C, HIV, endocarditis, bacterialis, vírusos, gombás infectio) Gyógyszer-mellékhatás, allergia Hyper/hypothyreosis, coeliakia, IBD, sarcoidosis Aktivitás megítélése (célzott kezelés, immunszuppresszió). Krónikus károsodás megítélése (szupportív, kiegészítő kezelés). Társbetegségek figyelembe vétele. Risk-benefit!!!